Диаминоантрахинон Диамины

Диаминоантрахинон получается также из 1-галоид-2-амино-антрахинон-З-сульфокислот действием аммиака и расщеплением образующейся 1,2-диамино-З-сульфокислоты нагреванием с разбавленной серной кислотой [c.281]

Исходный 1,4-диаминоантрахинон получают взаимодействием лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) с МНз при 110-120 С с последующим окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, служащего окислителем [91] [c.309]

Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители всё еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1,4-диаминоантрахинон, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1,5-диамино- [c.1693]

Влияние полярных и неполярных растворителей, а также их смесей на спектр поглощения 1,4-диаминоантрахинона изучал Суда [81]. Он установил, что при добавлении спиртов к раствору диамина в четыреххлористом углероде коротковолнового пика расщепленной полосы поглощения сначала сдвигается в сторону длинных волн, достигает максимума при концентрации спирта 40 объемн. %, после чего вновь сдвигается в коротковолновую область интенсивность поглощения нри этом все время увеличивается (рис. 4). [c.27]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Тригидроксиантрахинон 128 Индиго —Изатин 309 Лейко-1,4-диамино-антрахинон — 1,4-Диаминоантрахинон 155 Нафталин —1,4-Нафтохинон 136 1-Нитро-2-метилантрахинон —>- 1-Нитроантрахинон-2-карбоновая кислота 82 4-Нитротолуол -—>- 4-Нитробензойная кислота 233 4-Нитротолуол-2-сульфо-кислота —> 4,4 -Диннтростильбен-2,2 -Дисульфокислота 245 Пирен-1,3,6,8-тет-рон —>- Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота 316 5,8,9,10-Тетрагидрокси- [c.347]

Диамино-2,3-дицианоантрахинон, который окрашивает полиакрилонитрил и полиэфирные волокна в прочный синий цвет, является в то же время ценным промежуточным продуктом для кубовых красителей. Один из методов его получения заключается в обработке 1,4-диаминоантрахинон-2-сульфокислоты или 2,3-дисульфокислоты водным раствором цианида натрия в присутствии окислителя [19]. Введение алкил- или арилсульфонильных групп — хорошо известный способ улучшения красящих и прочностных двойств азо- и других красителей. Этот же метод может быт1> щ- [c.114]

Другие -диамины, 1,2- и 2,3-диаминоантрахиноны) и триаминами, например три (п-аминофенил) метанами. Из моноаминов образуются дисперсные красители, из ди- и триаминов — оранжевые, алые, коричневые и оливково-зеленые кубовые красители, дающие прочные выкраски из кубовых растворов от умеренной до очень хорощей субстантивности [515 г]. [c.192]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Сульфирование лейко-1,4-диаминоантрахинона в присутствии борной кислоты дает Ализариновый прямой фиолетовый ЕВВ после очистки через кальциевую соль получается марка EFF, называемая также Антралановый фиолетовый 6В (IG). Трисульфокислота диамина III, полученная моносульфированием 2,3-дихлор-1,4-диамнно-антрахинона и дальнейшей обработкой сульфитом натрия, красит шерсть в очень прочный светло-голубой цвет. Ализарин иризол RL является моносульфокислотой 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахинона. 8 [c.958]

Антралановый фиолетовый ЗК и 4ВР — интересные красители, в молекуле которых имеются феноксигруппы они красят в светлофиолетовый цвет и получаются из 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахинона (II). Для получения красителя марки ЗК ( ,4-диамино-2,3-дифеноксиантрахинонсульфокислоты) соединение II (1 ч.) нагревают с фенолом (6,25 ч.) в присутствии карбоната калия при 165—198° в течение 10 часов и полученный продукт сульфируют [c.974]

Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители всё еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1,4-диаминоантрахинон, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон. Ниже на двух произвольно выбранных примерах показано, в каких направлениях ведется успешный поиск новкх интересных красителей. Продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты с аминопроизводным гидрированного димера или тримера циклопентадиена окрашивают полиамидные волокна в прочный синий цвет [61] красители типа (XV) дают прочные выкраски зеленого цвета при крашении или печатании целлюлозных и полиамидных материалов [62] [c.1693]

Карбонильные группы разобщают сопряженные системы бензольных ядер молекулы антрахинона, поэтому введение второго ЭД-заместителя в другое бензольное кольцо молекулы антрахинона оказывает значительно меньшее влияние на цвет. Так, если при переходе от 1-аминоантрахинона (14) к 1,4-диаминоантра-хинону (15) Я,макс сдвигастся в длинноволновую область на 100 нм, то при переходе к 1,5-диаминоантрахинону (16)—всего на 10 нм. При этом большее углубление цвета имеет место в тех случаях, когда второй ЭД-заместитель взаимодействует с той же карбонильной группой, что и первый (при одинаковой протяженности сопряженной цепочки). Так, Я,макс 1,8-диамино-антрахинона (17) больше смещен в длинноволновую область, чем Ямакс 1,5-диаминоантрахинона (16), так как в случае 1,8-изо- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология