Окисление алюминийтриалкилов

Высшие алюминийтриалкилы применяются для получения первичных высших жирных спиртов. Для этого осуш ествляют окисление алюминийтриалкилов и гидролиз образовавшихся алкоголятов алюминия. [c.282]

Принципиальная схема установки для получения высших жирных спиртов алюминийорганическим синтезом приведена на рис. 99. Раствор высших алюминийтриалкилов в бензине или изооктане из сборника 1 непрерывно подают в два последовательных реактора 3- в нижнюю часть реакторов поступает осушенный воздух. Выходящие из реакторов газы через обратные холодильники 2 выбрасываются в атмосферу. Окисление алюминийтриалкилов целесообразно проводить по каскадной схеме, так как реакционная способность связей А1—С [c.282]

Алюминийорганические соединения также превращаются в перекиси 257 поэтому нет сомнения, что синтез спиртов по Циглеру путем окисления алюминийтриалкилов проходит через промежуточное образование перекисей 2ев. [c.525]

Первые две алкильные группы легко окисляются кислородом воздуха. Для окисления третьей группы применяется концентрированный кислород. Реакция окисления алюминийтриалкилов широко используется для получения разнообразных спиртов [1, 26, 86]. [c.25]

С кислородом алюминийорганические соединения реагируют очень энергично. Низшие алюминийтриалкилы (триметилалюминий, триэтилалюминий) воспламеняются на воздухе. Высшие, например триизобутилалюминий, окисляются менее энергично. При окислении алюминийтриалкилов в контролируемых условиях образуются алкоголяты алюминия, при гидролизе которых получаются соответствующие спирты 190, 91]. Доказано, что при окислении алюминийорганических соединений образуются перекиси в качестве промежуточных продуктов [91, 92]. [c.227]

Большие перспективы имеет алюминийорганический синтез для получения спиртов и других кислородсодержащих соединений. Как указывалось ранее, при регулируемом окислении алюминийтриалкилов получаются алкоголяты алюминия, которые под действием воды количественно превращаются в первичные спирты 18, 90, 91, 217, 324—328]. Применение этого метода позволяет превращать олефины в первичные спирты, т. е. осуществлять гидратацию в направлении, обратном требуемому по правилу Марковникова. [c.246]

Окисление (секция 3). Для окисления алюминийтриалкилов используют компримированный воздух, хорошо осушенный (точка росы —70 °С) синтетическими цеолитами и активированным оксидом алюминия. [c.389]

При окислении алюминийтриалкилов получается алкоголят алюминия [c.106]

При последующем окислении алюминийтриалкилов две алкильные группы окисляются быстро — уже при 20—25 °С за [c.162]

При окислении алюминийтриалкилов кислородом воздуха образуются триалкоксипроизводные алюминия, которые гидролизуются в спирты. Это основной промышленный метод получения высших жирных спиртов, из которых затем получают иштетические моюш,ие вещества. [c.207]

Стереоспецифический синтез спиртов. В противоположность окислению алюминийтриалкилов (см. выше) в органических боранах лишь две алкильные группы могут окисляться воздухом. Органические бораны легко окисляются перекисью водорода с образованием триалко-ксиборпроизводных [21]. Эту реакцию можно использовать для определения углеродного атома, связанного с атомом бора, и, кроме того, для превращения алкенов в спирты путем присоединения воды в положении, противоречащем правилу Марковникова. [c.280]

Сравнительно малая скорость окисления диэтилалюминийиоди-да объясняется, по-видимому, стерическим эффектом атома иода. Диэтилалюминийфторид вследствие вы оокой степени ассоциации (п 4) имеет скорость окисления меньшую, чем все остальные ди-этилалюминийгалогениды. Определенную роль здесь играет и растворимость образующихся продуктов окисления в гептане. На ооновании проведенных экспериментов по изучению состава иро-дукто В окислеиия можно утверждать, что окисление диалкилалюминийгалогенидов проходит по схеме, аналогичной схеме окисления алюминийтриалкилов [c.89]

Окисление алюминийтриалкилов. При окислении алюминийтриалкилов кислородом воздуха при атмосферном давлении получаются алголяты алюминия. Доказано, что окисление идет через образование пероксидных соединений. Сначала образуется металл-алкилпероксид, который мгновенно реагирует с другими молекулами алюминийтриалкила или в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в алкоксид. Предложен следующий механизм образования алкоголятов алюминия [c.387]

Процесс протекает при 60—70 атм и 110°. Окисление алюминийтриалкилов воздухом или кислородом при 20— 60° дает алкоголяты, при раэложенжн которых водой или водными растворами кислот образуются спирты ВзА1-Н 1,502- (К0)зА1 (В0)зА1 + ЗНзО ЗНОН -Ь А1 (ОН)з Эти реакции дают возможность получать любые спирты в зависимости от исходного олефина. Правда, высшие индивидуальные олефины в промышленном масштабе не произ- [c.86]

Окисление трибутилалюыиния и трндецилалюминия проводилось ими в растворе ксилола (1 3). Окпсленне велось высушенным воздухом, который пропускался через раствор вначале при 30—40° С, затем температура окисленпя поднималась до 80— 100° С. Оксидат гидролизовался подкисленной водой при кипячении в течение 4 ч. Показатели процесса окисления алюминийтриалкилов приведены в табл. 27. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология