Едкий натр, определение

При установке титра серной кислоты получаются очень хорошие результаты следующим образом. Растворяют взвешенный карбонат в 200 мл воды и прибавляют устанавливаемый раствор серной кислоты в избытке от 0,1 до 0,5 мл. Кипятят, пока не будет удалена двуокись углерода и объем раствора не уменьшится до 100 мл. Тогда охлаждают, пропуская одновременно через раствор ток воздуха, свободного от двуокиси углерода, и, продолжая пропускать воздух, титруют, как описано на стр. 209, раствором едкого натра, не содержащим карбоната. Из общего количества прибавленной серной кислоты вычитают кислотный эквивалент раствора едкого натра, определенный таким же способом 1. [c.206]

Методика определения растворимых вводе кислот. Навеску вещества 0,12—0,15 г растворяют в 15—20 мл воды, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Определение повторяют дважды. [c.242]

Процесс электролиза может быть использован для так называемой электрополировки металлов, заключающейся в анодном растворении поверхностного слоя металла. В литературе есть указания на возможность электрополировки изделий из вольфрама [192] при погружении металлического вольфрама в раствор едкого натра соответствующей концентрации и анодной поляризации металла подбирая для данной концентрации едкого натра определенную плотность тока и температуру получают гладкую, как бы полированную поверхность. [c.87]

Цель и задачи опыта. Знакомство с методами получения хлористого винила. Синтез его дегидрохлорированием дихлорэтана в жидкой фазе в присутствии едкого натра. Определение чистоты полученного винилхлорида и выхода его на взятый дихлорэтан. [c.267]

Путем добавления воды фильтрат доводят точно до объема 2 л 50 мл этого раствора титруют раствором едкого натра определенной концентрации (35—40%). При титровании отмечают количество щелочи, вызывающей образование небольшого неисчезаюи1его осадка, т, е. отвечающее свободной кислоте (обычно требуется б—8 мл 40%-ной щелочи) затем прибавление щелочи продолжают до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной на лакмусов то бумагу количество вновь прибавленной щелочи эквивалентно кислоте связанной с ОЛОВОЛ1. К фильтрату, помещенному в 5-литровую колбу, прибавляют 1 кг колотого льда, а затем такое количество щелочн, которое оказывается достаточным для нейтрализации всей свободной кислоты и 60% кислоты, связанной с оловом (обычно — около 800 мл 40%-ного едкого натра). Полученную смесь разбавляют (без фильтрования) до объема в 6 л и кипятят в 12-литровой колбе с обратным холодильником 20 час. в атмосфере светильного газа (примечание 4). Затем осадок отсасывают и очень тщательно промывают кипящей водой (2—3 л), а соединенные фильтраты упаривают до объема 3 л. Раствор слегка подкисляют соляной кислотой на лакмус, охлаждают до 0° и отсасывают выпавший флороглюцин. Полученные таким образом 70—80 г сырого продукта растворяют [c.446]

Коэффициенты абсорбции окислов азота раствором едкого натра, определенные авторами при различном соотношении -между окисью и двуокисью азота в газе, приведены в табл. 41. [c.176]

При кулонометрическом определении селенистой кислоты ее титруют K3[Fe( N)6], генерированным из K4[Fe( N)6] на платиновом электроде в 3,0-н. растворе едкого натра. Определение проводят при постоянном токе и 55—60° С с использованием катализатора OsO4. Конечную точку определяют амперометрическн. Теллур мешает определению [132]. [c.41]

При анализах необходимо считаться с тем, что часть едкого натра, определенного титрованием, находится в связанном виде и не участвует в образовании фенолятов. При обесфеноливании вод методом Копперса упаренный циркулирующий раствор щелочи содержит большое количество жирных кислот (нанример, 46 г/л) и иоиа SO4 (нанример, 17 г/л) при обесфеноливании продуктов гидрогенизации углей эти соединения не содержатся в циркулирующем растворе щелочи. [c.230]

Если при экстракции щелочью нафтеновой кислоты из альдегидного продукта брать теоретическое количество едкого натра (определенного титрованием кислоты в продукте) и полученный раствор нафтената натрия использовать для получения нафтената кобальта из сульфата, то оказывается, что около 4—5% от общего количества кобальта остается в водном растворе. Это, вероятно, происходит из-за недостатка нафтенатов натрия вследствие потерь нафтеновых кислот. Увеличение количества едкого натра при экстракции не уменьшает этих потерь. Отсюда возникает необходимость добавки недостающего количества нафтенатов натрия. [c.88]

Коэффициенты абсорбции окислов азота раствором едкого натра, определенные авторами при различном соотношении между окисью и двуокисью азота в газе, приведены в табл. 39. Общая степень абсорбции означает суммарное поглощение окислов азота как в виде ЫО+ЫОг, так и в виде N02. Коэффициенты абсорбции пересчитаны на элементарный азот. [c.190]

Самый простой метод определения хлорпроизводных углеводородов — колориметрический, основанный на реакции Фуджива-ры с пиридином и едким натром. Определение трихлорэтилена в сточных водах проводят следующим образом [310]. [c.155]

Определение моноэтаноламина в ингибированной бумаге. Из листа ингибированной бумаги вырезают в разных местах пять квадратов площадью 100X100 мм и помещают их в химический стакан емкостью 200 мл. В стакан при помощи мерного цилиндра наливают 100 лм дистиллированной воды. Содержимое стакана тщательно перемешивают и оставляют на 10—15 мин. Затем отбирают пипеткой 20 мл раствора (вытяжки) в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют пипеткой 20 мл примерно 0,2 н. раствора серной кислоты (определенного титра). Вытяжку в конической колбе взбалтывают и оставляют в покое на 5 мин., после чего, прибавив 3 капли индикатора метилоранжа (0,1 г в 100 мл воды), титруют раствором примерно 0,2 н. едкого натра (определенного титра). [c.184]

Как видно из самой формулировки, -целлюлоза не является индивидуальным химическим соединением. Этим термином обозначается суммарное количество веществ, находящихся в древесной целлюлозе и нерастворимых в 17,5%-ном растворе едкого натра. Определение оодержания л-целлюлозы имеет большое практическое значение при производстве вискозного волокна,где первой операцией технологического процесса является процесс мерсеризации (см. гл. III), т. е. обработка целлюлозы 17,5— 18%-ным раствором щелочи. Действительное содержание высокомолекулярной целлюлозы в препарате древесной целлюлозы всегда меньше, чем содержание а-целлюлозы, так как примеск (лигнин, зола, жиры и воска, а также пентозы и уроновые кислоты, химически связанные с целлюлозой) не растворяются полностью при мерсеризации. Поэтому без параллельного определения количества этих примесей содержание -целлюлозы не может характеризовать чистоту целлюлозы. [c.156]

Допустим, что удельный вес получеяного концентрироваиного раствора едкого натра, определенный путем, указанным для кислот (помощью пикнометра или ареометра), равняется 1,5. Следовательно, каждый миллилитр раствора весит 1,5 г и содержит, согласно таблице, 48,3 весовых процента едкого натра, т. е. в 100 г раствора содержится 48,3 г этого соединения. [c.94]