Площадка конденсорной палочки

Микрокристаллоскопические реакции в ультрамикроанализе выполняются на освещаемой площадке конденсорной палочки, причем на выполнение реакции требуется всего 1—3 тХ раствора, содержащие 5—10 ту открываемого иона. [c.53]

Пипетку с отмеренным количеством раствора приводят манипулятором в такое положение, чтобы она занимала треть поля зрения микроскопа. Наблюдая невооруженным глазом, к кончику пипетки подвижным столиком подводят площадку конденсорной палочки и фокусируют микроскоп. [c.53]

К находящемуся на площадке конденсорной палочки исследуемому раствору добавляют отмеренное количество необходимого реактива. [c.53]

Сосуды, находящиеся в камере, заполняют необходимыми растворами. Затем пипеткой отбирают определенное количество того или иного раствора и переносят его на площадку палочки-электрода, вводя последнюю в поле зрения и фокусируя на ней микроскоп. Наблюдая невооруженным глазом и в микроскоп, подводят катод к освещаемой площадке конденсорной палочки и располагают его над нею, не касаясь раствора. Затем подключают к ячейке аккумулятор. Опуская левый манипулятор, вводят в каплю на площадке катод и таким образом замыкают цепь. Начинается процесс электролиза, за которым удобно наблюдать в микроскоп (видны пузырьки выделяющегося газа). [c.65]

Электролиз выполняют, как описано выше, на освещаемой площадке конденсорной палочки или в микроконусе-электролизере. Образующийся на катоде налет меди рассматривают под микроскопом в отраженном свете. Если слой выделившейся на данной поверхности меди так тонок, что незаметна его окраска, электрод погружают на некоторое время в сосуд с азотной кислотой, в котором затем открывают присутствие меди диэтил-дитиокарбаминатом натрия или рубеановодородной кислотой. [c.66]

Качественные микрокристаллоскопические реакции проводят на освещаемой площадке конденсорной палочки являющейся светопроводом. Освещаемая площадка представляет собой плоскость среза тонкой части конденсорной палочки диаметром около 0,3 мм (рис. 11). Если пучок света / направить в палочку через сечение Р, то свет будет конденсироваться на площадке 5, давая достаточно сильное освещение для наблюдения реакции. [c.24]

Выпаривание в капиллярном конусе. Конец запаянного капилляра, в котором находится капиллярный конус, держат в атмосфере пара, выходящего из паровой бани, не нагревая остальную часть капилляра. Таким путем испаряют половину раствора в капиллярном конусе. Капиллярный конус с раствором висмута возвращают во влажную камеру, на площадку конденсорной палочки наносят 1 или 2 мХ этого раствора и обрабатывают его равным объемом реактива, состоящего из смеси иодистого калия и хинина. Наблюдается выделение оранжевого или коричневого осадка, склонного к образованию сферолитов. [c.160]

Растворение сернистой сурьмы и выполнение качественной реакции на сурьму. Сернистую сурьму обрабатывают 10л<А концентрированной соляной кислоты. Капиллярный конус запаивают в капилляр, содержащий некоторое количество концентрированной соляной кислоты, и нагревают при 70° до тех пор, пока не останется только белый остаток серы. Капиллярный конус центрифугируют, 1 или 2 мК прозрачного раствора наносят на площадку конденсорной палочки и обрабатывают равным объемом реактива. Выделение желтого осадка подтверждает присутствие сурьмы. [c.160]

В Ъ м 0,5 М раствора азотной кислоты. После центрифугирования 1—2 мХ прозрачного раствора переносят на площадку конденсорной палочки и выпаривают, наполовину сдвигая покровное стекло с камеры. Камеру опять закрывают и остаток обрабатывают 1 мк раствора азотнокислого серебра. При этом выделяется коричневый осадок. [c.165]

Ряд качественных реакций под микроскопом можно проводить на освещаемой площадке конденсорной палочки [33]. Это — микрокристаллоскопия в ультрамикромасштабе . [c.24]

Во влажную камеру помещают два прокалиброванных сосуда, мерный капилляр и конденсорную палочку. Один из сосудов наполняют раствором нитрата серебра, другой — раствором бихромата калия. Затем из первого сосуда пипеткой забирают несколько больше 1 тк раствора нитрата серебра, отмеривают точно тк его при помощи мерного капилляра, и пипеткой переносят раствор на площадку конденсорной палочки. Промывают пипетку несколько раз дистиллированной водой, затем раствором бихромата калия и забирают пипеткой из сосудя 1 тХ этого раствора, пользуясь данными калибровки, выполненной при помощи раствора нитрата серебра. Переносят отмеренное количество раствора бихромата калия на площадку конденсорной палочки. Наблюдают в отраженном свете образовавшиеся желтые кристаллы бихромата серебра. [c.54]

К находящемуся на,площадке конденсорной палочки исследуемому раствору добавляют отмеренное количество необходимого реактива. Реактив отмеривают калиброванным кончиком микропипетки (последнее особенно удобно для объемов 1 нл и меньше). Для этого кончик микропипетки вводят в сосуд с реактивом так, чтобы самый кончик пипетки совпал с началом шкалы окулярного микрометра. Реактиву дают войти в пипетку до заполнения капилляра на длину, соответствующую заданному объему. Переносят реактив на площадку так же, как исследуемый раствор. Перед погружением кончика пипетки с реактивом в исследуемый раствор на площадке, в пипетке поворотом винта по часовой стрелке создают небольшое давление. В результате реактив вытекает из пипетки при первом соприкосновении ее кончика с раствором на площадке, и исслё-дуемый раствор не попадает в пипетку. [c.47]

Наряду с выполнением реакций качественного обнаружения в капиллярных конусах и на площадке конденсорной палочки известны другие интересные специфические приемы качественного анализа в ультрамикромасштабе. К ним, прежде всего, [c.49]

Реакция с хроматом калия. Обрабатывают в микроконусе 20—30 нл раствора 2 равным объемом насыщенного раствора хромата калия. Образуется мелкий осадок РЬСг04. Эта реакция также может быть выполнена на освещаемой площадке конденсорной палочки. [c.55]

Обнаружение вольфрама (в растворе 4). Переносят на площадку конденсорной палочки 20—30 нл раствора 4 и дают ему испариться. Затем переносят сюда же приблизительно равный объем 25%-ного раствора Sn b в 10 н. соляной кислоте, покрывая этой каплей сухой остаток пробы. В присутствии вольфрама постепенно образуется синий осадок, лучше всего наблюдаемый при освещении основания конденсорной палочки. [c.55]

О конце процесса судят по отрицательной реакции раствора с соответствующим реактивом. Эту реакцию выполняют на осве--щаемой площадке обычной конденсорной палочки. Для этого отбирают с площадки-электролизера небольшое количество раствора, переносят на площадку конденсорной палочки и добавляют затем необходимый реактив. [c.88]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЕБРА В ВИДЕ ДВУХРОМОВОКИСЛОИ СОЛИ НА ПЛОЩАДКЕ КОНДЕНСОРНОЙ ПАЛОЧКИ [c.146]

На площадку конденсорной палочки наносят приблизительно 1 мК подкисленного раствора соли серебра и добавляют равный объем насыщенного раствора двухромовокислого калия. Для предупреждения испарения испытуемой капли опыт проводят во влажной камере. Предполагается, что аппаратура собрана, как показано на рис. 46. Насос, медная трубка и держатель пипетки наполняют водой таким образом, чтобы они не содержали пузырьков воздуха. Микрометрическая шкала окуляра должна быть заранее отка-либрирована. Перед определением необходимо иметь запас сосудов для реактивов и измерительных капилляров. [c.146]

Перенесение испытуемого раствора на площадку конденсорной палочки. Микро-пипетку относят на расстояние 1 см от оси микроскопа. Затем, наблюдая невооруженным глазом, вносят в поле зрения площадку конденсорной палочки и производят фокусирование. Выключают лампу, освещающую зеркало микроокопа, а из боковой лампы направляют силь- д ный пучок света на основание конденсорной палочки. Лампу устанавливают так, Р и с. 56. Нанесение рас- [c.151]

Наблюдая невооруженным глазом, подносят посредством манипулятора кончик пипетки к площадке конденсорной палочки, которая находится в фокусе микроскопа. Затем, наблюдая за изображением под микроскопом, отверстие пипетки с помошью манипулятора вводят в фокальную плоскость около площадки (рис. 56, а). Действуя только манипулятором, слегка поднимают кончик пипетки так, чтобы очертания стали менее резкими, и передвигают горизонтально таким образом, чтобы отверстие пипетки оказалось над плоскостью площадки (рис. 56,6). Затем пипетку опускают отверстие должно касаться поверхности площадки, причем очертания кончика опять должны стать резкими (рис. 56, в). Поршень медленно вводят в гидравлическую камеру, при этом содержимое пипетки медленно выталкивается. Когда у кончика пипетки появится первый пузырек воздуха, ее поднимают, а затем совсем удаляют из влажной камеры. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология