Держатели пипеток

В устройстве, разработанном Радином [2], также используется стеклянная пипетка, вертикально закрепленная в держателе. Пипетка может находиться в двух положениях либо непосредственно над тонкослойной пластиной (или бумагой) и в контакте с ней, либо под углом 90° к этому положению - над сосудом с анализируемым раствором. Для нанесения пробы пипетка заполняется раствором, поворачивается на 90° и опускается к соответствующему положению на пластине. С помощью соединенного с пипеткой сильфона жидкость под давлением выводится из пипетки и наносится на пластину со скорос тью, пропорциональной испарению растворителя. Затем пипетка удаляется промывается и заполняется другим или тем же самым раствором. После передвижения тонкослойной пластинки вручную можно наносить следующую пробу. Описанное устройство является относительно простым механическим средством, которое значительно улучшает воспроизводимость анализов и увеличивает точность и скорость нанесения проб. Объединение этого устройства с вращающимся столиком с анализируемыми растворами и механизмом для перемещения пластинки могло бы послужить основой автоматического устройства для нанесения пятен. [c.273]

Манипулятор. Механические манипуляторы типа, указанного на рис. 45, изготовляются рядом оптических фирм. Три плавных передвижения до 10 см, осуществляемые кремальерой, создают возможность осуществления движения в различных направлениях. Кроме того, обычно возможно осуществить вращение вокруг оси. Стержень микропипетки г вставляют в держатель пипетки в, который в свою очередь помещен в зажим манипулятора. [c.137]

Рис. 46. Держатель пипетки (приблизительно в 3 раза больше натуральной величины).

Закрепление микропипетки в держателе. Поршень насоса двигают вперед до тех пор, пока в отверстии держателя пипетки не покажется вода. В отверстие вставляют стержень микропипетки и туго завинчивают колпачок. Если необходимо, то поршень подвигают до того состояния, при котором мениск воды, используемой для гидравлических целей, не будет находиться в стержне микропипетки, приблизительно на расстоянии 3 см от держателя пипетки. После этого микропипетка готова к употреблению. [c.146]

Перемешивание содержимого капиллярного конуса. Содержимое конуса можно было бы хорошо перемешать, погружая пипетку внутрь раствора и выпуская из ее отверстия ток пузырьков воздуха. Однако этот метод неприменим вследствие разбрызгивания содержимого по стенкам конуса. Раствор можно было бы опять собрать в вершине центрифугированием, но большая часть осадка при этом остается на стенках. Удовлетворительного перемешивания можно достичь путем передвижения взад и вперед пипетки, конец которой в достаточной мере закрыт остатком реактива. Очень хорошее перемешивание получается, если указательным пальцем ударять по медной трубке, соединяющей держатель пипетки и поршневое устройство. Это придает колебательное движение кончику микропипетки, который погружен в содержимое капиллярного конуса. Затем остаток воды в кончике пипетки удаляют на стенку конуса около мениска жидкости в конусе, как было описано при перенесении испытуемого раствора. [c.155]

Перенесение твердых тел в капиллярные конусы. Небольшое количество бромноватокислого калия истирают в тонкий порошок и распыляют на стеклянной квадратной пластинке со стороной 2,5 см. С помощью короткого отрезка стеклянной палочки стеклышко устанавливают в наклонном положении наверху сухой камеры, рис. 62, б. Из держателя пипетки временно удаляют микропипетку и вместо нее помещают другую микропипетку, конец которой заранее заплавляют, поднося к пламени горелки. На запаянный конец пипетки наносят пленку жира, потирая его кончиком жирного пальца. Отдельные частицы на пластинке фокусируют под микроскопом, касаются их запаянным кончиком пипетки и вносят в капиллярный конус с раствором, который после этого перемешивают, приводя в колебание медную трубку. Бромноватокислую соль добавляют частицу за частицей до тех пор, пока не растворится весь осадок сернистого соединения и останется только сера. [c.162]

Затем вынимают держатель пипетки и в зажим манипулятора вставляют нагревательный элемент. Горячий кончик А (рис. 63) нагревательного элемента вводят в сухую камеру и придвигают к капиллярному конусу В, содержащему раствор, подлежащий перегонке. Горячий кончик должен находиться на расстоянии около 1 мм от одной стороны капиллярного конуса и на уровне капилляра для перегонки. [c.163]

В качестве бюретки используют микропипетку, применяемую в качественном ультрамикроанализе [187, 188] (см, стр. 145). Ее укрепляют обычным способом в держателе н пипетки (рис. 85, В), который в свою очередь жестко закреплен в зажиме манипулятора. Держатель пипетки с помощью резиновой трубки внутренним диаметром 2—3 мм соединен с резервуаром а, (приспособлением для поддержания уровня раствора (рис. 86). [c.253]

Работа с такой бюреткой облегчается действием поверхностных сил, благодаря которым можно обойтись без кранов [190]. Если кончик горизонтальной бюретки погрузить в водный раствор, то жидкость заполнит всю трубку. Для того чтобы этого не произошло, поднимают резервуар б (рис. 86) так, чтобы давление воздуха, наполняющего бюретку, держатель пипетки, верхнюю половину резервуара а и соединительную трубку, было равно давлению 2 у/-/ , обусловленному поверхностным натяжением мениска л, где у и означают поверхностное натяжение и радиус отверстия в точке л соответственно. Таким путем движение [c.254]

Сосуд для титрования изображен на рис. 85, Б. Его изготовляют из стеклянного капилляра внутренним диаметром приблизительно 0,5 мм, наружным диаметром 0,7 мм и длиной 20 см. Центральную часть трубки вытягивают до тонкого капилляра длиной 5—20 мм. Тонкую перетяжку образуют так, чтобы получился открытый конус для титрования з (рис. 85, Б). Каждый конус является продолжением трубки ж длиной приблизительно 10 см. Собственно конус имеет длину 3—5 мм-, диаметр выходного отверстия составляет 0,2 мм. Дальний конец трубки ж (рис. 85, Б) помещен в держатель пипетки, присоединенный к поршневому насосу или какому-нибудь устройству, заменяющему этот насос. Для крепления держателя удобнее всего иметь [c.259]

Взвешиваемое тело должно быть сухим и иметь комнатную температуру. Для этого вещество помещают в бюкс и выдерживают в эксикаторе. При этом предварительно взвешивают бюкс, затем в него переносят твердые вещества при помощи шпателя, а жидкие медицинской пипеткой. Увеличивать или уменьшать массу взвешиваемого вещества следует вне весов. Бюкс берут бумажным держателем. [c.239]

Оборудование и реактивы. Большая термостойкая пробирка, демонстрационный бокал, стеклянный фильтр Шотта № 4, колба Бунзена, водоструйный насос, пипетка, горелка, держатель для пробирки двуокись свинца, концентрированная азотная кислота, 2 н. раствор нитрата марганца. [c.157]

Оборудование рабочего места Помимо общего оборудования, имеющегося в лаборатории качественного анализа, на каждом рабочем месте должны быть газовая горелка, металлический штатив для колец и зажимов, штатив для пробирок, асбестовая сетка, держатель для пробирок, ерши для мытья посуды (рис. 2). Кроме того, на рабочем месте должен находиться штатив с набором реактивов (см. рис. 27, стр. 53), стеклянная воронка (рис. 23, стр. 50), капиллярные пипетки со штативом (рис. 3), маленькая коническая колба или химический стакан (рис. 4), часовое стекло и предметные стекла (рис. 5), фарфоровая пластинка с углублениями (рис. 6), фарфоровая чашка или тигель (рис. 7), промывалка (см, рис. 24, стр, 50), стеклянная палочка или шпатель (рис. 8), прибор для ускоренного микрофильтрования (см. рис. 25, стр. 51) и т. д. [c.27]

Для определения концентрации фенола в исходном растворе и в фильтрате используют кювету интерферометра длиною 1 см из двух камер в общей оправе. Осторожно придерживая пальцами, снимают с кювет крышки, обе камеры тщательно моют дистиллированной водой, а затем одну из них споласкивают испытуемым раствором. Чистую кювету ставят на подставку. С помощью двух пипеток с резиновым шлангом, закрытым пробкой с другого конца, наполняют /4 одной камеры кюветы дистиллированной водой, а вторую в том же объеме испытуемым раствором. Избыток жидкости из камер кювет выливают теми же пипетками, соблюдая при этом осторожность, чтобы не разбрызгать жидкость. Камеры кюветы закрывают крышками, прижимают держателями и погружают в термокамеру с дистиллированной водой так, чтобы в правой камере кюветы находилась дистиллированная вода, а в левой испытуемый раствор. Через 3—5 мин включают лампочку прибора, наблюдают в окуляр и, вращая подвижной барабан микрометрического устройства 13, устанавливают совмещение интерференционных полос. Совмещение производят несколько раз до получения устойчивого [c.232]

Для измерения вязкости необходимы следующие приборы капиллярный вискозиметр с держателем, термостатируемая баня) секундомер, несколько выверенных измерительных колбочек на 10 мл, одна выверенная пипетка на 5 мл и одна пипетка на 3 мл. [c.77]

Отделение хрома от ванадия электролизом с ртутным катодом. Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для растворов и капилляр (см. рис. 19, в). В левом манипуляторе зажимают держатель электродов, в правом — поршневое устройство с пипеткой. Вводят в капилляр-электролизер электроды. Электролиз проводят при напряжении 3,8—3,4 в, силе тока (3,8-ь 3,4)-Ю" а, время электролиза 15—20 мин., поверхность ртутного катода 2 -20" см, электролит — 1 М НзЗО - [c.124]

Стекла и фольга скрепляются вместе с помощью липкой ленты. Все устройство крепится на держателе. Раствор разделяемой смеси веществ наливают в узкую кювету соответствующей длины и, опуская в нее описанную конструкцию, заполняют раствором нижнюю часть пространства между стеклами (описываемое устройство позволяет за один раз отбирать до 1 мл раствора). Препаративную пластинку укладывают на лабораторный подъемный столик и поднимают ее до момента касания слоем сорбента узкого зазора между пластинками по всей его длине. Это устройство пригодно и для нанесения разделяемой смеси на незакрепленные слои. Применяется также аналогичное устройство (так называемая двумерная пипетка), изготовленное из нержавеющей стали [4, 115]. [c.130]

При измерении спектров чистых жидкостей в области фундаментальных частот, для которых велики значения , приходится иметь дело с очень тонкими слоями от 0,005 до 0,05 мм или использовать разбавленные растворы. В инфракрасной спектроскопии применяют обычно кюветы постоянной толщины, которые представляют собой два плоскопараллельных окошка, разделенных прокладкой определенной толщины из свинцовой, оловянной, алюминиевой фольги или тефлона, закрепленных в специальном держателе. Для заполнения кюветы служат два отверстия — в одно из них наливается с помощью шприца или пипетки жидкость, из другого эвакуируется воздух. Часто используют только два окошка, между которыми помещают каплю жидко- [c.434]

Держатель капиллярных пипеток (рис. 5) представляет собой металлическую трубку 1, конец которой снабжен винтовой нарезкой и разрезал [26] по оси трубки (принцип цанги). В канал трубки 1 помещают резиновую трубку 2, через которую проходит капиллярная пипетка 3. При навинчивании гайки 4 пипетка герметически укрепляется в трубке. [c.26]

Держатель 1 вместе с капиллярной пипеткой укрепляют в микроманипуляторе [268], изображенном на рис. 6. Пользуясь винтами 2, 3, 4, можно передвигать пипетку в трех взаимно- [c.26]

Рис. 7. Пипетка и держатель для работы под микроскопом

Держатель пипетки. Держатель пипетки представляет собой металлическую трубку с внутренним диаметром 1—2 мм, наружным диаметром около 4 ллг и длиной приблизительно 12 см, снабженную с ка1ЖД0Г0 коица резиновыми прокладками б (рис. 46), металлическими прокладками в и завинчивающимися колпачками. Резиновой прокладкой служит короткий кусок тонкой, мягкой резиновой трубки. Когда завинчивающийся колпачок подтягивают, резиновая трубка зажимается между вогнутой поверхностью металлической прокладки и дном цилиндра, в котором находятся прокладки. Это дает возможность осуществить плотный обхват вставленной микропипетки а. К другому концу держателя пипетки таким же образом прикрепляют тонкую медную трубку б (рис. 45). [c.140]

Микропипетки. Микропипетка представляет собой капилляр с суженным концом (рис. 52). Малые объемы применяющихся растворов заполняют только капилляр и часть сужения (см. рис. 52). Широкая часть трубки содержит воздушную подушку , отделяющую раствор в микропипетке от воды, используемой для передач давления от насоса. Микропипетки изготовляют из капилляров с наружным диаметром 0,5—1 мм, которые вытягивают из легкоплавких трубок с на ружным диаметром 8 мм и отверстием 6 мм. Наружный диаметр капилляра должен быть несколько меньше, чем отверстие металлической прокладки держателя пипетки. Микропипетки можно вытягивать вручную с помощью микрогорелки, показанной на рис. 1. Размер пламени должен быть с булавочную головку. Кусок капилляра длиной около 15 см держат горизонтально перед собой. Конец с правой стороны захватывают плоским пинцетом, а большим и указательным пальцами левой руки берут его на расстоянии 5 см от пинцета. Для более уверенной работы опираются боковыми частями ладоней на стол и капилляр держат над пламенем и нагревают на расстоянии около 1 см от пинцета. Капилляр растягивают сразу, так что вытягивание пипетки начинается, как только размягчается стекло. Все время продолжают тянуть в противоположные стороны обеими руками холодные части капилляра симметрично двигаются вправо и влево, а горячая часть все время остается над микропламенем. Вся операция занимает меньше 1 сек. и заканчивается, когда капилляр обрывается в центре растягиваемой части [9]. [c.145]

На площадку конденсорной палочки наносят приблизительно 1 мК подкисленного раствора соли серебра и добавляют равный объем насыщенного раствора двухромовокислого калия. Для предупреждения испарения испытуемой капли опыт проводят во влажной камере. Предполагается, что аппаратура собрана, как показано на рис. 46. Насос, медная трубка и держатель пипетки наполняют водой таким образом, чтобы они не содержали пузырьков воздуха. Микрометрическая шкала окуляра должна быть заранее отка-либрирована. Перед определением необходимо иметь запас сосудов для реактивов и измерительных капилляров. [c.146]

Микрометрический окуляр вращают, чтобы привести шкалу в положение, параллельное изображению сосуда с реактивом и совпадающее с ним. Затем левой рукой берут за управление механическим столиком, а правой — за управление поршневым приспособлением. Сосуд с реактивом передвигают вперед посредством механического столика до тех пор, пока отверстие микропипетки не будет погружено в раствор соли серебра на расстояние, превышающее длину столба жидкости, который следует забрать. Как правило, раствор входит в микропипетку сразу, как только она прикасается к жидкости, и раствор надо полностью удалить из пипетки до того, как положение сосуда с реактивом будет окончательно установлено. Е сли поршневое устройство работает правильно и гидравлическая вода наполняет камеру давления, медную трубку и держатель пипетки без пузырьков воздуха, то мениск в микропипетке будет следовать за каждым движением поршня. Таким образом, мениск заставляют подойти к отверстию пипетки и сосуд с реактивом устанавл1ивают в таком положении, чтобы мениск в сосуде с реактивом совпадал с целым делением микрометрической шкалы (рис. 54). Затем осторожно создают вакуум, вытягивая поршень из камеры давления так, чтобы мениск медленно отодвигался в глубь сосуда с реактивом. Когда мениск в сосуде с реактивом пройдет через необходимое число делений шкалы (согласно нашему предположению, через одно деление, т. е. от 10 до 11, как показано на рис. 54), соьуд [c.148]

Удаление избытка раствора из микропипетки. Микропипетку с помощью манипулятора удаляют из влажной камеры. Пальцами за ОДИН конец берут полоску фильтровальной бумаги. Вторым концом бумаги прикасаются к отверстию пипетки и слегка вдвигают поршень так, чтобы весь раствор соли серебра вытолкнулся из ми кропипетки. При этом следует проверить положение мениска гидравлической воды в стержне пипетки и в случае необходимости скорректировать го. Мениск должен всегда находиться в пределах 7з высоты стержня, считая от держателя пипетки. [c.150]

Собранную ячейку устанавливают в держателях прибора такнк образом, чтобы агаровые электроды 8 были опущены в стаканы 10 с раствором Си504. Обе половины ячейки при помощи пипетки через верхние штуцеры 2 полностью заполняют раствором электролита, равновесным с использованным осадком (в ячейке не должно быть воздушных пузырей). [c.98]

Iлa тинкy тщательно очистить наждачной бумагой. Зажав один конец пластинки держателем, другой поместить над пламенем газовой горелки. Нагревать пластинку до появления цветов побежалости, т. е. до образования тончайших окисных пленок. Эти пленки ввиду неодинаковой толщины вызывают различную интерференцию света и поэтому окрашены в разные цвета. Вынуть пластинку из пламени и охладить. По всей длине пластинки, начиная от края, примерно на равном расстоянии. нанести пипеткой три капли 0,01 н. раствора сульфата меди. [c.136]

Затем определяют водное число или водную константу пикнометра, т, е. массу воды в объеме пикнометра, приведенную к массе воды при 4 °С (температура, соответствующая максимальной плотности воды). Для этого кипятят в стаканчике небольшое количество дистиллированной воды (с целью удаления растворенного в ней воздуха) в течение 10—15 мин и, охладив воду до 20°С, наполняют ею пикнометр (с помощью капиллярной пипетки, снабженной резиновой гру шей) на 0,3—0,5 см выше метки, нанесен ной на шейке пикнометра. Наполненный водой пикиометр закрепляют в специаль ном держателе и погружают в стакан с во дой так, чтобы уровень воды в шейке пик нометра был ниже уровня воды в термоста тирующем стакане (рис, 3). [c.13]

На плоскую поверхность угля наносят каплю смеси (3 1) НС1 и НКОз и после впитывания ее обжигают электрод в дуге постоянного тока силой 20— 30 А в течение 30—45 с. Торцы электродов покрывают полистироловым лаком (3,3 г полистирола и 100 мл бензола), погружая их в раствор полистирола на 10 с, а затем просушивая на воздухе в течение 1 мин. Затем на поверхность электродов наносят пипеткой 0,04 мл анализируемого раствора. Электроды с раствором погружают в гнезда латунного держателя, нагретого до 80—90° С, а через 15 мин переносят в гнезда другого держателя, нагретого до 160—170° С. Одновременно под действием горячей смеси (3 1) Е1С1 и [N03 разрушается полисти-роловая пленка, при этом соль золота проникает в глубь электрода и закрепляется там в поверхностном слое толщиной 0,7—1 мм. ТолЩ1шу слоя соли можно изменять, регулируя температуру прокаливания. [c.101]

Качественный анализ феррохрома. В сухую вытяжную камеру (рис. 19, а), расположенную на предметном столике микроскопа, помещают на держателе три капиллярных сосуда и три микро конуса. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. Включают водоструйный насос. Один сосуд наполняют дистиллированной водой, другой — серной кислотой (1 1), третий — конц. HNOg. В один из конусов переносят пипеткой около 10 нл дистиллированной воды. Из зажима правого манипулятора вынимают поршневое приспособление с пипеткой и укрепляют в манипуляторе стеклянное поршневое устройство, в капилляре которого находятся частицы сплава. Подводят поршневое устройство вплотную к конусу с дистиллированной водой и осторожно продвигают нить-поршенек вперед так, чтобы после выхода из кончика капилляра на нити оказался сплав. Погружают поршенек со сплавом в воду в конусе, где сплав должен остаться, затем манипулятором отводят поршневое устройство. Поскольку частицы сплава располагаются на поверхности мениска воды, их собирают в вершине конуса центрифугированием. В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой (см. рис. 19, б). Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него пипеткой, помешивая, 10—15 нл HjSOj (1 1). Через некоторое время растворение на холоду прекращается. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 нл конц. HNOg, нагревают до удаления окислов азота. Выключают водоструйный насос. Разбав- [c.123]

Манометрический метод Эллиса и сотр. [57]. Навеску жидкости, например этилацетата, содержащую до 1,5 г воды, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки обезвоженным ацетоном, колбу закрывают и встряхивают. В латунный контейнер вводят пипеткой точно 40 мл полученного раствора. Одновременно в держатель вставляют в горизонтальном положении закрытую стеклянную трубку, в которой находится большой избыток порошкообразного СаСа, просеянного через сито № 22. Держатель прикрепляют болтами к контейнеру, а плунжер устанавливают над стеклянной трубкой. (На рис. 11-9 эта трубка изображена пунктиром.) Контейнер присоединяют к ртутному манометру с открытым концом длиной 1 м, используя латунный штуцер и гибкий вывод, и затем помещают на термостатированную водяную баню. Через несколько минут, после достижения температурного равновесия, давление внутри контейнера доводят до 1 атм, ослабляя и подтягивая штуцер. Ввинчивая плунжер, разламывают трубку с карбидом, плунжер отводят обратно и запускают встряхивающее устройство. После того, как давление перестанет подниматься (обычно через 5—20 мин), встряхивание прекращают и контейнер вновь помещают на водяную баню. Через несколько минут регистрируют показания манометра. Содержание воды в образце рассчитывают по графику зависимости давления от количества воды в граммах график строят по данным анализа образцов с известным содержанием воды. (При построении калибровочного графика следует использовать те же объемы образца и растворителя, что и при анализе образцов, так как выделя- [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология