Золото определение в моче

Ниже приведен вариант методики для определения от 100 мкг до 2 мг золота в моче. [c.126]

Определение золота в моче [c.126]

При анализе мочи [10781 золото концентрируют соосаждением с теллуром при восстановлении посредством SOj. Метод применен для определения 0,085 — 0,262 мг Аи. [c.128]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Биология и медицина. Описанный выше метод определения золота был применен также к измерению его содержания в моче у людей работающих с золотом и его препаратами [161]. [c.104]

Большой практический и теоретический интерес представляет вопрос о состоянии кислородного баланса в живом организме в норме и при патологии, изучение которого стало возможным с внедрением 1В практику полярографического метода. Полярографический метод определения напряжения кислорода основан на принципе электрохимического восстановления кислорода, растворенного в жидкости или ткани, на твердом электроде. Чаш,е всего используются открытые твердые микроэлектроды различной конструкции из благородных металлов — платины, золота, иридия, вольфрама и др. Они практически нерастворимы в тканевой жидкости и идеально поляризуются. Выбор рабочего потенциала диктуется необходимостью предупреждения возможного в биологических средах каталитического выделения водорода и в каждом конкретном случае индивидуален в злокачественных опухолях определяют кислород при 0,45 в, в моче — при 0,3 в, в желудке — при 0,3 в. [c.92]

Находили мы также золото в моче пациентов, которым делали внутривенные вливания содержащего золото препарата лопион. Исследование производилось тем же методом, которым мы пользовались при определении содержания ртути в моче (см. стр. 103). Границы чувствительности определения лежали и здесь между 5-10 и 10 о о. [c.93]

Поллард [427] предложил один из наиболее употребительных титриметрических методов определения микроколичеств золота. По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-дианизидин (желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы (медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Такой способ выделения позволяет успешно определить золото при разбавлении 1 10 . Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0,085—0,522 мг золота. [c.124]

Реагент применен для определения золота в цельной крови, сыворотке, печени, тканях, моче [1270], биологических материалах [1369], почвах, минералах, водах, латеритах и латеритовых глинах [12151. Хвастовска и соавт. [870] определяли 0,012—0,036% Аи в сплавах серебра после выделения золота на графите. Не мешают примеси N1, Со, Мп, ЗЬ, Зп. Серебро отделяют осаждением в форме Ag l. [c.146]

Для количественного определения золота мы пользовались методом гомологичных линий (см. стр. 28). В качестве воспомогательного вещества иам служил свинец, когда исследовались кусочки органов, и цинк, когда исследовались моча или кровь, вообще жидкости. Отношение интенсивностей золота к свинцу или к цинку в спектрограммах подлежащих анализу органов сравнивалось с отношением тканевых проб, к которым прибавлялись свинец или цинк и известное количество золота (в виде раствора хлористого золота). Для количественного определения золота в нашем распоряжении были обе основные линии золота 2676,0 и 2428,0. Мы выбрали первую из них ради ее более благоприятного положения. Для сравнения мы пользовались 1-, 3-, или 10"/д раствором нитрата свинца, который был налит на предварительно обработанный срез органа, как это описано на стр. 30). Концентрацию раствора свинца надо выбирать так, чтобы интенсивность линий свинца была возможно ближе к ожидаемой интенсивности золотых линий. Для золота задержание его в тканях лежит между 1 — 1000 у, но метод дает точные результаты и в случае содержания в 10 раз меньшего. При некоторых снимках мы вынуждены были увеличить расстояние между искрой и щелью. Это происходило тогда, когда содержание золота в ткани превышало 100 у, так как иначе сильное почернение линии сделало бы невозможным сравнение интенсивностей. Испробовав метод в подготовительных опытах, мы произвели целый ряд количественных анализов на золото. [c.88]

В сравнении с другими спектрографическими методами наше количественное определение ртути не менее чувствительно. Так Г и л ь г е р (Hilger), например, выделял ртуть электролитическим путем из 10 мл мочи в течение 10—15 минут током в 0,2 А на небольшой золотой электрод, отведенный в вакуумную трубку и затем подвергнутый спектрографическому анализу. Этим путем становится возможным доказать присутствие 1 7 ртути в 1000 мл мочи. Этой же чувствительности приблизительно добились и мы и без подготовительной работы электролиза. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология