Смешение в жидкой фазе

Для количественных расчетов наибольшее применение получили уравнение Ван-дер-Ваальса в форме (1-130) и уравнение состояния фазы (1-193) в сочетании с условием равновесия (1-60). Специфика этих уравнений заключается в том, что они устанавливают связь между свойствами равновесных систем в неявном виде, проинтегрировать же их в общем виде не представляется возможным. Другая трудность заключается в том, что для строгих термодинамических расчетов необходимы данные о теплотах смешения и изменении объемов при смешении в жидкой фазе, о зависимости между объемом, температурой и давлением для паров чистых компонентов и смесей. Эти данные имеются для очень небольшого числа систем и к тому же должным образом не систематизированы. Точное экспериментальное определение этих величин представляет большие трудности, поэтому при практическом использовании термодинамических уравнений фазового равновесия приходится прибегать к ряду допущений. [c.144]

Влияние смешения в жидкой фазе на распределение примеси показано на рис. 8. [c.172]

Итак, членом Я — при низких давлениях можно пренебречь либо он может быть вычислен с помощью табл. 5.2 и 5.3 при использовании псевдокритических констант, определенных по уравнениям (4.2.1)—(4.2.3) или (4.6.3)—(4,6.7). Этот подход приемлем только в тех случаях, когда все компоненты являются подкритическими. Кроме того, здесь не учитываются теплоты смешения в жидкой фазе. Это допущение часто оправдано, если в жидкой фазе не содержатся полярные компоненты [87], [c.121]

Второе слагаемое уравнения (7) >+(Д/У ж — АЯ ), разность парциальных молярных энтальпий смешения в жидкой фазе, пока не может быть представлено в виде явной функции от параметров состояния чистых компонентов. [c.96]

Применение рассматриваемых в данной книге малообъемных смесителей ограничивается в большинстве случаев жидкими средами с вязкостью до 10 Па-с. Наиболее важной особенностью процесса смешения в таких смесителях является возможность его-проведения как в ламинарном, так и в турбулентном режимах. Исследованиям процесса турбулентного смешения в жидкой фазе посвящены, например, монографии [2—4] в большинстве случаев его анализ проводится методами теории подобия. [c.6]

Смешение в жидкой фазе [c.393]

Интересно отметить, что изучение системы —С(3 приводит к весьма малым значениям энергии смешения в жидкой фазе, что хорошо согласуется с близостью экспериментальных кривых ликвидуса к кривым, построенным по уравнению И. Шредера. [c.39]

Сначала рассмотрим простую ситуацию, при которой происходит небольшое смешение в жидкой фазе, при этом состав жидкости вблизи грзннцы раздела остается таким же, как и в паре [c.354]

Следует отметить, что уравнение (66) не надо интегрировать при 1 =п, так как Л ,, — постоянная для неконденсирующегося комгюнента. Состав пара на границе раздела определяется по составу жидкой фазы методом, подобным рассмотренному в п. С для бинарных смесей. Для этого необходимы данные по равновесию пар — жидкость и допущение относительно смешения в жидкой фазе. Температура же границы раздела нужна для установления зависимостей равновесия пар — жидкость и определяется из следующей общей формы уравнения (34) [c.355]

Повышению указанной выше экзотермичности процесса смешения в жидкой фазе благоприятствует увеличение размеров общего аниона сокристаллизующихся компонентов, увеличение различия между конфигурацией ионов макрокомпонента и ячейками тетраэдрической структуры воды. В этом плане, как показали наши исследования, небольшой величиной 02, обладают такие комплексные соединения, крупные [c.97]

Измерения задер-жек воспламенения с помощью прибора, работающего по принципу двух сталкивающихся струй. Прибор для измерения задержки воспламенения, с помощью которого она определяется как время, требующееся для смешения в жидкой фазе и возникновения достаточно сильной реакции в ишдкой фазе, приводящей к возникновению светящегося пламени, был предложен немецкими ) и английскими [4] исследователями. Эта работа может рассматриваться как продолжение опытов с чашкой и с падающей каплей в 1 ачестве их логического завершения. [c.399]

Как уже упомянуто ранее, двухструнный прибор предназначен, по существу, для количественных измерений 5ромоми, требуемого для появления сил1,ной химической реакции, зависящей от смешения в жидкой фазе [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология