Молибден с нитритами

Нитро-1,2-диоксибензол и 4-амино-],2-диоксибензол дают с шестивалентным молибденом в слабосолянокислой среде окрашивания соответственно желтого и бурого цвета [167]. [c.41]

Определению меди мешают большие количества железа (III), окисляющего медь, а также хлорид- нитрит-, роданид-ионы, олово (IV), сурьма (III), мышьяк (III), селен (IV), теллур (IV), висмут, молибден, металлы платиновой группы. [c.85]

Недавно было сделано открытие, что определенные комплексные соединения способны присоединять молекулярный азот и что этот азот затем в подходящих условиях может быть восстановлен в аммиак при атмосферном давлении. Исходным пунктом исследований послужил факт связывания азота воздуха клубеньковыми бактериями, живущими на корнях бобовых растений. Оказалось, что обеспечивает этот процесс комплекс фермента, содержащий молибден и железо,-так называемая нитро-геназа. В поисках катализатора, который оказывал бы такое же [c.289]

В ряду З замещенных пиридинов аномально низкую скорость окисления ГПТА имеет нитрил никотиновой кислоты, выпадающий из линейной корреляционной зависимости (см. рис. 19). Не исключена возможность, что главным фактором, вызывающим снижение скорости окисления 3-цианпиридина, является повышенная комплексообразующая способность циангруппы. Это приводит к блокированию катализатора за счет создания прочного комплекса молибдена, включающего в лигандную сферу =N-группы. Таким образом, возникает препятствие для образования активного комплекса, азот пиридина — молибден — ГПТА , внутри которого происходит перенос кислорода, оканчивающийся образованием N-окиси. [c.153]

Важным представителем коферментов [Fe -Mo] металло-состава является молибден-феррум кофактор нитро-геназы — фермент, ответственный за азот-фиксацию атмосферного азота. [c.366]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, связывающие в комплексы медь (I) или медь (П), а также вещества, окисляющие иодид-ионы мышьяк (V), сурьма (V), молибден, селен (IV),нитрит-ионы, железо (П1). К анализируемому раствору прибавляют бифторид аммония NH4HF2, роль которого двойная он связывает железо (1П) в комплекс, не мешающий определению меди (если железа не слишком много), и создает буферную среду, pH которой равен 3. В таких условиях сурьма (V) и мышьяк (V), являющиеся окислителями только в сильнокислой среде, не мешают определению меди. Однако если сурьмы (V) много (больше 20 мг), то выпадает фторид сурьмы (V), увлекающий с собой немного меди. Таким же образом мешает и кальций в количествах, превышающих 0,3 мг, вследствие осаждения СаРг. [c.884]

Спеканием при 650—750 бедных. молибденом (5—20 ь -Мо) концентратов и остатков от выщелачивания, которые помимо молибдена могут содержать заметные количества железа, -меди и других металлов, с окислительно-щелочной смесью (Nao Oj — 4- избыток KNO3) получают мо.либдат и сульфат натрия, нитрит калия и двуокись углерода [c.281]

Я. В. Пейве и ряд других авторов установили, что молибден определяет активность нитратредуктазы, нитрит-редуктазы и гидроксиламинредуктазы. [c.17]

Помимо введения в специальные стали, хром используется для покрытия металлических изделий, поверхность которых должна оказывать большое сопротивление Износу (калибры и т. п.). Подобное хромирование осуществляется электролитическим путем, причем толщина наносимых пленок хрома, как правило, не превышает 0,005 мм. Металлический молибден применяется главным образом в электровакуумной промышленности. Из него обычно делают подвески для нитей накала электроламп. Попеременным опусканием и извлечением конца тонкой молибденовой или вольфрамовой проволоки в расплавленный нитрит натрия (NaNO2) можно получать тончайшие острия. [c.366]

V), сурьма (V), молибден, селен (IV), нитрит-ионы, железо (III). К анализируемому раствору прибавляют бифторид аммония NH4HF2, роль которого двойная он связывает железо (П1) в комплекс, не мешающий определению меди (если железа не слишком много) и создает буферную среду, pH которой равен 3. В таких условиях сурьма (V) и мышьяк [c.711]

Лазурь ж, берлинская Лантан м Лантаноид м Лёд ж, сухой Литий м Лютеций м Ляпис м Магнезит м Магнезия ж Магнетит м Магний м Малахит м Манганат м Марганец м Масло с, купоросное Массикот м Медь ж Менделевий м Меркапто-Меркурат я Метаарсенит м Метаборат м Метаванадат м Метагидроксид н Метапериодат м Метасиликат м Метателлурат м Метафосфат м Мирабилит м Молибдат м Молибден м Моно-Монокис-Мочевина ж Мышьяк м Надпероксид м Натр ж, едкий Натрий м Нашатырь м Неодим м Неон м Нептуний м Никель м Никколат м Ниобий м Нитрат м Нитрид м Нитрит м Нитро-Нитрозил м Нитроил м [c.310]

Для функции нитрит- и гипонитритредуктаз оказались необходимыми железо и медь, а молибден только для нитратредуктазы (Medina, Ni holas, 1957). Из других металлов для синтеза нитратредуктазы необходим также цинк. [c.104]

Азотфиксация осуществляется с помощью фермента нитроге-назы, которая состоит из двух компонентов малого (Ре-8-белка, азоферредоксина, чрезвычайно чувствительного к кислороду) и большого (Ре-Мо-белка, молибдофередоксина). Некоторые нитро-геназы вместо или наряду с молибденом содержат ванадий. [c.68]

Хромомарганцевая, содержащая молибден, закаливаемая с нитро-цементационного нагрева (например, марки 25ХГМ по ГОСТ 4543-71) [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология