Бифторид аммония

Превосходной заменой фтористого водорода в лабораторных условиях может служить фторид и бифторид аммония, а также бифторид калия. Так как эти реагенты представляют собой твердые вещества, то они гораздо удобнее в обращении. Единственным ограничением при применении этих веществ является склонность получаемого фторида реагировать с ионом фтора. Эти фторирующие агенты нельзя применять для получения фторидов металлов, которые обладают сильными акцепторными свойствами, так как продукт в этом случае будет представлять собой комплексную соль, а не бинарный фторид, например [c.343]

Аммоний бифторид Аммоний гидрофторид ЫН НРа [c.44]

Полученный раствор можно выпаривать в платиновой чашке на водяной бане и получить сухой бифторид аммония. [c.54]

Большой интерес представляет термический метод, не требую-щий расхода реагентов и не дающий побочных продуктов или отходов. Он заключается в получении из фторидов аммония бифторида натрия и его термическом разложении з . Раствор фторида аммония выпаривают, при этом получается бифторид аммония [c.377]

Аммоний фтористый кислый (бифторид аммония) [c.54]

Кислые фториды, в особенности бифторид калия, используют главным образом для получения элементарного фтора и безводного фтористого водорода. Смесь бифторидов натрия и калия может быть использована в качестве флюса для пайки металлов Флюсы для пайки серебром содержат фторид калия или фторборат калия , Бифторид аммония и плавиковую кислоту используют в производстве ламп накаливания [c.316]

Фторид аммония хорошо растворим в воде. При нагревании сухой соли и ее растворов происходит диссоциация с выделением аммиака и образованием бифторида аммония согласно, уравнению [c.373]

Кислотная обработка нефтяных скважин в промышленном масштабе была осуществлена в 1932 г. (США). Предшествующий опыт применения соляной кислоты для увеличения добычи рассола из соляных скважин в Мичигане показал, что такой метод может быть с успехом применен и для нефтяных скважин. Увеличение нефтеотдачи после обработки первых скважин оказалось столь значительным, что этот способ интенсификации добычи нефти быстро распространился на другие нефтегазовые районы США. Обычно для обработки скважин применяют 15 %-й раствор соляной кислоты, в котором хорошо растворяются карбонатные породы (известняки и доломиты). Однако все большее распространение получает практика использования более концентрированных растворов H I, что приводит к достижению большей глубины проникновения кислоты в пласт и увеличению дебита скважин. Было разработано много различных композиций, основанных на соляной кислоте, с целью получения максимальной эффективности обработки скважин. Одним из первых был состав, представляющий собой композицию соляной кислоты с солью плавиковой кислоты. Наиболее часто используемые соли плавиковой кислоты — это бифторид аммония и фторид натрия. Эта смесь обладает значительно большей растворяющей способностью, чем одна соляная кислота. При этом обеспечивается возможность растворения силикатных составляющих пласта. Смесь H I и HF используют для разрушения глинистой корки, часто [c.320]

ПАВ ОП-10 Бифторид аммония Вода минерализованная [c.89]

Амидосульфоновая к-та с бифторидом аммония [c.96]

Для удаления особо плотных железоокисных отложений, а также при наличии соединений кремния в отложениях целесообразно добавление в раствор 0,3—0,5% бифторида аммония на каждой из стадий очистки с сохранением тех же температур очисток. [c.11]

В Чехословакии для защиты котельных сталей в растворах соляной и лимонной кислот используется ингибитор Резистин К (0,1%). Особенностью технологии очистки котлов растворами соляной кислоты с бифторидами аммония в этом случае является повышенная температура раствора (90—95°С). Вторая стадия очистки по этой технологии предусматривает обработку [c.15]

Д. Фтористый водород, фтористый аммоний и бифторид аммония [c.360]

Сухой бифторид аммония — бесцветное кристаллическое вещество. Может быть получен упариванием водного раствора фторида аммония МН4р в платиновой чашке при 36—40° С. Расплывается во влажном воздухе. [c.54]

Фторид алюминия получается при нагревании окиси алюминия с бифторидом аммония выше 130° по реакции [c.376]

Получаемые из отходящих фтористых газов фторид и бифторид аммония могут служить полупродуктами для производства концентрированного фтористого водорода. Их можно разлагать серной кислотой по реакциям [c.377]

В череповецком производственном объединении Аммофос реализована бессточная схема переработки фтористых газов с получением бифторида аммония, разработано, изготовлено и смонтировано высокоэффективное газоочистное оборудование в производствах минеральных удобрений, введена а действие бессточная схема получения карбамидной смолы в научно-производственном объединении Норпласт [9]. [c.193]

Проделанное сопоставление показывает, что рефракция водородной связи N—Н...Р растет вместе с увеличением полярности атома фтора и уменьшением его координационного числа по водороду. Поскольку эти же факторы сопровождают увеличение силы Н-связи, можно сделать вывод, что рефракция и энергия В0Д0 0ДН0Й связи суть симбатиые величины. Об том же говорит корреляция между рефракциями и длинами водородных связей во фториде я бифториде аммония, как это можно видеть при сравнении данных табл. 72 и 75. [c.177]

При закачке гелеобразующих композиций в водонагнетательные скважины возможны осложнения в связи со значительным уменьшением приемистости. В связи с этим путем проведения дополнительных измерений и лабораторных экспериментов для восстановления приемистости скважины был предложен ряд реагентов закачиваемая вода и слабый раствор соляной кислоты или слабощелочной раствор дистил-лярной жидкости для промывки скважины от остатков гелеобразующей композиции. Для растворения композиции могут быть использованы слабые (0,2—0,5% по массе) растворы щелочи, применение которых в результате увеличения pH среды превращает гель поликремниевых кислот в натриевую соль кремниевой кислоты — обычное жидкое стекло. В этом случае получается более подвижная форма той же кремниевой кислоты. Если эти мероприятия не дают эффекта, может быть применен бифторид аммония. Этот реагент при контакте с гелем поликремниевых кислот дает прозрачный раствор, содержащий фтористый кремний. В результате данной обработки может быть полностью разрушен гель во всем объеме, так как образуется новое водорастворимое соединение. Для обработки требуется незначительная концентрация реагента. Таким образом, для восстановления приемистости скважин возможны следующие операции [c.287]

При аоздействий и а тер р и ген ные коллекторы сульфаминовую кислоту целесообразно применять в смеси с бифторидом аммония, [c.87]

Скорость взаимодействия фталевого ангидрида с окислами железа относительно невелика. Это затрудняет использование его при очистках на сброс, обычно применяемых при промывках НРЧ (см. 8-2), и требует обязательной циркуляции раствора по замкнутому контуру. Добавлением к раствору фталевого ангидрида 10—25% вес. фторид-бифторид аммония можно существенно повысить скорость реакции. Фторид-бифторид аммония в монорастворе очень хорошо растворяет окислы железа, но такое его использование не может быть рекомендовано из-за высокой скорости коррозии стали в нем. Так, скорость коррозии стали 12ХМФ в 1%-ном растворе фторид-бифторид аммония при температуре 75— 80°С составляет 140 г/(м2-ч). В растворе фталевого ангидрида (0,5%) при добавлении фторид-бифторид аммония (0,5%) скорость коррозии той же стали составляет 8— 12 г/(м2-ч). В связи с этим рекомендуется применять только добавление фторид-бифторид аммония, но не его монораствор. В таком режиме скорость растворения железоокисных соединений увеличивается в 2—2,5 раза. Фторид-бифторид аммония недефицитен, а по стоимости дешевле фталевого ангидрида (250 руб/т). [c.72]

Для освобождения от Si02 влажный осадок обрабатывают рас-ллавом фторид-бифторида аммония [c.378]

В процессе очистки раствор приготовляется в смеси. Технология очистки такова же, как и для монораствора фталевого ангидрида. По опыту работы Ириклинской ГРЭС рекомендуется проведение очистки НРЧ при 95—105°С при общей концентрации смеси 5—7 г/кг и соотношении концентраций фторид-бифторид аммония и фталевого ангидрида от 1/10 до 1/4. [c.72]

Расплавы бифторида аммония реагируют с окислами металлов с образованпем комплексных фторидов аммония и металла, которые претерпевают пиролиз с выделением бинарных фторидов [44]. Так, V2O3 и NH4HF2 при 100—250° превращаются в (МН4)зУРв, которое разлагается с выделением VFa прп 500—600° [43] [c.360]

Алюминия хлорид. Алюминия оксид Аммония бифторид. Аммония гидрофосфат Аммония карбонат, Аммония молнбдат. Аммония нитрат. [c.3]

Сухой бифторид аммония — бесцветное кристаллическое вещество р= 1,503 л = 124,5°С. Хорошо растворяется в воде и при этом сильно разъедает стекло. Может быть получен путем упаривания водного раствора фторида аммония NH4F в платиновой чашке при 36—40°С. Расплывается во влажном воздухе. Реактив хранят в пластмассовых или эбонитовых сосудах, хорошо закрыв плотной пробкой можно хранить в стеклянных запарафинированных сосудах. [c.12]

Раствор бифторида аммония применяют при определении меди иодофторидным методом. Его готовят из плавиковой кислоты и аммиака в платиновую чашку сначала наливают 50 мл воды и 50 мл концентрированного аммиака, затем небольшими порциями при помешивании платиновым [c.12]

Это позволяет перерабатывать на ценную белую сажу, обладающую хорошими адсорбционными свойствами, любой кремнеземи- стый материал. Процесс сводигся к обработке кварцевого песка и других кремнеземистых материалов раствором фторида аммония при нагревании или предварительно полученным из него бифторидом аммония. При этом выделяется аммиак. Процесс идет через следующие промежуточные реакции [c.374]

Рекомендуются следующие условия производства. Кварцевый песок, просеянный через сито 0,5 мм, промывают водой, потом слабой соляной кислотой (для удаления карбонатов и соединений лолуторных окислов) и снова водой. Затем его обрабатывают при 80° и перемешивании раствором бифторида аммония с концентрацией 30% (лучше более 50%). Получающийся раствор кремнефторида аммония отфильтровывают от неразложившегося остатка и насыщают при 15—20° до слабо щелочной реакции аммиаком, выделившимся в первой стадии процесса. При этом ЗЮг выделяется обратно в твердую фазу, но уже в виде геля, который после промывки и сушки суспензии в распылительной сушилке обладает денными активными свойствами. Раствор фтористого аммония вновь возвращается в цикл. [c.374]

По второй реакции расход аммиака и серной кислоты, а также количество побочного продукта — бисульфата аммония — в 2 раза меньше, чем по первой. При разложении кристаллического бифторида аммония 93—98%-ной серной кислотой при 200—250° выход НР составляет 93—96%, а содержание фтора в бисульфате аммония 0,5—1% 344.345 Безводный НР выделяется из твердых фторида или бифторида аммония при действии на них хлористым водородом в твердой фазе остается хлорид аммония з б [c.377]

Аммиак вновь используется для получения NH4P из фтористых газов, а раствор бифторида аммония обрабатывают твердым NaP [c.377]

Выделившаяся двуокись кремния после промывки и сушки является побочным продуктом — белой сажей, а раствор NH4P и промывная вода упариваются. При этом получается возвращаемый JB процесс плав фторид-бифторида аммония [c.378]

Аммиак улавливается водой и также снова используется. В этом процессе для получения легко отделяемого на фильтре осадка Сар2 + Si02 следует добавлять кремнефтористоводородную кислоту к меловой пульпе, тогда производительность фильтра достигает 500—700 кг1(м -ч) сухого вещества. При обратном порядке ч мешения реагентов она резко уменьшается [до 30 кг1 м -н)]. Она значительно уменьшается [до 180 кг1(м -ч) и при использовании осажденного карбоната кальция. Степень обескремнивания осадка фторид-бифторидом аммония при 70° достигает 98%. Производительность фильтрации обескремненного СаР 45—50 кг/ м -ч), но она возрастает до 360 кг1(м -ч) сухого вещества при исяользова-нии для получения смеси СаРг + ЗЮа осажденного карбоната кальция. [c.378]

Фторид магния также получают аммиачным способом 354 Он заключается в обработке кремнефтористоводородной кислоты при 70—75° окисью магния (каустическим магнезитом) и в последующем отделении кремнегеля с помощью бифторида аммония.. При растворении MgO вначале образуется MgSiFe [c.379]

Для разделения твердых продуктов этой реакции— MgFs И SiOs — их обрабатывают при 70—75° раствором фторид-бифторида аммония. При этом кремнегель растворяется [c.379]

Осадок MgFa отделяют от раствора на фильтре, промывают, репульпируют в воде и высушивают в распылительной сушилке. При этом исключается последующий размол. Продукт содержит 83—85% MgF2 и 2—4% СаЕг. Раствор, содержащий 16—18% (NH4)2Sip6 вновь перерабатывают в фторид-бифторид аммония. [c.380]

Как видно из табл. 80, электролиты содержат основную соль — железо сульфаминовокислое и буферную добавку — борную кислоту в некоторые электролиты вводят комплексообразователи — аммоний сульфаминовокислый, бифторид аммония, мочевину (перспективная добавка), сахарин. В электролитах 3 качественные осадки железа получают при концентрации ионов Ре 50—85 г/л, 4 = 17. .. 50 °С и = 1. .. 10 А/дм . В электролитах 6—7 можно наращивать осадки при более высоких (20— 25 А/дм ). Для исключения питтиига электролит интенсивно перемешивают или вводят ПАВ. В электролите 7 получают более блестящие покрытия, чем в электролите 6. [c.125]

Реактивы и растворы. 1) Лммиак, р = 0,91 г/см и разбавленный 1 1 2) роданид аммония, раствор 100 г/л 3) фторид аммония, раствор 100 г/л 4) бифторид аммония 5) буферный раствор, pH 5,6—5,8 (125 мл уксусной кислоты смешивают со 135 мл аммиака, разбавляют водой до 1000 мл и перемешивают) б) кислота азотная, р= 1,40 г/см и разбавленная 1 1 7) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 8) кислота серная, р=1,84 г/см и разбавленная 1 1, 1 99 9) ксиленоловый оранжевый (смешивают индикатор с нитратом калия 1 99) 10) комплексон 111, 0,025 М раствор (для его приготовления 9,305 г комплексона III растворяют в 200—250 мл воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают) И) тиосульфат натрия, раствор 200 г/л 12) цинк металлический гранулированный 13) раствор, содержащий в 1 мл 0,01 г цинка (для приготовления раствора 1,0000 г цинка растворяют в 25 ыл соляной кислоты при нагревании раствор выпаривают до 3—5 мл, затем прибавляют 25 мл воды, 20 мл соляной кислоты полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают). [c.101]

Бериллий реагирует с газообразным аммиаком, образуя нитрид бериллия. Растворяется в растворе бифторида аммония [26]. С водородом непосредственно не взаимодействует. Гидрид бериллия ВеН2 получается при разложении некоторых бериллийорга-нических соединений и представляет собой твердое вещество, разлагающееся на элементы выше 200° С [27, 28]. [c.9]

Вер2 должен быть высокой чистоты, поскольку в процессе восстановления примеси практически не удаляются. Его получают разложением фторбериллата аммония, который, в свою очередь, получают растворением гидроокиси бериллия в бифториде аммония. В измельченном состоянии ВеРг реагирует с [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология