Свинцовые руды разложение кислотами

Для разложения свинцовых руд обычно их обрабатывают концентрированной соляной кислотой [c.176]

При анализе окисленных свинцово-цинковых руд и концентратов разложение их лучше проводить одной соляной кислотой. К остатку после выпаривания прибавляют 20—30 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и кипятят несколько минут. Затем прибавляют 15—20 мл горячей воды, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр средней плотности. Полученный азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси железа, растворяют этот осадок добавлением концентрированной уксусной кислоты (80%-ной) и приливают еще 10 мл ее избытка. Разбавляют водой до 200 мл, нагревают до 90° С и восстанавливают железо добавлением гидразина до обесцвечивания раствора (можно применять сернокислый гидразин, но лучше пользоваться основанием гидразина, чтобы не вводить в раствор слишком большого количества сульфат-ионов). Опускают в раствор соединенные электроды (см. стр. 170) и оставляют их в растворе на 40 мин, поддерживая температуру раствора 85—90° С. [c.273]

На рис, 84 приведена схема производства борной кислоты из ашарита. Руду измельчают и обжигают во вращающихся барабанных печах дымовыми газами при температуре 550—700°. Обжиг необходим потому, что перерабатываемые боратовые руды содержат примеси глины, затрудняющей фильтрацию получаемой далее пульпы. Обожженную руду размалывают. Боратовая мука разлагается в реакторе 6 периодического действия, куда одновременно с мукой заливают промывные воды, маточный раствор после кристаллизации борной кислоты и воду затем вводят 75—78%-ную серную кислоту, причем, во избежание выброса пены, вызванного разложением карбонатов, за первые 3—10 мин. приливают 10—15% от подлежащего загрузке количества серной кислоты. Остальную кислоту заливают быстро после прекращения вспенивания. Реактор — деревянный или стальной резервуар, футерованный кислотоупорными плитками, с мешалкой из дерева, кислотоупорной стали или освинцованной, снабженный свинцовыми змеевиками для греющего пара. Деревянные реакторы могут быть и не футерованными, тогда для защиты днища от истирания частицами руды в них вкладывают второе, съемное дно. После 30—60-минутного перемешивания (более длительное перемешивание ухудшает фильтруемость пульпы) пульпу передают на фильтрацию. Во избежание потерь борной кислоты в шламе температура на фильтре не должна быть ниже 80°. В качестве фильтрующей ткани применяют бельтинг или шерстяное сукно они служат 3—4 суток. Шлам, отмытый на фильтре горячей водой (95°), является отбросом производства промывные воды возвращают в реактор для разбавления серной кислоты. При разложе- [c.211]

В природе хромат свинца встречается в виде желтовато-красных моноклинных игл или призм удельного веса 5,9—6,0 это — красная свинцовая руда (крокоит, каллохром). Вводе хромат свинца крайне труднорастворим (0,01 мг в 100 г воды), в азотной кислоте он, напротив, легко-растворим и также достаточно легко растворим в растворах щелочи. При нагревании он плавится вначале без разложения, но может отдавать часть своего кислорода другим, обычно трудно окисляемым веществам. Поэтому" его используют в элементарном анализе для сжигания серусодержащих веществ. [c.600]

Кадмий сернокислый, ЗСс1504-8Н20,—белые кристаллы, растворимые в воде. Получают из кадмийсодержащих отходов от переработки цинковых и свинцовых руд при обменном разложении окиси кадмия с сернокислым цинком в растворе или при действии раствора серной кислоты на металлический кадмий или его окись. [c.148]

Свинцовые белила можно рассматривать как соль, отвечающую нормальному гидрату угольной кислоты С(ОН) , в котором водорода заменены свинцом. Известна и соль такого состава, где весь водород этого гидрата угольной кислоты заменен свинцом, т.-е. СО РЬ = РЬСО РЬО. Она получается в виде кристаллического белого вещества при действии воды и угольной кислоты на свинец. Средняя же соль, РЬСО , встречается в природе под названием белой свинцовой руды (уд. вес 6,47), в кристаллах, изоморфных с арагонитом, и образуется двойным разложением азотносвинцовой соли с содою в виде белого тяжелого осадка. [c.472]

Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. Для отделения его от других катионов можно использовать обработку щелочью. Особенности отделения других элементов можно найти в специальных руководствах. Полученный таким образом остаток подвергают систематическому анализу. В тех случаях, когда требуется определить только присутствие определенного элемента, после описанного выше переведения в растворимое состояние поступают так же, как это описано для металлов. В некоторых случаях определение отдельных элементов, если их соединения составляют в минерале отдельную фазу, может быть осуществлено описанными далее методами фазового анализа. Например, для определения окнсных форм меди (СиО, Си504, СиСО ) в свинцово-цинковых рудах обрабатывают руду сульфитом натрия и 5%-ной серной кислотой, которые переводят в раствор все подобные соединения меди в полученном растворе тем или другим методом можно открыть медь. [c.304]

Растворы хлоратов калия и натрия в достаточно концентрированной хлороводородной кислоте используют для разложения руд, Д в том числе галенита, халькопирита, киновари, молибденита, аурипигмента, пирита, антимонита, сфалерита и тетраэдрита. Д Их применяют для растворения свинцово-кадмиевых сплаЕОв [5.1201 ], баббита [5.1202], индия [5.1201 ], родия [5.1203] алюминиевых [5.1204], магниевых сплавов [5.1205], железных руд [5.1206] и шлаков [5.1207]. Твердый хлорат обычно добавляют к суспензии пробы в хлороводородной кислоте. [c.216]

Сплавление со щелочами рекомендуют для руд, не разлагающихся кислотами, например, окисленных сурьмянистых. Для разложения сульфидных руд (медных, свинцовых, цинковых), серных колчеданов, ныле/ и анодных шламов [9] часто используют сплавление с перекисью натрия и содой. При выщелачивании плава водой селен и теллур переходят в водный раствор. Оба элемента при сплавлении окисляются до Ме (VI), гюэ-тому перед выделением их в элементарном состоянии предварительно восстанавливают до Ме (IV) кипячением солянокислых растворов, применяя обратный холодильник или, если требуется определение одного теллура, многократным вынариванием с соляной кислотой. При выщелачивании плава водой происходит отделение селена и теллура от ряда сопутствующих элементов. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология