Кристаллизация борной кислоты

Опыт 2. Получение борной кислоты. Влить в пробирку несколько капель раствора буры. Нагреть. Прилить по каплям концентрированную соляную кислоту (тяга ) до кислой реакции (проба лакмусовой бумажкой). Для ускорения кристаллизации борной кислоты охладить пробирку с раствором под краном. Составить уравнение реакции [c.74]

Кристаллизация борной кислоты. . . .......... [c.269]

Рис. 100. Диаграмма для расчета политермической кристаллизации борной кислоты. Точки составов кристаллогидратов

Старший аппаратчик кристаллизации борной кислоты Синтетические жирные кислоты и спирты 76 [c.214]

Аппаратчик кристаллизации борной кислоты 77 [c.214]

Ниже приведены эксплуатационные данные, полученные на опытной установке низкотемпературного кристаллизатора, используемого для получения глауберовой соли из растворов осадительных ванн в производстве искусственного волокна, а также для кристаллизации борной кислоты из природных рассолов [c.84]

Кристаллизация борной кислоты [c.84]

Концентрация борной кислоты достигает 25—40 г/л. Ниже 25 г/л увеличивается тенденция к быстрому за-щелачиванию никелевой ванны. Однако превышение уровня в 40 г/л может оказаться неблагоприятным благодаря возможности кристаллизации борной кислоты в форме кристаллов, оседающих на стенках ванны и анодах. Особенно легко протекает это явление в неблагоприятных или слабо обогреваемых ваннах. [c.59]

Щелок после высаливания сульфата магния разбавляется промывными водами, что снижает концентрацию в нем серной кислоты до пределов, требуемых для разложения бората. Одновременно снижается и концентрация ионов Mg , оставшихся в растворе, — это устраняет опасность выпадения из раствора сульфата магния при кристаллизации борной кислоты. Щелок поступает в варочный котел. [c.252]

Индерские бораты рактерны содержанием в них больших количеств окиси магния, иоэюму при разложении серной кислотой раствор помимо борной кислоты содержит сульфат магния. Найдено, что лучшими условиями для кристаллизации борной кислоты являются содержание в растворе 21 — 23% MgSOj н 7—7,5% НдВО,- [c.66]

Температура исходного борнокислого раствора равнялась 40—50°. Для предупреждения кристаллизации борной кислоты в фильтрующих насадках колонки обогревали циркулирующей по кожухам водой, подогретой до 50—60°. В процессе очистки контролировали работу ионитовых фильтров I ступени катионнтового—по кислотности фильтрата, аниоиитового — по содержанию СЬионов в выходящем растворе. [c.162]

Варочный котел (см. схему 25) помещается на неболъ- пом возвышении. Сначала в него наливают маточный раствор, оставшийся от предыдущей кристаллизации борной кислоты, приблизительно 120 литров, затем засыпают породу—по весу около 600 кг и прибавляют 80-процентной серной кислоты в количестве, рассчитанном соответственно составу породы. Загруженные материалы перемешиваются непрерывно вращающейся двойной мешалкой и подогреваются открытым паром. Температура в котле держится около 95° при более сильном нагревании борная кислота улетучивается с парами воды. Обработка длится [c.143]

Раб. 1. Растворимость и кристаллизация борной кислоты, , Раб. 2, СпосоГ открытия в химических соединениях присутствия бора................ ..... [c.269]

Присутствующие в породе примеси, реагируя с серной кислотой, превращаются в сернокислые соли — aS04, MgS04, Als(804)3, Рб2(504)3 и др. Сульфат кальция практически весь переходит в. осадок, что облегчает дальнейшую переработку маточных растворов, остающихся после кристаллизации борной кислоты. [c.325]

Борную кислоту получают по следующей схеме Ашарито-вую руду, содержащую 25% В2О3 и 17,5% MgO, дробят, высушивают при 400° во вращающейся барабанной печи топочным газом, затем размалывают. Боратовую муку разлагают в системе реакторов с мешалками серной кислотой в течение 1 ч при 90—95°. В 1-й реактор одновременно с мукой подают 75—78%-ную серную кислоту, маточный раствор от кристаллизации борной кислоты, воду и промывную воду. Пульпа из последнего реактора поступает на ленточный вакуум-фильтр. Шлам, после промывки на фильтра горячей водой, удаляют в отвал, он имеет влажность [c.327]

При разложении боратов, содержащих большие количества MgO, серной кислотой, получаемый раствор содержит борную кислоту и сульфат магния. При возврате маточного раствора после кристаллизации борной кислоты на разложение новых количеств боратов раствор быстро насыщается сульфатом магния. Это делает невозможным его дальнейшую циркуляцию в замкнутом цикле для использования остающейся в нем борной кислоты, так как в кристаллизаторах вместе с борной кислотой начинает выделяться MgS04-7H20. Поэтому в цикл возвращают лишь часть маточного раствора, а другую его часть, содержание магния в которой равно количеству магния, извлекаемому из породы, выводят из производства. [c.329]

Другой метод выделения сульфата магния из циркулирующего щелока основан на уменьшении его растворимости при повышении температуры от 70 до 180—200° (рис. 82). Это позволяет выделить значительную долю сульфата магния из раствора, остающегося после кристаллизации борной кислоты. Для этого маточный раствор нужно сначала концентрировать выпариванием, причем содержание в нем MgS04 возрастет до 34—36%. Затем при нагревании до 160—165° под давлением из раствора кристаллизуется сульфат магния в виде MgS04 Н2О. [c.331]

А. Н. Костюковский предложил раздельное получение борной кислоты и сульфата магния без вывода маточных растворов так называемым методом биборации. Метод основан на обработке маточного раствора, полученного после кристаллизации борной кислоты, небольшим количеством окиси магния (14% от В2О3 в растворе). После отделения осадка, состоящего из гидратов окисей железа и - алюминия, раствор выпаривают до концентрации [c.331]

MgO, и при охлаждении его до 15—20° кристаллизуется сульфат магния, а В2О3 остается в растворе, который возвращают в процесс. Недостатком этого метода является разбавление раствора, направляемого на кристаллизацию борной кислоты, в 1,3—1,5 раза и увеличение объема кристаллизаторов почти в 2 раза. Впоследствии А, к, Соколовский предложи осуществлять [c.331]

Определение выхода В2О3 при кристаллизации борной кислоты из растворов, содержащих MgS04, можно производить графически с помощью диаграммы растворимости (рис, 100), на кото- [c.332]

Рис. 101. Содержание В2О3 в маточных растворах (в % от содержания в начальных растворах) и максимальные концентраций В2О3 в начальных растворах (в %) в зависимости от содержания MgO при температурах кристаллизации борной кислоты 10 и 20° (для прямых линий — левая шкала, для кривых — правая).

Необходимое количество соляной кислоты устанавливают предварительным титрованием пробы маточного раствора кислотой при индикаторе конго красном. После перевода бората калия в борную кислоту раствор охлаждают до 15—20° с пропусканием воды через свинцовый змеевик. При охлаждении основная масса борной кислоты выкристаллизовывается, а небольшое количество ее остается в растворе (1 л воды при 20° растворяет 50 г Н3ВО3). При большом масштабе производства изумрудной зелени этот раствор необходимо подвергнуть вакуум-выпарке, а затем вновь охладить до температуры кристаллизации борной кислоты. Кристаллы борной кислоты отделяют от воды фильтрованием на нутч-фильтре и подсушивают. [c.547]

П р и м е н е н и е в ы с о к и X температур и д а е-ления. Маточные растворы нагревают до 180—200 и после кристаллизации сульфата магния фильтрат упаривают и охлам<-дают для кристаллизации борной кислоты или возвраид,ают в основной процесс в качестве раствора разбавления. [c.131]

Амиловый спирт и сивушное масло имеют малый коэффициент распределения при экстракции борной кислоты. При непрерывном процессе потребуется установка экстракционных колонн и притом не насадочных, а пульсирующих с целью снижения их высоты. Реэкстракцию, видимо, следует вести при нагревании, используя малые объемы воды (учитывая низкое содержание Н3ВО3 в органической фазе), чтобы обеспечить кристаллизацию борной кислоты без выпарки. Водный реэкстракт можно использовать также для выщелачивания свежего разложенного серной кислотой бората тогда увеличится прямой выход борной кислоты в существующем процессе без увеличения водного баланса и накопления солей и борной кислоты в маточном растворе. [c.161]

Целью графического анализа было определение оптимальных условий процесса политермической кристаллизации борной кислоты из растворов, содержащих сульфат магния. В каждом случае эти условия должны обеспечивать максимальный выход В2О3 в виде кристаллической борной кислоты или, что то же самое, минимальные потери В2О3 с маточным раствором (в % от содержания [c.131]

Прежде всего определяют максимально возможную концентрацию В2О3 в растворах, из которых при охлаждении будет кристаллизоваться борная кислота без примеси сульфата магния. Эта концентрация должна зависеть от отношения MgO В2О3 в растворе, образующемся в результате разложения руды, и конечной температуры кристаллизации борной кислоты. [c.132]

Расчет процесса кристаллизации борной кислоты. Выход кристаллов борной кислоты при охлаждении аммонизированного раствора определяют с помощью диаграммы растворимости в четырехкомпонентной системе Н3ВО3—NH4NO3—Мд(МОз)2—Н2О при 25 °С. Диаграмма, изображенная по данным табл. 39 в прямоугольных координатах, представлена на рис. 60. [c.207]

Из положения на диаграмме точки Т солевого состава массы исходного аммонизированного раствора видно, что она находится в области кристаллизации борной кислоты, поэтому первой кристаллизующейся твердой фазой будет Н3ВО3. Чтобы установить, является ли исходный раствор ненасыщенным, насыщенным или [c.207]

Точка Н заданного исходного раствора располагается между предельными точками О и Ь, следовательно, этот раствор является пересыщенным борной кислотой. Линия кристаллизации борной кислоты, исходящая из точки к (100% Н3ВО3) и проходящая через точку И, оканчивается при пересечении с прямой АМ (путь кристаллизации) в точке N. которая отражает состав маточного раствора в натуральном выражении, образующегося при кристаллизации Н3ВО3 из исходного раствора. [c.209]

Извлечение борной кислоты из природных боратов возможно производить не серной, а фосфорной кислотой. Тогда после кристаллизации борной кислоты в растворе останутся фосфорнокислые соли магния и кальция. После обработки этого раствора известняком или аммиаком получаются ценные фосфорномагние-вые и фосфорномагниевоаммиачные удобрения, содержащие бор. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология