Разложение руды

Выше рассмотрены методы разложения руд описаны методы химического анализа марганцевых руд [286, 425], фосфатных руд [350], фазовый анализ руд цветных металлов и продуктов их переработки [470], разложение и анализ сульфидных руд и руд цветных металлов [16]. [c.190]

Навеску переносят в стакан емкостью 250—300 мл и вливают в него 15—20 мл концентрированной соляной кислоты. Закрывают стакан часовым стеклом и нагревают на плитке до полного разложения руды и удаления хлора. Нерастворимый остаток не должен быть окрашен в темный цвет, который является признаком того, что остаток может содержать еще некоторое количество марганца . [c.388]

Выбор того или иного метода разложения руды или породы зависит от минералогического и химического состава образца, а также от характера распределения урана в породе. Необходимым условием быстрого и количественного извлечения урана в раствор является предварительное измельчение руды или породы обычно руду растирают в тонкий порошок (до 150—200 меш). Выбор навески руды или породы зависит от содержания урана в образце, а также от того, какой метод определения урана будет далее применен (большей частью работают с навесками 0,2—3 г). [c.344]

Оставшийся после разложения руды сильными кислотами и плавиковой кислотой остаток, содержащий 2г, ТЬ, Т1 и др., может быть переведен в раствор путем сплавления со щелочами, карбонатами, перекисью натрия, бисульфатом и персульфатом, кислыми фторидами и др. [c.344]

Разложение руды проводят следующим образом к 0,5—3 г руды приливают 30—40 мл концентрированной НС1, 2—5 мл 30%-ного раствора НЮо и кипятят в течение 30—40 мин. [c.345]

Шлак, полученный при плавке, должен иметь определенные свойства [15J 1) достаточную вязкость в первый период плавления, чтобы в нем могли удержаться корольки восстановленного свинца, пока не закончится разложение руды и пока золото и серебро не будут полностью освобождены от химической и механической связи с сопутствующими им веществами 2) легко разжижаться при небольшом перегреве выше температуры плавления во второй стадии плавления, чтобы корольки восстановленного свинца могли легко отделиться от него и собраться на дне тигля 3) обладать малым удельным весом и хорошо отделяться от свинца. [c.194]

Для улучшения отгонки мышьяка в виде хлорида из растворов, полученных при разложении руд, шлаков, чугунов, сталей и ферросплавов, рекомендовано вводить хлорид цинка (986]. [c.141]

Разложение циркониевых руд и минералов. Для разложения руд и минералов циркония предложено большое число плавней. Удобным способом разложения является сплавление их в соотношении 1 4 или 1 3 со смесью карбоната натрия (соды) и тетрабората натрия (буры). Для полного вскрытия руды требуется высокая температура (1000—1200 °С). Плав выщелачивают водой и осадок растворяют в 10%-ном растворе соляной кислоты. [c.135]

Большое значение имеют плазменные процессы в металлургии. Например, плазму применяют для разложения руд, для плавки тугоплавких металлов (плазменная плавка эффективнее, чем электронно-вакуумная), для резки и сварки металлов, для получения тугоплавких материалов (нитридов, карбидов металлов) и во многих других случаях. [c.18]

Разложение руд и концентратов, содержащих рений, производят в азотной или в смеси азотной и соляной кислот при нагревании. Если в минералах или рудах содержатся тантал, ниобий, вольфрам, титан, кремний, то для разложения применяют смесь азотной и фтористоводородной кислот. [c.182]

Однако данный метод полного разложения руды используют лишь в случае очень точного определения урана. Обычно метод извлечения урана в раствор можно упростить в зависимости от химического и минералогического состава руды, а также от последую щего способа определения урана. [c.344]

При облучении образцов в кадмиевой оболочке увеличивается активность золота относительно активности изотопов Ка, Ге, Си, Зс, А1, К, Мп, Mg и других элементов. Например, активность золота увеличивается относительно активности натрия примерно в 15 раз. Резонансный интеграл активации составляет 1158 барн, кадмиевое отношение 2,7 [322]. Определение возможно вследствие того, что резонансный интеграл активации значительно превышает сечение активации. Облучение в кадмиевой оболочке резко уменьшает влияние железа. В присутствии мышьяка пробу предварительно обжигают в муфельной печи при 700—900° С вместе с мышьяком удаляются также сера и сурьма. Такие приемы позволяют определять 1 10 % Ли без разложения руды. [c.186]

При прокаливании или сплавлении руд, содержащих киноварь или другие ртутные минералы, ртуть улетучивается полностью. При кислотном разложении руд и последующем выпаривании растворов ртуть улетучивается в виде хлорида (за счет хлора, содержащегося в анализируемом материале). [c.141]

Разложение руд и минералов РЗЭ. Минералы группы фосфатов — монацит [(Се, Ьа)Р04] и др.— разлагают при нагревании с концентрированной серной кислотой. Для вскрытия проб их сплавляют также с содой, пероксидом [c.193]

Разложение анализируемого материала необходимо проводить в условиях, обеспечивающих устранение возможности улетучивания мышьяка(111) в виде хлорида или арсина. В связи с этим для разложения руд, минералов, горных пород и образцов почв следует пользоваться окисляющими реактивами. Способ разложения в сильной мере зависит от природы анализируемого материала, последующего способа выделения и определения мышьяка. [c.147]

Больщое распространение получили способы с использованием органических растворителей после предварительного разложения руд и продуктов обогащения методами хлорирования, сульфатизации. Например, описаны способы разделения хлоридов кобальта и никеля с помощью ацетона, хлоридов и сульфатов кобальта и никеля с помощью сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат), насыщенных хлористым зодородом. Хлориды ниобия и тантала растворяют в спиртах или кетоне. [c.98]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

Влияние вольфрама и молибдена не исследовалось подробно, так как авторы предполагают, что эти элементы могут быть отделены от урана при разложении руды кислотой. [c.326]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

К исследуемому раствору, полученному после разложения руды, /(сбавлялись аммиак до первого появления осадка гидроокиси железа, серная кислота (1 1) по каплям до растворения осадка и затем 10 мл 50-процентного раствора ацетата натрия. Раствор нагревался, и кипячение продолжалось до полной коагуляции осадка. Дальнейшее определение кобальта продолжалось по методике, описанной ранее [4]. [c.322]

Если после разложения руды царской водкой ввести в раствор достаточное количество хлорида натрия, то при последующем выпаривании досуха вся образовавшаяся в результате окисления сульфидов серная кислота превращается в сульфат натрия, который не разрушает кристаллической решетки тяжелого шпата, и окклюзия свинца, таким образом, исключается. [c.259]

Большинство урановых руд разлагают обработкой азотной кислотой с добавлением в некоторых случаях соляной кислоты. При разложении руд, содержащих значительные количества кремнекислоты, если ее определение не требуется, лучше добавлять смесь соляной и фтористоводородной кислот. В тех же случаях, когда надо определять кремнекислоту, нерастворимый в кислотах остаток сплавляют с карбонатом натрия. [c.523]

К прозрачному кислому раствору объемом около 50 м.1, содер -1сащему от 0,1 до 2 мг урана, полученному после разложения руды и нейтрализованному аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют комплексон III в. твердом виде из расчета 5—8 г на 1 г навески. Для руд, богатых железом, количество комплексона увеличивает до 10 г на 1 г навески. Нейтрализуют аммиаком до pH 6,6—7,0 по лакмусу и переносят в делительную воронку, приливают 5 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают и извлекают хлороформом порциями по 5—7 мл. Экстракцию ведут до тех пор, пока слой хлороформа не перестает окрашиваться. Промывкой хлороформной вытяжки раствором карбоната аммония переводят уран в водный раствор. Карбонат аммония разрушают прокаливанием выпаренного остатка в фарфоровой чаиже.После подкисле-ния устанавливают вводном растворе при помощи ацетатного буфера pH 6,6—7,0 оптическую плотность раствора измеряют на фoтoкoлopн eтpe с синим фильтром. [c.126]

Разработанный ею метод состоит в том, что к раствору, полученному после разложения руды (1—2 г), объем оторого должен составлять 25—30 мл, прибавляют 8—10 мг титана (в виде сульфата), необходимого в качестве соосадителя, 3—5 г комплексона 111, нейтрализуют аммиаком до pH 5—7, прибавляют 5—6 мл 6% -ного раствора арсената натрия, нагревают до кипения и оставляют на 1—1,5 часа (или. пучше на ночь). Выделившийся осадок отфильтровывают через фильтрующий стаканчик с пористым дном (№ 4), промывают 3—5%-ным раствором хлористого аммония, затем растворяют его в соляной кислоте (1 3), и содержание урана в полученном растворе определяют фотометрическим методом с помощью перекиси водорода. [c.281]

Рекомендуемый ход анализа состоит в следующем. Кислый раствор, полученный после разложения руды, объемом около 50 мл нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют 5—8 г комплексона П на каждый грамм навески руды, а в случае руд, богатых железом, количество добавляемого комплексона III увеличивают до 10 г на 1 г навески. Затем нейтра-лизуютаммиакомдо рН6,6—7,0 по лакмусовой б) маге, переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл 2% -ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и образовавшиеся диэтилдитиокарбаматы экстрагируют последовательно 5—7 порциями хлороформа по 5—7 мл до отсутствия окраски хлороформного слоя.Экстракты объединяют и помещают в другую делительную воронку, добавляют 2—3 мл 2%-ного раствора аммиака, 5—6 капель насыщенного раствора карбоната аммония н энергично встряхивают в течение 2—3 мин. Водный слой, содержащий уран, выпаривают досуха и прокаливают при 500—600° в течение 30 мин. Прокаленный остаток растворяют в азотной кислоте. В полученном растворе содержание урана определяют полярографическим, фотометрическим или титриметрическим методом. [c.309]

Для разложения руд и пород можно использовать сплавление их со щелочами, NagOg, карбонатами и др. плавнями [143] так, например, при определении урана в циркониевых минералах, в частности в цирконе, образец разлагают сплавлением со смесью ЫааСОз и Na2 40, [441]. [c.345]

Если индий выделяют непосредственно после разложения руды [27, 72, 249, 377], то в присутствии металлов сероводородной группы не всегда получаются удовлетворительные результаты. Медь, висмут и сурьма, осаждаясь в первую очередь на цинке, препятствуют полному выделению индия. Поэтому И. П. Алимарин и Б. Н. Иванов-Эмип [3] рекомендуют сначала выделить 7п, С(1, Си, N1, Со и Мп, а затем уже осаждать индий металлическим цинком (см. стр. 21). [c.170]

В качестве плавня для разложения руд и минералов рекомендуется смесь Naa Og с KNO3 [1086]. Этот метод особенно удобен для разложения образцов, содержащих органические вещества и окисляющиеся компоненты (например, сульфиды). [c.149]

Анализ минералов на содержание бериллия можно осуществить косвенным фосфатным методом [389, 390] путем двукратного осаждения фосфата бериллия и аммония в ацетатном буферном растворе в присутствии комплексона III и титрования отделенного и растворенного осадка фосфата перхлоратом висмути-ла. Метод более трудоемок, чем арсенатный. Предложенный Уэлейсом [716] метод объемного определения бериллия, основанный на осаждении гидроокиси бериллия после разложения руды и растворении Ве(0Н)2 в избытке фторида натрия с последующим титриметрическим окончанием, очень трудоемок. [c.170]

Для определения серебра в галенитовых рудах используют дитизоновый экстракционный метод [641], основанный на разложении руды смесью азотной и хлорной кислот, отделении серебра от свинца экстракцией дитизоном, последующем извлечении из органической фазы раствором хлорида натрия для отделения от меди и ртути, повторной экстракции дитизоном и фотометрировании этого экстракта. Методика определения сводится к следующему. [c.176]

Для полного разложения почти всех урановых руд и пород может быть рекомендован следующий метод соответствующую навеску прокаленной при 500— 600° руды обрабатывают концентрированной HNOз или царской водкой при нагревании неразложившийся остаток отфильтровывают, промывают затем озоляют фнльтр и прокаливают при 500—600°. Прокаленный остаток обрабатывают концентрированной НР с доб лением небольшого количества НМОз или Н.,804 если необходимо, обработку плавиковой кислотой повторяют несколько раз до полного разложения силикатов. Так как при дальнейшем отделении и определении урана в большинстве случаев присутствие Р -иона нежелательно, то после разложения руды плавиковой кислотой фториды переводят в сульфаты, перхлораты или нитраты выпариванием с Н,804, НСЮ4 или НМОз. Полученные соли растворяют в разбавленной НЮз если при этом остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, а затем разлагают сплавлением с бисульфатом калия. [c.344]

Методика определения. Рассчитанную для приготовления 250 мл раствора навеску руды помещают в стакан, обливают 15—20 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 2—3 г хлората калия, закрывают стакан часовым стеклом и нагревают под тягой до полного разложения руды и окончания выделения хлора. Раствор количественно переносят в мерную колбу, не отфильтровывая белого осадка кремневой кислоты, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотные части раствора в конические колбы емкостью 400— 500 мл, нейтрализуют их карбонатом натрия до слабокислой реакции и прибавляют взмученную в воде окись цинка до тех пор, пока после взбалтывания жидкости на дне не будет оставаться небольшой осадок окиси цинка. Полученную смесь ра збавляют 250—300 мл горячей воды и горячий раствор титруют стандартным раствором перманганата. [c.199]

Нитрат ртути (II), подобно нитрату серебра, образует при добавлении роданида аммония нерастворимый роданид ртути (II) и потому может быть оттитрован способом, аналогичным описанному для серебра (стр. 238). В отличие от нитрата хлорид ртути (II) не реагирует с роданидом, следовательно, метод неприменим в присутствии соляной кислоты или хлоридов. Это составляет главное препятствие его широкому применению, так как при обычных методах разложения руд требуется применение соляной кислоты, которую потом нельзя удклить выпариванием вследствие летучести хлорида ртути (II). Соли ртути (I) также должны отсутствовать , так как они реагируют с растворимыми роданидами, образуя металлическую ртуть и роданид ртути (II). [c.248]

Ход определения. Навеску анализируемого вещества, содержащую от 0,05 до 0,25 3 меди, обрабатывают 7 мл соляной кислоты в стакане емкостью 250 мл и нагревают. Прибавляют 10 мл азотной кислоты и снова осторожно нагревают до разложения руды. Затем приливают 7 мл серной кислоты, выпаривают до появления ее паров, охлаждают и прибавляют 30 мл воды. Нагревают до растворения ее растворимых солей, охлаждают и прибавляют 4 з гранулированного цинка. Взбалтывают 5—10 мин, нагревают до растворения цинка и прибавляют 25 мл сероводородной воды. Отфильтровав осадок, промывают его слегка подкисленной сероводородной водой до удаления железа и переводят осадок обратно в стакан возможно меньшим количеством воды. Прибавляют 7 мл азотной кислоты, нагревают до растворения меди и кинятят для удаления окислов азота. Горячий раствор сливают через фильтр, промывают фильтр несколькими миллилитрами бромной воды и, наконец, промывают фильтреи стакан горячей водой. Фильтрат б ипятят для удаления брома, охлаждают и прибавляют аммиак, пока раствор не станет синим. Избытка аммиака следует избегать. Раствор подкисляют уксусной кислотой, приливают избыток в 3—4 мл 80%-ной уксусной кислоты и охлаждают до комнатной температуры. Затем прибавляют 3—5 з иодида калия, растворенного в небольшом количестве воды, хорошо перемешивают и сейчас же титруют раствором тиосульфата натрия. Желательно, чтобы 1,жл последнего соответ- [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология