Сурьмы сульфид хлорирование

Реакции эти проходят при 120—138° С при этом элементарная сера растворяется в хлористой сере в любых количествах. Это обстоятельство облегчает протекание гетерогенной реакции хлорирования сульфидов. Большая часть получаемых хлоридов металлов нерастворима в хлористой сере и может быть отделена от жидкости. Некоторые хлориды (мышьяка, сурьмы, олова, германия, селена, теллура и др.) хорошо растворяются в хлористой и элементарной сере. Это качество может быть использовано для отделения хлоридов по мере их накопления дробной дистилляцией хлористой серы. Хлорирование сульфидных руд в жидкой хлористой сере, по данным работы [93], позволяет в процессе хлорирования осуществлять групповое разделение компонентов и представляет собой непрерывный процесс с раздельной выдачей хлоридов металлов и элементарной серы. [c.42]

Хлорирование п-ксилола в ароматическое ядро по сравнению с толуолом протекает еще более активно (в 2 10 раза легче, чем хлорирование бензола). Это обусловлено наличием в ароматическом ядре и-ксилола двух метильяых групп, являющихся, как известно, электронодонорными заместителями, сильно активирующими ароматическое ядро в реакщ1ях электрофильного замещения. При хлорировании и-ксилола в присутствии железа уже при 10-15 °С легко образуется 2-хлор-п-ксилол. Использование сложных катализаторов, основой которых являются хлориды металлов с добавкой соединений серы (дихлорида серы или органических сульфидов) приводит, как правило, к увеличению выхода продуктов хлорирования. Аналогичное каталитическое действие оказывают сульфиды железа и сурьмы [36]. [c.19]

Хлорирование ароматических хлорангидридов в большинстве случаев проводят в отсутствие растворителя с использованием в качестве катализаторов хлоридов или сульфидов железа, сурьмы, алюминия и др. [209, 246, 247]. Степень хлорирования хлорангидридов определяется мольным соотношением реагирующих веществ. При эквимольном соотношении реагентов хлорангидрид хлор, равном примерно 1 1, образуются в основном монохлорпроизводные. Так, хлорирование бензоилхлорида газообразньпи хлором (1 1) при 35-40 °С в присутствии хлорида железа приводит к получению в основном м-хлорбензоилхлорида (содержание в смеси 64%) о-и п-хлорбензоилхлориды образуются при этом в количествах, соответственно равных 10 и 15% [248]. [c.107]

Хлорирование бензоилхлорида в этом случае проводят при 100-150 °С и мольном соотношении бензоилхлорид хлор, равном 1 (2,8 ), в присутствии каталитических количеств хлоридов железа, сурьмы или их смеси с иодом [209]. Применение в качестве катализатора сульфида железа [24 позволяет снизить температуру в процессе хлорирования до 110-115 °С. Продуктом хлорирования является смесь 2,3,5-, 2,3,6- и 2,4,5-трихлорбён-зоилхлоридов (45%) и тетрахлорбензоилхлоридов ( 30%). Снижение температуры в процессе хлорирования бензоилхлорида до 80-100 °С приводит к резкому увеличению времени хлорирования [250]. [c.108]

Обычно хлорируют в токе газообразного хлора. Иногда процесс проводят при нагревании с ЗгОа [5.1788] Д или четыреххлористым углеродом Д. Температура, обусловливающая количественное протекание реакции, определяется природой анализируемого вещества. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова хлорируются легко без нагревания. Другие соединения необходимо нагревать до 700 °С. Для того, чтобы свести к минимуму потери сравнительно нелетучих соединений, желательно проводить хлорирование при возможно более низкой температуре. [c.259]

Методы разложения с применением иода как окислителя имеют менее важное значение, чем методы, основанные на хлорировании или бромировании. Водные растворы смеси иода и иодида калия, содержащие трииодид-ион 1з, применяют для растворения свинца, олова и сурьмы. Для разложения берут избыток иода и содержание металла определяют титриметрически по количеству иода, не вступившего в реакцию [5.1889]. При определении примесей в олове пробу обрабатывают раствором иод-иодида и затем из раствора отгоняют олово в виде 5п14. Иод-иодидный раствор можно использовать для определения пирофорного железа [5.1890]. Оксиды выделяют из стали растворением металлической матрицы в растворе иода в абсолютированном этаноле [5.1891] водные растворы иода для этой цели не применяют. В модифицированном методе в качестве растворителя применяют метанол (70 г 2 в 600 мл СНзОН) и разложение проводят в специальном приборе, исключающем доступ воздуха и влаги [5.1892]. Аналогичные растворы, например 120 г 1а в 1 л, рекомендованы для селективного окисления сульфидов в стали [5.1893]. [c.266]

Треххлористая сурьма 5ЬС1з находит применение в качестве катализатора, а пятихлористая сурьма 5ЬС15 — при хлорировании органических веществ. Сульфиды сурьмы используют в резиновой промышленности, в пиротехнике и в спичечном производстве. Сурьма ввиду ее хрупкости сама по себе применяется редко. В основном же она идет на изготовление различных сплавов, придавая им твердость и предохраняя от окисления. Один из важнейших сплавов сурьмы — типографский сплав. В нем содержится до 26% этого металла. Второй компонент в этом сплаве — свинец. Типографский сплав при затвердевании расширяется, поэтому он хорошо воспроизводит ту форму, в которой затвердевает. Это качество данного сплава и является ценным при отливке типографского шрифта. Сурьма идет на приготовление подшипниковых сплавов, в которых ее содержится до 18%, а также сплавов, идущих на изготовление шрапнельных пуль. [c.339]

Нами проведено исследование процесса хлорирования 2-хлорнитро- , бензола в расплаве в присутствии сульфидов железа, никеля, сурьмы в качестве катализаторов при 60—120°С. Оказалось, что сульфиды нике- ля, сурьмы не обладают каталитическими свойствами в данных усло-Чл ВИЯХ. При применении сернистого железа обнаружены интересные ре-, чзультаты — с 90% выходом образуется смесь 2,5- и 2,3-дихлорнитро-Ч бензолов, причем продукт реакции в дальнейшую реакцию с хлором [c.17]