Эфиры пирогидролиз

Салол (фенилсалицилат) применяется в качестве обезболивающего, жаропонижающего и антисептического средства для приема внутрь. Быстрый способ его обнаружения может быть основан на том, что это соединение, являющееся сложным эфиром фенола, можно подвергнуть пирогидролизу. При этом образуются салициловая кислота и летучий фенол [c.712]

Феноловые эфиры фосфорной кислоты не омыляются при пирогидролизе с гидратированной щавелевой кислотой (стр. 613). [c.260]

Большая часть прежних данных о распространении бора ненадежна, поскольку тогда не было еще точных и удобных методов анализа. Однако свойства ядра бора, в частности его поперечное сечение по отношению к поглощению тепловых нейтронов, пробудили значительный интерес к определению малых количеств бора. Старые методы отделения, включая отгонку в виде борнометилового эфира, были подвергнуты новой проверке и усовершенствованы. Были созданы новые методы, основанные на пирогидролизе, экстракции растворителями и ионном обмене. Для фотометрического определения бора было исследовано большое число реагентов, дающих цветные реакции. Прежние титриметрические методы были заменены фотометрическими, за исключением случаев анализа минералов с высоким содержанием бора. [c.146]

Другие методы, применяемые для отделения бора в силикатных материалах, включают в себя экстракцию в органические растворители (такие, как смесь этанола и диэтилового эфира [9]) и пирогидролиз. Последний метод был успешно применен для выделения бора из стекла [10], однако Миле [6] сообщает, что количественное выделение бора из силикатов было невозможно. [c.147]

Недавно установлено, что можно выполнять реакции с NHg, образующимся при нагревании мочевины, биурета и карбоната гуанидина. Эти реакции, выполняемые в отсутствие растворителя, можно рассматривать как аммонолиз особого типа. Поскольку они протекают при температуре пиролиза, их можно назвать пироаммонолизом по аналогии с пирогидролизом. В результате таких реакций из анилидов образуется анилин, из фэноловых эфиров—фенол, а из тиокетонов—сероводород [c.36]

Соединения, содержащие указанную группировку, не образуют фенилгидразин в растворах и поэтому не дают положительной реакции при его обнаружении. Но при нагревании пробы с Н2С2О4 2H.fi при 160° выделяется кристаллизационная вода в виде перегретого пара и происходит пиролитическое разложение. Если такой пирогидролиз выполняется в присутствии мышьяковой кислоты, фенилгидразин окисляется и образует фенол. Этот летучий фенол можно обнаружить по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Предварительно необходимо отделить летучие фенолы, сложные эфиры фенолов, фенилгидра-зины и озазоны. [c.390]

Летучие фенолы и сложные эфиры фенола должны отсутствовать. В результате пирогидролиза они превращаются в фенолы. Сульфокислоты можно отделить от фенолов экстрагированием кислых исследуемых растворов эфиром, в котором сульфокислоты не растворяются. Эту реакцию можно использовать для обнаружения бензол- и а-нас )Толсульфокислот, которые образуют при пиролизе летучие фенолы со свободным пара-положением. [c.500]

Как указывалось на стр. 260, феноловые эфиры карбоновых кислот подвергаются пирогидролизу при нагревании до 160 с гидратами щавелевой кислоты или сульфата марганца (II). Активным агентом в подобном разложении является вода, выделяющаяся в виде перегретого пара. Образующийся при этом фенол можно легко обнаруж11ть в газовой фазе по синему окрашиванию, которое появляется в ходе индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохиноном. [c.613]

Для качественного органического анализа предложен следующий метод пирогидролиза [4.507]. Пробу смешивают с соединениями, которые при нагревании теряют воду (дигидрат щавелевой кислоты, фталевая кислота или MnS04-4H20) и нагревают. При этом анилиды алифатических кислот, сложные ароматические эфиры и О- или N-ацетилсодержащие соединения гидролизуются, сложные ароматические эфиры образуют фенолы, галогензаме-щенные алифатические соединения дают галогенводороды, из сульфоновых кислот выделяется SO . [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология