Смешение компонентов конвективное

Следует учесть, что помимо молекулярной диффузии в газовой фазе может иметь место конвективное смешение компонентов (см. раздел Г этого параграфа). Скорость конвективного переноса в жидком расплаве должна быть гораздо ниже, чем в газе из-за [c.74]

Конвекция предполагает перемещение капелек жидкости или частиц твердого вещества из одной пространственно-локализованной области системы в другую. В результате конвекции происходит смешение либо с увеличением поверхности раздела между компонентами [3], либо (если диспергируемый компонент распределился полностью в дисперсионной среде) без увеличения поверхности раздела [4]. Первое относится преимущественно к смешению жидкости с жидкостью, а второе — к смешению жидкости с твердым веществом. Конвективное смешение можно осуществить путем простого перераспределения материала в объеме за счет пробкового течения, при котором нет необходимости в реализации непрерывной деформации всего материала. Таким образом, его можно определить как объемно-конвективное смешение или просто распределительное сме- [c.182]

Процесс смешения сыпучих материалов является сложным механическим процессом, механизм действия которого зависит главным образом от конструкции смесителя. Складывается он пз следующих элементарных процессов 1) перемещение группы смежных частиц из одного места смеси в другое внедрением, вмятием, скольжением слоев (процесс конвективного смешения) 2) постепенное перераспределение частиц различных компонентов через свежеобразованную границу их раздела (процесс диффузионного смешения) 3) сосредоточение частиц, имеющих одинаковую массу, в соответствующих местах смесителя под действием гравитационных или инерционных сил (процесс сегрегации). [c.85]

После того как компоненты в основном будут распределены по рабочему объему смесителя, процессы конвективного и диффузионного смешения становятся по их влиянию на общий процесс смешения сопоставимы. В это время процесс перераспределения частиц идет уже на уровне микрообъемов. Начиная с некоторого момента, процесс диффузионного смешения становится преобладающим (И участок кривой). Более заметное влияние на ход процесса с.мешения начинает оказывать сегрегация частиц. Два противоположных процесса сегрегация и диффузионное с.мешение могут в определенный. момент времени, зависящий от конструкции смесителя и физико-механических свойств смеси, уравновеситься. После этого момента дальнейшее перемешивание компонентов смеси не имеет смысла, так как качество смеси остается постоянным. (И1 участок кривой 1). В некоторых случаях указанное равновесие противоположных процессов наступает несколько позже того момента, когда качество смеси было наилучшим. Этому случают соответствует пунктирная кривая 2. В первом случае (кривая 1) время наступления равновесия t-p совпадает со временем достижения наилучшего качества смеси опт, во втором же (кривая 2) [c.86]

Создается возможность значительного снижения энергоемкости таких технологических процессов, как смешение композиций, их транспорт по трубопроводу, подача на распылительную сушку. 2. Протекание некоторых процессов, в частности стадии смешения, может резко ускоряться, причем интенсификация определяется степенью снижения вязкости, поскольку скорость гетерогенных процессов в условиях вынужденной конвективной диффузии обратно пропорциональна вязкости. 3. Обеспечивается высокая степень однородности распределения компонентов в многокомпонентных системах, содержащих различные по составу и свойствам твердые фазы, в том числе ПАВ, поскольку достижение наименьшего уровня вязкости т1о г)1 означает, что как структура в целом, так и агрегаты частиц практически полностью разрушены. Следовательно, качество системы, определяемое в значительной мере однородностью распределения высокодисперсных компонентов, повышается. 4. Возможность достижения наибольшей текучести означает и соответствующую возможность повышения концентрации дисперсных твердых фаз в жидкой среде. Это позволяет осуществлять технологические процессы с участием дисперсных систем при столь низком содержании дисперсионной среды, при котором процессы в отсутствие вибрации не протекают. Этот вывод важен также и потому, что минимальное содержание [c.204]

Предположим, что условия потока на входе в мембрану таковы, что на расстоянии (1 от поверхности мембраны наблюдается полное смешение растворенного компонента и растворителя и концентрация равна Сь. Вблизи поверхности мембраны образуется пограничный слой, в котором концентрация увеличивается по мере приближения к мембране, достигая максимального значения у ее поверхности (сш)- Конвективный поток к поверхности мембраны обозначим 7 с. При условии, что растворенный компонент неполностью удерживается мембраной, его поток через мембрану равен 7 Ср. Накопление растворенного вещества на поверхности мембраны порождает обратный диффузионный поток вещества в объем раствора. Условия [c.394]

До сих пор нам11 принималось, что смешение компонентов в зоне прогрева и зоне реакции происходит исключительно за счет молекулярной диффузии. Однако можно предположить, что для смесей с газифицирующимися компонентами опроделенную роль мон ет играть также конвективное иеремешивание [80]. [c.85]

Свойства аэрозолей, образующихся при химическом взаимодействии, зависят от того, насколько быстро газообразные реагенты смешиваются перед реакцией и в какой степени устранена коагуляция путем немедленного разбавления только что полученного аэрозоля. Например, если два реагирующих газа просто вводятся в камеру и реакция идет в результате случайного перемешивания компонентов конвективными токами, то получается полидисперсный, быстро коагулирующий аэрозоль. Напротив, по наблюдениям Фукса и Ошмана при очень быстром смешении двух потоков, содержащих пары воды и серного ангидрида при парциальных давлениях 1 мм рт. ст., образующиеся капельки тумана серной кислоты более монодисперсны, чем частицы, получаемые обычными химическими методами. Крайне быструю коагуляцию такого тумана с концентрацией частиц1см удалось почти полностью предотвратить путем очень быстрого разбавления большим количеством воздуха. [c.37]

В работе [83, 84] было высказано предположение, что на скорость горения смесевых топлив влияет не вся область превращения исходной смеси в конечные продукты сгорания, а только некоторая часть этой области, зона влияния , примыкающая к поверхности. Характер смешения продуктов разложения окислителя и горюче-связующего вещества, последовательность стадий и режим, горения определяются размерами частиц ПХА. По мере увеличения размеров кристалло1В окислителя все большее значение приобретает конвективное перемешивание продуктов газификации компонентов. Влияние диффузионных факторов на скорость горения смесевых топлив проявляется в зависимости последней от Дисперсности окислителя [85]. Влияние кинетических факторов на скорость горения смесевых систем находит отражение в зависимости скорости горения от стехиометрического коэффициента смеси Ост [83, 84]. [c.296]

Процесс сегрегации по своему действию па смесь противоположен первым двум процессам он ухудшает качество смеси. Прп перемешивании сыпучих материалов в смесителе одновременно протекают все три элементарных процесса. Однако доля их влияния в различные периоды смешения неодинакова. В первые мгновения работы смесителя качество смеси, оцениваемое тем или иным критерием, например коэффициентом неоднородности Ус, изменяется в основном за счет конвективного разноса компонентов. В это время процесс смешения идет на уровне макрообъемов. Поверхность раздела между разнотипными компонентами еще невелика, поэтому доля процесса диффузионного смешения, идущего к тому же с небольшой скоростью, в общем процессе смешения невелика. Еще меньшее влияние на него в это время оказывает процесс сегрегации, так как внутри перемещаемых макрообъемов частицы относительно друг друга остаются неподвижными, в силу чего они еще не перераспределяются в силовом поле в соответствии с их массами. Процесс [c.85]

Для вывода уравнения баланса тепла можно воспользоваться соответствующим однородному газу третьим уравнением системы (8.24), но принять во внимание следующие дополнительные соображения. Конвективный подвод тепла определяется так же, как и в случае однородного газа, с той лищь разницей, что энтальпия смеси определяется по простому правилу смешения, как сумма энтальпий компонент смеси, умноженных на соответствующие им концентрации, т. е. суммой [c.273]

Во-нервых, уравнения конвективно-диффузионного массопереноса без источников линейны относительно концентраций и допускают корректное осреднение по объему. В то же время уравнения локального равновесия гомогенных реакций, а в общем случае и уравнения массопереноса с источниками, определяемыми кинетикой реакций, пелипейпы отпосительпо концентраций. Следовательно, они допускают корректное осреднение по объему только в случае, если локальные значения концентраций компонентов в представительном объеме мало отличаются от средних по объему значений концентраций этих компонентов, т. е. если в системе есть механизм интенсивного перемешивания. В пористой среде такое перемешивание может происходить при переходе от одной норы к другой через узкую шейку или нри пересечении трещин. Тем пе мепее, если расстояние между точками пересечения трещин сравнимо с размерами зоны смешения, а так- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология