Проявление селективное

Практически все слабоосновные аниониты способны к реакциям комплексообразования с рядом солей металлов и органических соединений. Наличие неноделенной пары электронов у атома азота ионогенных групп обеспечивает образование координационной связи и проявление селективных свойств. [c.67]

Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных проявлений селективности ионитов, мы должны коснуться еще одной общей черты, характеризующей ионообменное поведение ионитов и состоящей в том, что иониты оказывают предпочтение ионам с большим числом зарядов. Это обычно приводится как эмпирическое правило мы же рассмотрим его причины более подробно. Число зарядов иона действительно является важным фактором, определяющим ионообменное равновесие, но это происходит не столько в силу большего сродства ионитов к ионам с большим числом зарядов, сколько по другим причинам, которые можно объяснить с помощью закона действия масс или исходя из потенциала Доннана. Рассмотрим обмен двух ионов А и В с зарядами а ж Ь, причем [ I <С I I. Тогда коэффициент селективности [c.189]

Для электродов из стекол, отнесенных к первой группе, следовало ожи-дать наибольшего проявления селективности к системам с низкими / И но пока в изучении этой группы стекол сделаны лишь первые шаги [134]. [c.77]

Отмеченные случаи проявления селективности с. э, в сочетании с широкими границами индифферентности определили полезность электродов марки ЭО (подробней см. раздел II. 3). [c.78]

Рис.2. Изотермы обмена катионов на цеолитах типа фожазита, иллюстрирующие разные проявления селективности обмена (при 25°С, 0,1 н.растворы).

Деление гербицидов на селективные и сплошного действия, как это делалось в течение многих лет, потеряло свое значение. Проявление селективного или сплошного действия гербицида зависит часто от концентрации и нормы расхода. То же самое можно сказать относительно деления гербицидов на почвенные и листовые. Почвенные гербициды часто долгое время находятся в почве, листовые гербициды вносят поверхно- [c.226]

Это — своего рода гибридные комплексообразуюш,ие соединения, сочетающие в себе одновременно структурные элементы, а следовательно, и свойства аминов и фосфоновых кислот. Стереохимия таких комплексонов при наличии дополнительных, потенциально способных к координации двух гидроксильных групп фосфоновой группировки позволила априори предположить возрастание прочности их хелатов за счет возможного образования дополнительных циклов и ожидать проявления селективности к катионам с увеличенной координационной емкостью и высокими электростатическими характеристиками. [c.238]

Представляет определенный интерес природа сил, определяющих селективное удерживание циклоалканов полярными фазами. Возможны три причины проявления селективности [c.45]

Второй причиной проявления селективности может явиться различие в молекулярных объемах циклоалканов и н-алканов. Для двух сравниваемых веществ, по Флори-Хиггинсу, имеем [c.49]

Остаточное же проявление селективного удерживания невелико — до 0,010 (0,19 ккал1моль). Это указывает на то, что основной вклад в селективное удерживание является скорее всего следствием различий в специфической энтропии смешения и гипотетического парафинового углеводорода и циклоалкана. [c.51]

Нами создан целый ассортимент таких соединений, в структуру которых фрагментарно включались фосфоновая, фосфонистая и фосфиновая группировки. Среди них полностью фосфорилированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые группировки, фосфоновые и оксиалкильные [1—3], Своеобразная стереохимия таких комплексонов при наличии дополнительных, потенциально способных к координации двух гидроксильных групп фосфоновой группировки, позволила априори предположить возрастание прочности их хелатов за счет возможного образования дополнительных циклов и ожидать проявления селективности. к катионам с увеличенной координационной емкостью и высокими электростатическими характеристиками, а также расщирения pH комплексообразования. Наличие в структуре фосфорилированного комплексона многоосновных солеобразующих групп и высокоосновных атомов N обусловило их последовательную диссоциацию в широком интервале значений pH (1—12) и обеспечило для большинства катионов значительное расширение границ С5 -ществования комплексов. [c.197]

Особо следует остановиться на работах, посвященных применению насыщенных комплексов типа [N (N 8)2 (4-ме-тилпиридин)4] и [Ni(N S)2 (сс-фенилэтиламин)4] [ПО—111] в качестве стационарной фазы, нанесенной на Хромосорб. Авторы этих работ считают проявление селективности следствием образования в хроматографической колонке клатрат-ных соединений. Однако замеченное ими термическое разложение используемых комплексов, приводящее к образованию ненасыщенных ст1рукту,р вследств1ие удаления летучего лиганда, может, если не в полной мере, то хотя бы частично, приводить к лигандообменному механизму разделения. [c.38]

Единственным примером заметного проявления селективности ионита к отдельным ионам является поведение карбоксильных ионитов карбоновые кислоты обнаруживают большое сродство к ионам водорода и ионит в водородной форме не может быть полностью переведен в натриевую форму даже при обработке большим избытком хлористого натрия. Однако это не представляет затруднений для сульфокатионитов. [c.582]

Таким образом, проведено сопоставление электродных свойств мембран на основе нейтрального лиганда и ионообменников. Установлено, что среди исследованных пластификаторов оптимальным для проявления селективных свойств нейтрального лиганда является тригексилфосфат. [c.129]

Проявление селективности ХОГФ пленок меди на проводящих поверхностях относительно диэлектрических поверхностей является правилом для реагентов из класса Си(П) за счет различия в поверхностных реакциях. Поэтому реагент u(ll)(hfa )2 может быть использован для проведения селективного осаждения пленок меди на проводящие слои в переходных отверстиях, сформированных в диэлектрике на основе двуокиси кремния. [c.182]

Наиболее вероятной причиной проявления селективности редких земель в присутствии оксидов металлов второй группы является подавление центров глубокого окисления при адсорбции на них образующегося СО2. Адсорбция СО2 также использовалась как мера основности. Авторы [66] отметили корреляцию между активностью М2О3 и измеренной таким методом адсорбции. Образование карбоната La2U2 03 за счет СО2, образующегося при глубоком окислении, в условиях окислительной конденсации метана наблюдалось на Ьа20з [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология