Нитро нафтиламин дисульфокислота

Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г -окси-8 -нафтиламин-3 , 6 -дисульфокислота [c.340]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

Для синтеза других препаратов находят применение и-нитро-толуол и р-нафтиламин-6-сульфокислота. Японский химик Юра с сотр. синтезировали из натриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты более 10 оптически отбеливающих препаратов. Они установили влияние различных ауксох ромных групп на величину отбеливающего эффекта и сродство этих препаратов к волокну. Все ауксохромные группы в синтезированных продуктах относятся классу аминов. [c.24]

На сульфокислоты соединений, содержащих группу ОН в орго-и пара-положении к сульфогруппе, азотная кислота действует, не только замещая нитрогруппой водород ядра, но и вытесняя нитро-группой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол из 2-(а также 4-)сульфокислоты 1 2,4-дисульфокислоты а-нафтола получается динитронафтол (он же получается и при обработке азотной кислотой соответствующих сульфокислот й-нафтиламина) [c.143]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (1-нафтиламин-4.8-ди-сульфокислота) образуется в качестве главного продукта, если сульфировать нафталин до дисульфокислоты при низкой температуре и полученную сульфомассу, состоящую преимущественно из нафталин-1,5-дисульфокислоты, сначала нитровать, а затем восстановить (подробности см. выше при описании синтеза 3-амипонафталин-1,5-дисульфокислоты). Она. может быть получена также из 1-нафтиламин-8-сульфокислоты сульфированием 10%-ным олеу.мом при 100 и из 1-нафтол-4,8-дисуль-фокислоты по реакции Бухерера (см. также 8-аминонафталин- [c.267]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота (е-кислота, или амино-Е-кислота). Эту кислоту всегда получают восстановлением соответствующего нитросоединения. В достаточном количестве она образуется в качестве побочного продукта в производстве 3-амино- и 4-аминонафта-лин-1,5-дисульфокислот (см. выше) из нафталин-1,6-дисульфокислоты, всегда присутствующей в 1,5-изомере. Можно также исходить непосредственно из нафталин-1,6-дисульфокислоты, которую нитруют, и полученный 8-нитроизомер (наряду с меньшим количеством 3-нитросоединения) восстанавливают э . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене большие количества нафталина превращали в 1,6-дисульфокислоту и полученную сульфомассу нитровали и восстанавливали229 [c.269]

Сульфо-5-окси-2-нафтойная кислота может быть получена нз 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты по реакции Зандмейера, гидролизом нитрила кипячением с раствором H2SO4 при 125—130 °С с обратным холодильником (6 ч) и сплавлением [c.517]

Примечание. После 3- и 5-часового размешивания сульфомассы при 100° отбирают пробы —оба раза примерно по 10 г. Колбу переносят в круг-/г-нитроанилии 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота [4-нитробензол- (1 -азо-лодонную колбу емкостью 50—70 мл, куда предварительно загружают 10—12 г льда. Смесь 2 часа кипятят в колбе с обратным холодильником. Затем ее охлаждают до 10—15° и отбирают 3,5 г полученной суспензии сульфокислот, Сульфокислоты разбавляют 15 мл дистиллированной воды и обрабатывают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Полученный раствор подкисляют 1—1,2 мл 50-процентной уксусной кислоты, добавляют к нему 1,5 г уксуснокислого натрия и 1 мл 0,1 и. раствора п-нитро-диазобензола. [c.153]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Коричневые красители для хлопка получаются при использовании ж-фенилендиамина в качестве концевой азосоставляющей. Бен-зо-коричневый D3G экстра (Ву I 273) (сульфаниловая кислота-ванилин л -фенилендиамин) иногда применяется и для шерсти. Коричневый для хлопка А (IG) (нафтионовая кислота + 7-Клеве-кис-лота->- а-нафтиламин- лг-фенилендиамин) и Сириусовый коринфский В (анилин-2,5-дисульфокислота -> 7-Клеве-кислота 4-нитро-ж-фенилендиамин) являются еще двумя представителями этих красителей. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология