Медь соединения сульфокислот

Фотометрические методы. Для фотометрического определения кобальта наибольшее значение имеют методы, основанные на применении реактивов 1-нитрозо-2-нафтол, 2-нитрозо-1-нафтол, 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислота, 1 -иитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нит-розо-К-соль), которые с кобальтом образуют окрашенные комплексные соединения. Эти реактивы можно использовать для определения кобальта в присутствии меди, никеля, железа и других катионов, которые хотя и образуют окрашенные соединения, однако легко разрушаются кислотами, в то время как комплексные соединения кобальта устойчивы. [c.314]

После 12 часов окисления состав гетероорганической части осадка несколько изменяется. Максимум поглощения в области 1000—1200 м- смещается к 1070 сж , проявляется интенсивное поглощение при 1300, 1170, 990, 930, 800 сж , соответствующее новым структурам, которые могут быть ионизированными остатками сульфоновых кислот (1200—1170 и 1030 и 1060 см ). Остается возможным перекрытие поглощения связей сера — кислород поглощением С—0-связей, но отнесение поглощения к связям серы имеет в этом случае несколько большие основания, поскольку интенсивность поглощения 1000—1100 сж непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения С=0-групп. По-видимому, продукты окисления н.гексадекана (карбоно-ные кислоты) и сернистых соединений (сульфокислоты) активно взаимодействуют с медью, образуя медные соли карбоновых и сульфоновых кислот. Эти соединения и составляют основную массу осадка. [c.144]

Сернистых соединений (сульфокислоты) активно взаимодействуют с меДью, образуя соли карбоновых и сульфоновых кислот, составляющих основную массу осадка. Сераорганические соединения участвуют в промежуточных реакциях окисления и образуют на металлах пленки и отложения. [c.470]

Какое образуется соединение при обработке З-гидрокси-4-диазобензол-сульфокислоты в присутствии меди и медного купороса сульфитом натрия [c.260]

Окисление. В отличие от спиртов, у которых окисление направлено на атом углерода, тиолы окисляются по атому серы. Поэтому при окислении получаются не тиокарбонильные соединения, а (через большей частью неустойчивые сульфеновые кислоты) под действием мягких окислителей [пероксид водорода, хлорид меди(II) или воздух] образуются дисульфиды. Под действием сильных окислителей (перманганат калия, азотная или йодная кислоты) получаются сульфокислоты. В последнем случае промежуточно образуются сульфиновые кислоты, которые, однако, не удается выделить. [c.470]

Обобщая вышеизложенный экспериментальный материал, можно заметить следующее. Нерастворимые осадки, образовавшиеся при нагреве н.гексадекана и изопропилбензола с добавками индивидуальных сернистых соединений в присутствии меди и без контакта с металлом, существенно между собою различаются. В составе осадков, образовавшихся в контакте с медью при добавке различных сераорганических соединений с ароматическими радикалами, присутствуют соли ароматических сульфокислот. Это можно подтвердить данными таблицы 33, где приводятся сведения о поглощении отложений и осадков, а также соответствующих индивидуальных соединений. [c.159]

Особенно ярко выражено присутствие сульфосолей в составе отложений на пластинке. Кроме ароматических сульфокислот, в составе осадков и отложений могут присутствовать соли карбоновых кислот, а также сульфат меди. Образование солей карбоновых кислот отчетливо показано спектрами осадков, образовавшихся при окислении н.гексадекана с добавками сернистых соединений, не содержащих ароматических структур (1600 и 1420 см ). [c.159]

В составе кристаллической фазы сульфаты меди практически не обнаружены. Вероятно, кристаллическая фаза осадков состоит в основном из медных солей сульфокислот (70—80%) и карбоновых кислот. Если это связать с тем, что при обработке водой в водных фракциях осадков, образующихся в присутствии ароматических сераорганических соединений, не обнаруживается серной кислоты, так же как в самих осадках не обнаруживается ковалентных сульфатов, [c.137]

Рентгеноскопические исследования отложений, образовавшихся на меди нри окислении Т-7 с-добавками рассматриваемых сераорганических соединений позволили установить, что в составе отложений практически отсутствуют сульфаты, а кристаллическая фаза представлена, в основном, солями ароматических сульфокислот (табл. 53). [c.159]

Инфракрасные спектры нерастворимых продуктов, образовавшихся при окислении ИПБ с н-нонилмеркаптаном в течение 2, 4 и 8 ч в присутствии меди (рис. 5), указывают на присутствие медных солей и эфиров сульфокислот и соединений, содержащих группы ОН. Отложения, образовавшиеся после 12 ч окисления, имеют в своем составе сульфаты,.кристаллизационную воду, соли и карбоновые кислоты. [c.475]

Соли хлор-, бром- и нитробензолсульфокислот дают плохо растворимые в воде комплексные соединения с аммиакатами никеля, кобальта, меди и других металлов [17]. Не содержащие аммиака соли растворяются значительно лучше, однако комплексные аммиачные соли сульфокислот с другими замещающими группами растворимы лучше, чем простые соли. [c.199]

Если галоиды способны активировать коррозионные соединения серы, то известны также соединения, тормог1ящие действие их на медь [144]. К числу таких соединений относятся органические перекиси, средние эфиры серной кислоты, сульфокислоты и т. д. Очевидно, содержанием подобных соединений в продукте можно объяснить отсутствие какого-либо действия на медную пластинку при наличии в этих продуктах заметных количеств серы и сероводорода. [c.386]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]

Нафтилазоксин [7-(нафтилазо) - 8- оксихино-лин-5-сульфокислота] [733]. Раствор индикатора в ди-метилформамиде окрашен в слабокислой среде (pH 5,5—6,5) в красный цвет. Комплексное соединение кобальта с нафти-лазоксином окрашено в этих же условиях в желтый цвет. Аналогичные комплексные соединения с индикатором образуют также катионы кадмия, меди, свинца, никеля, редкоземельных элементов, иттрия, цинка, марганца, железа, тория. Кобальт определяют (в отсутствие перечисленных элементов) прямым титрованием раствором комплексона HI при pH 5,5—6,5 до перехода желтой окраски в красную. [c.121]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота применяется не только в качестве лекарственного препарата (стр. 239), но и в качестве реагента для колориметрического определения железа по способу Йоу отмечено также, что этот реагент количественно осаждает медь [997]. Это соединение иногда называется ферроном и служит для определения не только железа, ной фтора [998], атакже для количественного отделения тория от урана [999]. Молланд [1000] изучил поведение ряда производных 8-оксихинолин-5-сульфокислоты при колориметрических определениях. [c.221]

Железо (III) восстанавливают до железа (II) в редукторе Джонса и полученное железо (II) титруют в сернокислой среде раствором NaVOj или NH4VO3 в присутствии дифениламина, дифенилбензидина, дифениламин-4-сульфокислоты или соединения фталоцианинтетрасульфокислоты с медью [18]. [c.143]

Пигменты — фталоцианин, соединение меди с фталоцианином или с фталоцианинсульфокислотой определяют следующим образом [117]. К навеске (около 60 мг) пигмента прибавляют 10 мл сиропообразной ортофосфорной кислоты (в случае сульфокислоты этого делать не нужно). Затем прибавляют 20,0 мл 0,05 н. раствора NaVO, и 20 н. раствор серной кислоты так, чтобы создать концентрацию H2SO4 10 н., 6 н. и 2 н. соответственно для определения [c.149]

С солями меди, цинка, кобальта, никеля, свинца и некоторых других металлов полиэтиленимин образует интенсивно окрашенные прочные. комплексные соединения. Он взаимодействует с белками, поливинил-сульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбоксиметилцеллюлозой и другими водорастворимыми соединениями, содержапдими кислотные группы, с образованием нерастворимых в воде полимер-полимерных комплексов. [c.127]

Поскольку в процессе окисления образуются соединения с группами СООН, 80зН, ЗОаН, то естественно было предположить, что при этом образуются соли соответствующих кислот. Действительно, исследованием осадков с помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что в них присутствует 13—15% кристаллической фазы (см. табл. 27). После детальной идентификации полученных рентгенограмм установлено, что кристаллическая фаза на 70—80% состоит из пятиводного сульфата меди. Остальная часть кристаллической фазы осадков представлена медными солями сульфокислот и карбоновых кислот. [c.136]

Основным компонентом кристаллической фазы осадков и отложений, образующихся в горючих ТС-1, Т-1, Т-5 при 140—160° С, являются пятиводный сульфат меди. В гораздо меньших количествах присутствуют также кристаллические компоненты СиЗО (К30з)2Си (ВС00)2Сп окислы и сульфаты меди. Сульфаты меди образуются при окислении смесей углеводородов с тиофанами, а также алифатическими и ароматическими сераорганическими соединениями, у которых атом серы не соединен с ароматическим кольцом, и практически не образуются в случае ароматических сераорганических соединений, у которых атом серы соединен с кольцом. Основными компонентами кристаллической фазы в этом случае являются медные соли сульфокислот и появляющиеся при температурах выше 160° С сульфиды и окислы меди. [c.170]

В состав осадков и отложений, образовавшихся в изопропилбен-золе в присутствии сернистых соединений и меди, входят соли сульфокислот, сульфиновых кислот, карбоновых кислот, тиокислот и сульфаты. [c.483]

В состав предохранительной инсектисидной смеси, приготовленной Grant o-w входят одно из соединений никотина, нефтяная сульфокислота, нефтяное бесцветное масло и для образования эмульсии мыло и вода. Основой другого инсектисида является сульфированное минеральное масло, обработанное ияи лимонкой или другими оксикислотами, или же многоатомными спиртами (например глицерином) и смешанное затем с сернокислой медью и щелочью. Sullivan и Adams применяли в качестве контакта или желудочного яда для насекомых, а также как средство для уничтожения грибков состав оо следующей типичной фор.мулой жидкого клея 5,. воды 33,5, медной соли смоляной кислоты 8, мышьяковокислого свинца 9, натриевой соли сульфокислоты, полученной из минеральных масел, 1,5 и бесцветного. масла 43 7с. [c.1107]

Большой ускоряющий эффект орто-заместителя обусловливается его участием в координации с атомом меди с замыканием -хелатного цикла. Разрыв связей в медьсодержащем комплексе лиожно представить ионной, радикальной и синхронной схемами. На основании изучения реакций 1-амино-4-бр0мантрахинон-2-сульфокислоты и 1-бромантрахинона с аминами [327]. и 1-гала-генантрахинонов с аммиаком [328] при катализе соединениями неди предложен ион-радикальный механизм, предусматривающий образование аминильного радикала и ион-радикала субстрата внутри координационной сферы с последующим связыванием радикальных центров [c.111]

Сточные воды многих цехов и заводов органического синтеза можно разделить на две группы. В первую группу входят щелочные и нейтральные воды, собираемые по специальному коллектору и не содержащие сульфидов, сульфитов, тиосуль-фатов и цианидов, но сильно загрязненные органическими веществами, растворимыми в щелочах. Вторую группу составляют кислые сточные воды, собираемые по самостоятельному коллектору и содержащие минеральные (не более 10%) и органические кислоты, а также органические соединения, растворимые в разбавленных кислотах (сульфокислоты, амины и др.). Воды, содержащие в большом количестве соли алюхминия, железа, цинка, меди и других тяжелых металлов, следует сбрасывать в коллектор кислых вод только после выделения из тх этих солей. [c.196]

Подобная картина течения процесса обмена атома хлора и нитрогруппы, связанных с ядром антрахинона и расположенных в параположении друг к другу, была получена при исследовании превращений сульфокислот 1-хлор-4-нитроантрахинона. С разбавленными растворами алифатических или циклоалифатических аминов 1-хлор-4-нитроантрахинон-б(7)-сульфокислота образовывала смесь хлор-алкиламино- и нитроалкиламиноантрахинонов с преимущественным содержанием первого соединения (80—90%). Взаимодействие 1-хлор-4-нитроантрахинон-6(7)-сульфокислоты с ароматическими аминами даже в присутствии соединений меди при температуре 70—75 °С также приводит к частичному замещению нитрогруппы. В этих условиях выделена смесь монозамещенных, содержащая 30—35% 1-хлор-4-ариламиноантрахинон-6(7)-сульфокислоты. Интересно, что соотношение скоростей обмена галоида и нитрогруппы резко изменяется при наличии двух сульфогрупп в (х-положениях незамещенного ядра антрахинона. Г, С. Лисенковой показано, что в 1-хлор-4-нит-роантрахинон-5,8-дисульфокислоте в мягких условиях чисто проходит обмен галоида на остаток амина с образованием соответствующей 1-нитро-4-алкил(арил)аминоантрахинон-5,8-ди сульфокис- [c.103]

По мнению Ю. Ю. Матулиса и Л. Ю. Валентелиса, включение тиомочевины в осадок и, следовательно, хрупкость является результатом адсорбции на катоде образующихся в растворе комплексных ионов одновалентной меди с тиомо-чевиной u( SN2H4)4+, которые разряжаются на катоде наряду с ионами Си +. При введении в электролит конго красного или п-бензолсульфо-азо-нафтиламина, применяемых в виде натриевых солей сульфокислот, в растворе образуются крупные анионы этих соединений, которые вступают в реакцию с комплексными катионами u( SN2H4)4 , образуя нейтральные молекулы. Это предотвращает их разряд и включение в осадок и, таким образом, устраняет хрупкость. По-видимому, на адсорбцию тиомочевины эти добавки не влияют, так как блеск медных осадков не ухудшается. [c.231]

В число соединений, полученных таким образом, входят 2-метил-4-нитробензолсу.льфокислота [228], 2,3- 2,5- и 3,4-динитробензол-сульфокислоты [126], пентахлорбензолсульфокислота [64] и 1,2-бензолдисульфокислота [144]. 1,4 Бензолдисульфокислоту получали аналогичным образом путем диазотирования сульфамида, превращая его в тиоцианат или дисульфид, и, наконец, окисления азотной кислотой [4, 127]. Эти сульфонаты, вероятно, могут быть получены более просто — путем действия на диазониевые соединения сернистого ангидрида в присутствии хлористой меди по реакции [c.195]

Так, например, нафталин-1,3,6,8-тетрасульфокислоту получают путем обработки диазотированной 1-нафтиламин-3,6,8-три-сульфокислоты этилксантогенатом калия KS— (S)—-ОС2Н5, последующего гидролиза щелочью и окисления тиола пермаи-ганатом . По другому способу сульфокислоту можно получать окислением сульфиновой кислоты, образующейся при действии сернистой кислоты на диазосоединение в присутствии. меди или ее соединений . [c.105]

Г-Динафтил-8,8 -дисульфокислота получена кипячением с обратным холодильником натриевой соли 8-иоднафталин 1-сульфокислоты (5 г) с избытком порошкообразной меди, несколькими кристаллами сульфата меди и водой (150 мл) в течение часа. Фильтрат охлаждают, обрабатывают НгЗ и углем и фильтруют. Динатриевую соль выделяют насыщением фильтрата хлористым напием Нагреванием динатриевой соли с РС1з получается 8-хлорнафталин-1-сульфохлорид (т. пл. 101 °С) нагреванием с солянокислым анилином при 250 °С получено соединение с т. пл. 252°С (разл.) предполагают, что это 1,К-ди-нафтил-8,8 -сультон. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология