Цезий гидроокись карбонат

Франций принадлежит к щелочным металлам [122] его гидроокись и карбонат растворимы, в то время как пикрат, перхлорат и отдельные комплексные соли соосаждаются с соответствующими солями цезия. [c.88]

В литературе описан ряд чисто химических методов получения карбонатов рубидия и цезия термическим разложением оксалатов и других солей органических кислот, взаимодействием гидроокисей рубидия и цозия с углекислотой или карбонатом аммония по реакции между сульфатами рубидия и цезия с гидроокисью бария с последующей карбонизацией раствора [1, 2]. В частности, из хлоридов рубидия и цезия карбонаты этих металлов могут быть получены следующими двумя способами а) хлорид обрабатывают крепкой азотной кислотой до удаления хлористого водорода и образовавшийся нитрат прокаливают с 4-кратным избытком щавелевой кислоты [4 б) хлорид обрабатывают концентрированной серной кислотой, полученный сульфат растворяют, добавляют гидроокись бария, раствор отделяют от осадка сульфата бария, насыщают углекислотой, выпаривают досуха и осгаток прокаливают [2]. [c.74]

Подобным же образом гидроокиси могут быть получены и из карбонатов, алюморубидиевых и алюмоцезиевых квасцов [92, 93, 112, 117]. В последнем случае гидроокиси рубидия и цезия будут содержать следы алюминия, а выход рубидия в гидроокись составит около 75—80%. При использовании карбонатов для получения гидроокисей рекомендуется водные растворы исходных веществ сначала обработать карбонатом серебра для удаления С1"-ионов, а затем фильтрат подвергнуть кипячению в присутствии особо чистой окиси кальция (операция каустификации) с последующей фильтрацией суспензии через слой мелкораздробленного мрамора [92, 93]. [c.91]

Из лепидолитов цезий извлекается вместе с рубидием попутно, как побочный продукт производства лития. Лепидолиты предварительно сплавляют (или спекают) при температуре около 1000° С с гипсом или сульфатом калия и карбонатом бария. В этих условиях все ш,елочные металлы превраш,аются в легкорастворимые соединения — их можно выш,елачивать горячей водой. После выделения лития остается переработать полученные фильтраты, и здесь самая трудная операция — отделение цезия от рубидия и громадного избытка калия. В результате ее получают какую-либо соль цезия — хлорид, сульфат или карбонат. Но это еш,е только часть дела, так как цезиевую соль надо превратить в металлический цезий. Чтобы понять всю сложность последнего этапа, достаточно указать, что первооткрывателю цезия — крупнейшему немецкому химику Бунзену — так и не удалось получить элемент № 55 в свободном состоянии. Все способы, пригодные для восстановления других металлов, не давали желаемых результатов. Металлический цезий был впервые получен только через 20 лет, в 1882 г., шведским химиком Сеттербергом в процессе электролиза расплавленной смеси цианидов цезия и бария, взятых в отношении 4 1. Цианид бария добавляли для снижения температуры плавления. Однако барий загрязнял конечный продукт, а работать с цианидами было трудно ввиду их крайней токсичности, да и выход цезия был весьма мал. Более рациональный способ найден в 1890 г. известным русским химиком Н. Н. Бекетовым, предложившим восстанавливать гидроокись цезия металлическим магнием в токе водорода при повышенной температуре. Водород заполняет прибор и препятствует окислению цезия, который отгоняется в специальный приемник. Однако и в этом случае выход цезия не превышает 50% теоретического. [c.93]

Цезия арсенид (мышьяковистый Ц.) бромид (бромистый Ц.) гидроксид (гидроокись Ц.) дигидроортоарсенат (кислый ортомышьяковокислый Ц. однозамещенный) иодид (иодистый Ц.) карбонат (углекислый Ц.) нитрат [c.56]

При спекании лепидолита с известняком (стр. 41) рубидий и цезий накапливаются в маточных растворах, остающихся после отделения первичного продукта. Отсюда Rb и s могут быть выделены в виде квасцов, хлоростаннатов, хлороплюмбатов, кремне-молибдатов или, например, в виде смешанных ферроцианидов (гек-сацианоффератов), характеризующихся ничтожной растворимостью [25, 44]. Не исключены и принципиально другие пути выделения рубидия и цезия, уже используемые с 1958 г. на заводе в Сан-Антонио. Здесь на базе переработки лепидолита на гидроокись лития (см. выше) организовано производство солей рубидия и цезия. Первоначально из отработанных щелоков в процессе фильтрования, гранулирования и обезвоживания содержащихся в них солей получают смесь карбонатов щелочных элементов — алькарб (стр. 41). Затем из смеси получают индивидуальные соединения и другие продукты [96], успешно применяя вместо методов осаждения труднорастворимых соединений ионный обмен [25]. [c.74]

Гидроокись цезия, sOH, можно получить в отсутствие двуокиси углерода, обрабатывая горячий раствор сульфата цезия баритовой водой Ва(0Н)2, а также электролизом с ртутным катодом и платиновым анодом концентрированного раствора карбоната цезпя илн электролизом с ртутным катодом и графитовым анодом концептри-ровапного раствора хлорида цезия. На катоде образуется амальгама цезия, которая разлагает воду с образованием гидроокиси цезия нри этом выделяется водород. [c.130]

Нитрат цезия, sNOg, выделяется при концентрировании растворов, полученных при действии азотной кислоты на гидроокись или карбонат цезия. [c.132]

Полученную гидроокись лантана переносят в двухгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником и ртутным затвором с мешалкой. Добавляют 5 мл (0,035 моль) гексафторацетилацетона, 20 мл этилового спирта и 1 г (0,005 моль) карбоната цезия. Смесь нагревают, тщательно перемешивая на водяной бане при 50° до полного растворения осадка. Затем раствор охлаждают до кбмнатной температуры и фильтруют. Прозрачный раствор помещают в прибор для вакуумной перегонки, отгоняют растворитель (8—10 мл) при комнатной температуре, добавляют 50 мл хлороформа и снова упаривают до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 10 мл хлороформа и 20 мл воды, а затем высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология