Следы магния в алюминии

Наиболее эффективными элементами для горючих можно считать водород, литий, бериллий и бор. За ними непосредственно следуют магний, алюминий и кремний. [c.103]

Для установления титра салицилата или сульфосалицилата был использован стандартный образец № 110, содержащий 2,12% бериллия, до 0,4% железа и никеля и следы магния, алюминия и др. Установление титра рабочего раствора проходило в тех же условиях, что и проведение определения. [c.73]

Коррозией магния и его сплавов при контакте с другими металлами. Алюминиевые сплавы, содержащие магний (например, марки 5050, 5052 и 5056), менее подвержены действию щелочей, которые образуются при работе пары магний—алюминий, и поэтому их можно применять в контакте с магнием. Применим также чистый алюминий. Однако в большинстве случаев магний следует изолировать от других металлов. Например, под головки болтов и винтов нужно помещать непроводящие прокладки большего размера. Благодаря этому увеличивается сопротивление электролита и уменьшается контактная коррозия. [c.355]

Из сопоставления основных свойств магния, алюминия и цинка очевидно, что наиболее эффективными материалами по количеству электроэнергии, получаемой с единицы массы, будут алюминий и магний, причем по величине создаваемой электродвижущей силы предпочтение следует отдать магнию. Вместе с тем магний характеризуется несколько повышенной скоростью раство- [c.155]

Из этого опыта следует, что не все металлы реагируют с разбавленными кислотами. Так, например, магний, алюминий, железо и никель выделяют водород подобно цинку. Другие же металлы, на- [c.129]

За неоном идет натрий — одновалентный металл, похожий на литий. С ним как бы вновь возвращаемся к уже рассмотренному ряду. Действительно, за натрием следует магний — аналог бериллия потом алюминий, хотя и металл, а не неметалл, как бор, но тоже трехвалентный, обнаруживающий некоторые неметаллические свойства. После него идут кремний — четырехвалентный неметалл, во многих отношениях сходный с углеродом пятивалентный фосфор, по химическим свойствам похожий на азот, сера — элемент с резко выраженными неметаллическими свойствами хлор — очень энергичный неметалл, принадлежащий к той же группе галогенов, что и фтор, благородный газ аргон. [c.73]

Качественным эмиссионным анализом установлено содержание в соке следующих микроэлементов кальций, натрий, медь, магний, алюминий, кремний и титан. В наибольшем количестве содержатся магний, а затем кальций. Хроматографией на бумаге исследован аминокислотный состав сока [17]. Состав свободных аминокислот сока (мг%) цистеин — 5S0, а-аланин — 80, фенилаланин — 72, лейцин — 96. Из них фенилаланин и лейцин являются незаменимыми аминокислотами [16]. [c.374]

Рис. 7.24. Сравнение экспериментальной кривой ф(р2) для алюминия (следы магния) [62] и эмпирической кривой, рассчитанной по формулам (7,51) и (7.52) (сплошная кривая).

Как видно, для получения максимальных теплот сгорания наиболее предпочтительны вещества, содержащие водород, литий и бериллий, и во вторую очередь — бор, магний, алюминий и кремний. Преимущество водорода вследствие малого молекулярного веса продуктов сгорания очевидно. Следует отметить преимущество бериллия вследствие большой теплоты сгорания. [c.68]

Для облегчения испарения примесей на торец электрода перед обжигом рекомендуется нанести одну каплю царской водки и после того, как она впитается, произвести обжиг в течение 1 мин в дуге переменного тока силой 15 а [32]. При этом электроды полностью освобождаются от меди, алюминия и железа. Остаются лишь следы магния и кремния. [c.11]

Из металлов, подвергающихся в тонких слоях электролита уже при небольших плотностях тока более сильной анодной поляризации, чем в объеме, следует упомянуть алюминий, магний и никель. Как видно, в эту группу попадают как раз те металлы, которые склонны пассивироваться в объемных слоях. [c.130]

Следующий метод основан на применении закона Генри (так называемого закона распределения ) и заключается в титровании борной кислоты, экстрагированной эфиром из водного раствора, содержащего, помимо борной кислоты, соляную кислоту и спирт 1. Этот метод удобен для рядовых определений бора (в пределах 0,3—16% B Og) в стекле. Кремний, кальций, барий, магний, алюминий, натрий, литий, железо, цинк, свинец и мышьяк в количествах, обычно встречающихся в стекле, не мешают определению. В присутствии фтора получаются пониженные результаты. [c.840]

Результаты распределения металлов представлены в табл.25, Из табл.25 следует, что титан в основном содержится в минеральной части, а натрий, магний, алюминий, кремний распределены равномерно как в исходной, так и в ее минеральной составляющей, В органической части их содержание незначительно. Большая часть ванадия, никеля и вольфрама распределены в битуме. [c.62]

Для предупреждения коррозионных поражений металла в широких зазорах следует применять смазки с различными наполнителями. При использовании в качестве наполнителей порошков цинка, олова, никеля, свинца и малоуглеродистого феррохрома (69,5% Сг, 0,05% С, остальное Fe) коррозионные разрушения нержавеющих сталей в зазорах и щелях обычно заметно уменьшаются. Наилучшим наполнителем оказывается малоуглеродистый феррохром. Применение в качестве наполнителя порошков магния, алюминия, сурьмы, молибдена, вольфрама, меди, кремния, ферросилиция, высокоуглеродистого феррохрома (69,6% Сг, 4,7% С, 1,1% S, остальное Fe), кремнезема, окиси железа, окиси марганца и окиси хрома не предохраняет нержавеющие стали от коррозии в морской воде. На аустенитных сталях в этом случае возникает сильная точечная коррозия. [c.258]

Результаты масс-спектрометрического анализа чистых металлов иллюстрируются данными табл. 6. В таблице приведены найденные концентрации примесей и минимальные значения этих концентраций, которые еще могут быть обнаружены в чистых образцах магния, алюминия и меди. Исследованные образцы являются самыми чистыми нз имеющихся в продаже. Оценку минимальных обнаружимых количеств примесей проводили в предположении, что в большой концентрации присутствует только основной элемент и только его ионы создают фон и линии, которые могут оказаться наложенными на линии примесей. Из данных табл. 6 следует, что более 75% приведенных элементов может быть обнаружено при концентрации 10 5 ат.% и даже более низкой. На рис. 4, б представлен масс-спектр образца чистого алюминия, но не того, результаты анализа которого приведены в табл. 6. [c.151]

Из сопоставления основных свойств магния, алюминия и цинка в свете требований, предъявляемых к протекторной установке, очевидно, что более эффективными материалами по количеству получаемой электроэнергии на единицу веса будут алюминий и магний, причем по величине создаваемой электродвижущей силы следует отдать предпочтение магнию. Вместе с тем магний обладает высокой собственной скоростью коррозии и с этой точки зрения он будет менее эффективным, чем цинк и алюминий. Снижение собственной скорости коррозии протекторов может быть обеспечено двумя путями повышением их химической чистоты, т. е. уменьшением количества растворенных в них вредных примесей (железа, никеля, меди), или созданием специальных сплавов, более эффективных, чем исходные металлы. [c.212]

Из сопоставления основных свойств магния, алюминия и цинка в свете требований, предъявляемый к протекторам, очевидно, что более эффективными материалами по количеству получаемой энергии на единицу веса будут алюминий и магний, причем по величине создаваемой электродвижущей силы следует отдать предпочтение магнию. Вместе с тем ввиду высокой собственной [c.167]

Рассмотрим остальные элементы, приведенные во второй серии магний, алюминий, кремний, фосфор, серу, хлор и аргон. Проходя по этой серии элементов, мы как бы завершаем второй завиток той же спирали. Действительно, за натрием следует м а г н и й—двухвалентный элемент, схожий с бериллием, но отличающийся от него сильнее выраженными металлическими свойствами (влияние второго промежуточного электронного слоя). Далее следует а л ю м и н и й—трехвалентный элемент, как и бор (однако алюминий—амфотерный металл, а бор—металлоид). За алюминием следует кремни й—аналог углерода, затем ф о с ф о р—элемент той же группы, что и азот, в значительной мере схожий с азотом по свойствам. Затем сер а— аналог кислорода (находится с ним в одной и той же группе), затем хло р— [c.191]

Строго говоря, случай существования водного раствора с одним лишь катионом является фиктивным, так как сама вода без какой-либо примеси кислоты содержит некоторое количество ионов водорода, концентрация которых равна приблизительно 10" н. Поэтому электролиз водных растворов всех солей следует рассматривать как случай электролиза в присутствии двух катионов и Н+. Вопрос о том, какой из них в том или ином случае будет выделяться преимущественно или исключительно, — в общем может быть решен с помощью электролитического ряда напряжений. Так, является очевидным, что из нейтральных растворов солей электроположительных металлов, стоящих ниже водорода в ряду напряжений, эти металлы будут выделяться беспрепятственно и без совместного разряда водорода. То же самое явление будет наблюдаться в слабокислых растворах. Электроотрицательные металлы, стоящие на первых местах в ряду напряжений,— от калия до магния, алюминия и марганца,-—обладают столь большим потенциалом растворения, а их ионы — столь большим потенциалом разряда, по сравнению с водородом, что не только в кислых растворах, но и в нейтральных весь катодный процесс заключается в выделении водорода. Следствием этого является то обстоятельство, что участки раствора, примыкающие к катоду, обогащаются свободными ионами ОН , т. е. приобретают сильнощелочной характер. Если катион металла дает с ионом ОН труднорастворимые соединения, то они выпадают в виде нерастворимых гидратов, что и происходит, например, при электролизе растворов солей магния, бария, алюминия. Если же металл дает растворимые щелочи, то они, конечно, остаются в растворе и их концентрация постепенно увеличивается по мере течения электролиза. [c.372]

Не рекомендуется накапливать примеси указанных электроотрицательных металлов в растворе выше 1,5—2%. Здесь же следует указать, что электролит следует ограждать от попадания в него сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов (натрия, магния, алюминия и др.), так как электропроводность кислых растворов сульфата меди падает с увеличением концентрации сульфатов. [c.196]

При решении вопроса о возможности выделения того или иного металла электролизом водных растворов следует учитывать не только явления поляризации, но и явления деполяризации. Такие металлы, как натрий,, магний, алюминий и другие требовали бы для своего выделения из водных растворов таких высоких отрицательных потенциалов, которые намного превышают потенциалы выделения водорода с учетом его перенапряжения на любых материалах. [c.401]

Определение следов магния, марганца, серебра, алюминия, свинца, никеля, меди, кальция, кадмия и цинка. В. Г, Типцова и соавторы описали химико-спектральный способ анализа ртути на содержание перечисленных примесей. [c.90]

При облучении нейтронами алюминиевой мишени образуются следующие изотопы алюминий-28, магний-27, натрий-24. [c.56]

Восстановление фтористых солей. Из термодинамических данных следует, что фториды циркония и гафния могут быть восстановлены кальцием, натрием, магнием, алюминием. Реакция 2г 4 с Са начинается при 700—750° и протекает до конца [c.346]

Исследованы цветные реакции при экстрагировании следующих 32 ионов литий, бериллий, магний, алюминий, кальций, скандий, титан (IV), ванадий (IV), железо (II, III), кобальт (II), никель, медь (II), цинк, галлий, германий, стронций, иттрий, цирконий, палладий (II), серебро (I), кадмий, индий, олово (IV), барий, празеодим, гафний, ртуть (II), таллий (I), свинец, торий, уран (VI). [c.34]

Электролиз используется для получения ряда химических продуктов — хлора, водорода, кислорода, щелочей и др. Следует отметить, что путем электролиза получают химические продукты высокой степени чистоты, в ряде случаев недостижимой при химических методах их производства. Легкие металлы, такие как магний, алюминий, и тяжелые металлы — медь, цинк, никель, свинец и др. в промышленной практике производят также электрохимическим путем. Таким образом, ассортимент продуктов, получаемых электролизом, чрезвычайно велик. [c.123]

Если при растворении твердого вещества в раствор переходят ионы, обладающие большим зарядом (например, или Ре +), малыми размерами (например, или Mg2+), то такие ионы энергично взаимодействуют с растворителем. В этом Тлу-чае рсольв > Рреш и растворение может сопровождаться выделением теплоты. Это имеет место при растворении в воде галогенидов лития, магния, алюминия, сульфатов лития, магния, марганца (II) и некоторых других солей. Растворимость таких соединений, как это следует из принципа Ле Шателье, с повышением температуры уменьшается. [c.77]

Требования к материалу протектора, являющегося анодом, следующие достаточно высокий и стабильный потенциал по отношению к защищаемому металлу и максимально возможная токоотдача на единицу массы протектора. Для защиты изделий из стали, алюминия, свинца в подземных условиях используют протекторные сплавы на основе магния, алюминия, цинка. [c.143]

Аналогичный метод применил Мор [9861 при определении алюминия в медных сплавах. Ройтель П109] при анализе цинка и его сплавов использовал для маскировки цианид в сочетании с винной или лимонной кислотой. Если в сплаве присутствует магний, то он осаждается совместно с алюминием, поэтому необходимо определить его содержание и ввести поправку (следы магния во внимание не принимают). Результаты очень точные, если 2п А) < 100. [c.83]

Трихлорэтилен СНС1 = СС12 (ГОСТ 9976—83). Получают дегидрохлорированием тетрахлорэтана. По растворяющей способности подобен тетрахлорэтану. Разлагается под действием УФ-лучей, поэтому следует хранить в непрозрачной таре. Разлагается также при действии магния, алюминия, калия, натрия, стронция, кальция с алюминием образует взрывоопасные смеси. [c.60]

Сказанное может быть пояснено рис. 78. Точки пересечения нижних и верхних ветвей кривых представляют собой нижний и верхний пределы взрываемости в отсутствие флегматизатора. По мере увеличения содержания флегматизатора область воспламенения сужается верхний предел уменьшается, а нижний возрастает. В некоторой точке нижняя и верхняя ветви сходятся. Количество кислорода в смеси воздуха с флегматизатором, соответствующее этой точке, называют минимальным взрывоопасным содержанием кислорода при разбавлении горючих смесей. В качестве флегматиза-торов чаще всего используют азот и углекислый газ. Однако следует иметь в виду, что они могут оказаться неэффективными при разбавлении некоторых пылевоздушных смесей (например, пылей магния, алюминия, титана, циркония, тория и урана). В этих случаях используются аргон и гелий. [c.161]

Осаждение в виде металлов. Платиновые металлы и золото вытесняются из кислых растворов неблагородными металлами, например цинком, магнием, алюминием и др. Получающиеся при этом осадки почти всегда содержат примененный для осаждения металл в количествах, колеблющихся от следов, в случае применения магния, до значительных, как в случае применения цинка. Осадки могут быть загрязнены также и другими осаждающимися металлами, содержавшимися в анализируемом р астворе или й<е ввёденными с осадителем. Достигнуть цементацией количественного осаждения иридия практически невозможно. Кроме того, осадок металлов, содержащий жрщжв. и родий, растворяется с большим трудом. Поэтому в настоящее время способом вытеснения платиновых металлов неблагородными металлами пользуются редко, отдавая предпочтение другим более эффективным аналитическим методам. [c.412]

В 52 настоящей главы в сноске 56 мы упомянули об электродиализе слюдистых минералов как об особенно эффективном методе для полного удаления оснований из слоистых силикатов. Рой исследовал разложение биотита и джефферизита в специальной (фирмы Льюсит) камере для электродиализа (см. А. III, 51 и 52), при помощи которой он мог удалить 80—90% уходящих катионов. Остаточная кремнеземистая псевдоморфоза была изотропна, имела показатель светопреломления 1,50 и рентгенограмму, на которой период идентичности совпадал с периодом идентичности исходной слюды. Тот же процесс, однако, протекал совершенно иначе в флогопите и в щелочных слюдах мусковит отдавал только небольшое количество железа и все свои щелочи, но далее не разлагался. Лепидолит терял щелочи особенно быстро. По степени выщелачиваемости катионы можно расположить в следующий ряд щелочи— двувалентное железо — трехвалентное железо — магний — алюминий — кремний. [c.673]

Из ряда работ по радиоактивациопному анализу следует упомянуть об исследованиях, посвященных определению в различных объектах тех примесей, которые мы определяли в германии. Медь определялась радиоактивационным методом в различных объектах биологических материалах, люминофорах, магнии, алюминии, серебре. В металлическом магнии высокой чистоты было найдено 6-10 г Си [5]. [c.59]

Применяя маскирующие средства тиомочевину для меди и тркэтаноламин для магния, алюминия и железа, можно определить кальций в смеси с этими катионами. В этом случае определение кальция возможно при следующих молярных соотношениях [c.206]

Легко определить, какими металлами можно вытеснить германий из его соли ОеСи. Ввиду сильного гидролиза ОеСи в водных растворах его приходится растворять в этилен- или пропиленгликоле. Раствор тетрахлорида германия в этиленгликоле готовится следующим образом. На 20 мл растворителя требуется 25—30 капель тетрахлорида германия. Приготовить 40—50 мл такого раствора. Можно слегка подогреть (до 50° С) на водяной микробане для лучшего растворения. Затем разлить раствор в пробирки, в каждую из них опустить по пластинке (величиной со спичку) или по проволочке различных металлов магния, алюминия, цинка, железа, никеля, меди и серебра. Через несколько минут можно обнаружить изменение поверхностей металлов, соприкасавшихся с раствором, кроме поверхности серебра. [c.327]

Ни одно из описанных предложений не нашло, да и не могло найти в то время практического применения. Однако попытки получить литий металлотермическим путем не были оставлены. В настоящее время наблюдается возрождение их на базе достижений современной вакуумной техники. В первую очередь следует отметить работу Кролла и Шлехтена [22, 23]. Авторы восстанавливали в вакууме магнием, алюминием и кремнием фторид и хлорид лития, а также окись лития, полученную термическим разложением карбоната в вакууме при 850°. Для облегчения диссоциации карбоната его смешивали с окисью кальция в соотношении 1 1,5. Рассматривалась также возможность получения окиси лития из гидроокиси, но высокая стоимость последней и большое количество влаги, выделяющееся при разложении, заставили авторов остановиться на термическом разложении карбоната. [c.183]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология