Кремний молибдатом аммония

Для определения кремния в испытуемой воде в полиэтиленовую колбу помещают 100 мл исследуемой воды, содержащей 2—100 мкг кремния, добавляют 2,5 мл раствора молибдата аммония, через 10 мин добавляют 2,5 мл раствора винной кислоты и через 3—5 мин 2 мл раствора эйконогена. Измеряют оптическую плотность через 20—30 мин в кюветах длиной 1—5 см при X 810 нм относительно раствора сравнения. [c.147]

В сплавах цветных металлов часто содержатся кремний, фосфор и мышьяк, которые могут быть определены после растворения сплава в концентрированной азотной кислоте в полученном растворе определяют фосфат-ион осаждением молибдатом аммония. Кремний в виде кремневой кислоты остается в нерастворимом остатке вместе с метаоловянной кислотой, которую отделяют растворением в концентрированной соляной кислоте, как описано выше кремневую кислоту обнаруживают по 44. Мышьяк определяют обычным путем (см. 17). Если в сплаве присутствовал фосфор, то при систематическом ходе анализа он должен быть удален, как это описано в 18. [c.131]

Проточно-инжекционный анализ (ПИА) открывает широкие возможности для создания автоматических аналитических систем определения компонентов природных и сточных вод, в том числе растворенных форм кремния [1]. Предлагаемый спектрофотометрический метод определения силикатов на уровне 0,1—3,0 мг ЗЮг/л реализован в системе обратного ПИА и основан на известной реакции образования молибденовой сини в результате восстановления желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты, образуюш,ейся при взаимодействии кремния с молибдатом аммония в кислой среде [2]. [c.99]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 50 мл, вносят в пять из них стандартный раствор, содержащий кремний в (мкг) 0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 соответственно, прибавляют во все колбы 10 мл воды, 5 мл 0,5%-ного раствора соляной кислоты, 2 мл раствора молибдата аммония, растворы перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 15 мин. Затем приливают 10 мл соляной кислоты (1 1), 1 мл восстановителя, доводят раствор водой до метки, содержимое тщательно перемешивают и выдерживают 40 мин. Измеряют оптическую плотность эталонных растворов на спектрофотометрах при К 800 нм или фотоэлектроколориметрах ФЭК-56 и ФЭК-57 при % 660 нм и ФЭК-60 X 750 нм. В качестве раствора сравнения используют содержимое 1-й колбы. По экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов, строят градуировочный график. [c.145]

Наиболее широко распространенный метод фотометрического определения малых количеств кремния основан на образовании кремнемолибденового комплексного соединения при взаимодействии кремневой кислоты с молибдатом аммония в кислом растворе. Некоторые исследователи измеряют оптическую плотность растворов желтого кремнемолибденового соединения [7, 9, 31], в то время как многие восстанавливают его, например, раствором Sn b в НС1 Ц6], гидроксиламином 20], сульфитом натрия [26], гидрохиноном [5], солью Мора [11], 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислотой [2] и измеряют оптическую плотность полученной кремнемолибденовой сини. [c.34]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 7 переносят в стакан емкостью 100 мл. Вносят несколько кристаллов лимонной кислоты для устранения влияния кремния, около 1 г кристаллического сульфита натрия для восстановления Ре + до Ре + и кипятят 1—2 мин. Затем раствор нейтрализуют сначала 40%-ным раствором едкого натра, а под конец 1 н. раствором едкого натра. Добавляют 20 мл 2 н. раствора серной кислоты и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, тщательно смывая дистиллированной водой. В мерную колбу добавляют 2,5 мл 2%-ного раствора молибдата аммония и 5 мл 1%-ного раствора пирамидона (или на кончике шпателя кристаллической аскорбиновой кислоты). Колбу с раствором помещают в горячую водяную баню на 30 мин. [c.123]

Реактивы и растворы. 1) Кислота аскорбиновая, 17о-ный раствор 2) кислота серная, р=1,84 г/см и 0,07 М, 4 М растворы 3) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 3 5) молибдат аммония, 5%-ный раствор. 5. Карбонат натрия безводный 6) натрий тетраборно-кислый 10-водный, обезвоженный при 400 °С 6) оксид кремния (IV) [c.228]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий 2) кислота борная 3) кислота серная, р=1,84 г/см и 8 н. раствор 4) кислота соляная, р = = 1,19 г/см 6 М и 0,15 М растворы 5) молибдат аммония, 5%-нын раствор 6) кислота аскорбиновая, 1%-ный раствор 7) стандартный образец ферротитана с известным содержанием кремния в 1 мл раствора (38,4 мкг 3102). Для получения раствора 0,1 г образца сплавляют в никелевом тигле с 3 г едкого натра. Плав выщелачивают при нагревании водой в платиновой чашке и далее поступают, как при выполнении определения, начиная со слов Раствор с осадком фильтруют ... и т. д. Раствор должен быть 0,15 М по соляной кислоте. Его хранят в полиэтиленовом сосуде. [c.230]

Построение градуировочного графика. В ряд мерных колб вместимостью по 100 мл из микробюретки вводят раствор ферротитана в количестве 0,5—6,0 мл с интервалом 0,5 мл. Растворы разбавляют до 50 мл 0,15 М соляной кислотой, приливают 5 мл молибдата аммония. Растворы перемешивают и выдерживают 10 мин. Затем добавляют по 30 мл 8 н. серной кислоты, 10 мл аскорбиновой кислоты. Объем растворов доводят до метки водой. Через 20—30 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 630 нм в кювете с / = 20 мм. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации кремния. [c.230]

Очистка молибдата аммония 1. Экстракцией от кремния, германия. [c.58]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами, например образование красной окраски при взаимодействии железа (П1) с роданидом. Колориметрические определения, связанные с восстановлением и другими химическими процессами, как, например, колориметрирование кремния в виде комплекса с молибдатом аммония, не могут быть выполнены этим методом. [c.45]

Для элиминирования собственной окраски анализируемого раствора переносят аликвотную часть раствора в 150-миллилитровый стакан и поступают дальше, как и в случае анализируемой пробы, опуская добавление растворов молибдата аммония и хлорида Sn(II). Измеряют оптическую плотность этого раствора относительно нулевого раствора и вычисляют содержание кремния по формуле [c.52]

Добавляют 40 мл насыщенного раствора борной кислоты и перемешивают. Добавляют 4 мл 10%-ного раствора молибдата аммония и аммиаком доводят pH до 1,2—1,3. Через 10 мин добавляют 4 мл 20%-ной винной кислоты и перемешивают. Затем добавляют I мл раствора восстановителя, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность примерно при 815 ммк относительно нулевого раствора. Количество кремния в миллиграммах находят по заранее построенной калибровочной кривой и вычисляют содержание кремния в процентах. [c.53]

Построение калибровочной кривой. Помещают О, I, 2, 3, 5 и 1 мл стандартного раствора кремневой кислоты (0,01 мг мл 51) в пластмассовые стаканы. Добавляют 20 мл бидистиллята и 0,5 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты. Добавляют 40 мл насыщенного раствора борной кислоты, перемешивают и переносят в мерные колбы на 100 мл. Добавляют 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, перемешивают и дают постоять 10 мин. Добавляют 5 мл 20%-ного раствора винной кислоты и перемешивают. Добавляют 1 мл раствора восстановителя, разбавляют до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность при 700 ммк относительно нулевого раствора и строят калибровочную кривую. Оптическую плотность измеряют при 700 ммк, а не в максимуме поглощения, чтобы охватить более широкий диапазон концентраций кремния. [c.55]

Для получения наиболее точных результатов концентрация кислоты не должна отклоняться более чем на 10% от установленной. Так как на оптическую плотность растворов влияют колебания температуры, то определения необходимо производить примерно при той же температуре, что и при построении калибровочной кривой. Максимальная оптиче-ска-я плотность развивается через 5—6 мин после добавления молибдата аммония. Нагревание ускоряет развитие окраски. Элементы, обычно содержащиеся в низколегированных сталях, по имеющимся наблюдениям, не мешают определению. Углерод удаляют фильтрованием. Количество добавляемого фторида надо измерять бюреткой или пипеткой. Количество персульфата может колебаться в широких пределах, не влияя на точность определения. Метод дает удовлетворительные результаты для сталей, содержащих до 3,0% кремния. При низких содержаниях кремния окраска анализируемого и нулевого растворов остается постоянной 15 мин и более, но при более высоких содержаниях окраска слабеет через несколько минут. В этом случае оптическую плотность нужно измерять быстро. Нулевой раствор можно стабилизировать небольшой добавкой цитрата, но цитрат нельзя добавлять к анализируемому раствору, так как раствор при этом обесцвечивается. [c.56]

Переносят аликвотные части с содержанием кремния от 0,01 до 0,06 мг в мерные колбочки на 25 мл и разбавляют примерно до 15 мл. Добавляют по 2 мл 5%-ного раствора молибдата аммония в 1 н. серной кислоте и дают постоять 10 мин. Затем добавляют 5 мл 10 н. серной кислоты, 0,5 мл раствора аминонафтолсульфокислоты и сульфита натрия, разбавляют до метки и перемешивают. Через 10 мин изме- [c.65]

К аликвотной части раствора при концентрации серной кислоты 0,25 н. добавляют 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония и дают постоять 10 мин. Добавляют 10 мл 5%-ного раствора щавелевой кислоты и Б мл 6 - -ного раствора соли Мора, содержащего 1,25 мл 1 н. серной кислоты на 100 мл, перемешивая после добавления каждого реагента. Разбавляют раствор до 100 мл и измеряют оптическую плотность примерно при 815 ммк. Вносят поправку из контрольного опыта и находят содержание кремния по заранее построенной калибровочной кривой. [c.67]

Одной из общих причин получения невоспроизводимых результатов при использовании синих форм гетерополикислот этих элементов является применение более энергичных восстановителей, что приводит к восстановлению не только молибдена из гетерополианиона, но и молибдена из f/o - молибдата аммония, который берется в избытке в качестве реактива для получения гетерополикислот. Второй причиной является несоблюдение определенной кислотности раствора, необходимой для получения рассматриваемых соединений это относится в одинаковой мере к желтым и синим формам гетерополикислот. При определении кремния особенно важно учитывать последнее обстоятельство, так как известно, что на скорость образования гетерополианиона оказывает влияние форма существования кремневой кислоты перед получением комплексного соедине- [c.191]

Так, например, для определения мышьяка в присутствии кремния с целью устранения его мешаюш его влияния перед добавлением молибдата аммония вводят хлорную кислоту, препятствующую образованию молибдокремневой кислоты [726, 981]. [c.55]

Оборудование и материалы. Те же, что и для колориметрического определения двуокиси кремния, кроме лимонной кислоты и молибдата аммония. Дополнительно 1. Алюминон. 2. Ацетат натрия. [c.69]

Для определения кремния отбирают в колориметрическую пробирку от 1 до 4 мл прозрачного раствора (объем доводят водой до 4 мл), прибавляют 0,1 мл раствора молибдата аммония и после взбалтывания оставляют на 5 мин. Затем наливают по 1 мл раствора винной кислоты и по 0,1 мл раствора аскорбиновой кислоты. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают. Через 20 мин раствор переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с оранжевым све- [c.173]

Кремний Молибдат аммония Молибдат аммония + + 8пС1з [c.397]

Определение кремния в образцах. Навеску (q) 0.1—0,2 г, взвешенную с погрешностью 0.0002 г, помещают в платиновый тигель, добавляют 3 г плавня (60 г соды и 40 г буры), на кончике шпателя — нитрат калия и помещают тигель в муфельную печь. Доводят температуру до 950°С и через 15—30 мин обрабатывают НС1 (1 10). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем (У) полученного раствора, содержащий 0,1—0.3 мг S1O2. помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин —5 мл винной кислоты, еще через 5—10 мин—10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50—60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со), приготовленного параллельно. [c.228]

Полученный карбонатно-силикатный плав обрабатывают дистиллированной водой при нагревании на часовом стекле или на крышке тигля. 1 каплю полученного водного раствора и 1 каплю раствора молибдата аммония [5 г (ЫН4)2Мо04, 100 мл НаО, 35 мл ННОд (конц.)1 помещают на листок беззольного фильтра, который потом нагревают над пламенем горелки или над электрической плиткой. После этого в центр пятна добавляют 2—3 капли 0,5 %-ного раствора бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте и фильтр помещают в пары аммиака. Если присутствует кремний, то через некоторое время появляется синее пятно, свидетельствующее об образовании молибденовой сини и продукта окисления бензидина, окрашенного в синий цвет. [c.47]

Для приготовления эталонных растворов 0,1 г стали, не содержащей кремния (если такая отсутствует, то берут сталь с известным содержанием кремния, которое учитывают при приготовлении эталонных растворов), помещают в коническую колбу емкостью 80—100 мл, добавляют 10 мл 2 н. серной кислоты и нагревают на водяной бане при 85° С до прекращения выделения пузырьков. После этого приливают 5 мл азотной кислоты и продолжают нагревание раствора в течение 2 мин. Небольшой осадок графита дальнейшему ходу анализа не мешает. Охладив раствор, переносят его в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и дают ему отстояться. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 100 мл берут по 5 мл приготовленного раствора, вводят кроме 1-й колбы в каждую соответственно стандартный раствор, содержащий кремний в количестве (мг) 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 соответственно, приливают 15 мл 0,15 н. серной кислоты, 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют стоять 5 мин. Прибавляют 25 мл 8 н. серной кислоты и после перемешивания добавляют 4 мл раствора хлорида олова. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на фотоэлектроколориметре при X 800 нм на ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения берут содержимое 1-й колбы. [c.146]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 100 мл, вводят в каждую 90 мл деионизованной воды, стандартный раствор, содержащий кремний (мкг) 0,0 2,0 5,0 10,0 15,0 20,0 соответственно, добавляют 2,5 мл раствора молибдата аммония, через 10 мин добавляют 2,5 мл раствора винной кислоты и через 3—5 мин 2 мл раствора эйконогена. Измеряют оптическую плотность через 20—30 мин в кюветах длиной 1—5 см при 1 810 нм. Раствором сравие-ния служит содержимое 1-й колбы, в которую не введен стандартный раствор. По данным измерения оптической плотности эталонных растворов, обработанным методом наименьил1Х квадратов, строят градуировочный график. [c.147]

Очистка экстракцией от кремния, германия, мышьяка и фосфора. К 40 г молибдата аммония во фторопластовом стакане приливают 100 мл нагретой до кипения бидистил-лированной воды и размешивают фторопластовой палочкой. После растворения фильтруют через фильтр, помещенный в полиэтиленовую воронку. К фильтрату добавляют при перемешивании азотную или серную кислоту до pH 1,5, через [c.16]

Хромпиразол рекомендуется также в качестве титранта для определения кремния [99]. Анализируемый раствор, содержащий 10—80 мкг кремния, нодкисляют соляной или серной кислотой, добавляют 2 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, нагревают 3 мин на кипящей водяной бане, вводят соляную или серную кислоту с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты стала 0,6—1 н. при общем объеме жидкости 25 мл. Вводят 2 мл четыреххлористого углерода и образовавшуюся кремнемолибденовую кислоту титруют при взбалтывании 10 М раствором хромпиразола в М соляной кислоте Титрант имеет красную окраску, продукт реакции — осадок К2Н [(51МозОю)4] сине-фиолетовую. Осадок флотируется и собирается в слое СС , титруют до появления отчетливой розовой окраски жидкости. [c.78]

Выполнение эксперимента. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл пипеткой вносят следующие объемы стандартного раствора кремния 0,0 5,0 7,0 9,0 11,0 мл. В каждую колбу приливают при перемешивании по 5 мл 0,5%-ного раствора соляной кислоты, 2 мл раствора молибдата аммония, через 15 мин приливают по 10 мл раствора соляной кислоты (1 1), 2 мл раствора смеси восстановителей, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 40 мин измеряют с красным светофильтром оптическую плотность относительно раствора из первой колбы. По полученным данным строят градуировочный график.-Затем определяют содержание кремния в ж)нтрольной задаче. [c.49]

Фотометрический метод определения фосфора в стали основан на восстановлении фосформолибденовой кислоты Ре(П) и МагЗОз до так называемого молибденового синего — ярко окрашенного синего комплекса, в котором молибден находится в более низкой степени окисления, чем в молибдате. Для этого после окисления до фосфата при помощи КМПО4 и восстановления полученного МпОа азотнокислый раствор нейтрализуют аммиаком, раствор слабо подкисляют НС1 и Ре(П1) восстанавливают НагЗОз при нагревании. Раствор дополнительно подкисляют НС1, охлаждают, чтобы предотвратить образование гетерополикислот, как в случае кремния и мышьяка, и к нему медленно по каплям прибавляют определенный объем раствора молибдата аммония. Полученный синий раствор переливают в мерную колбу, доливают до отметки и фотометрируют. Концентрацию фосфора находят по предварительно построенной калибровочной кривой. [c.477]

Определение. К 100 жл исследуемой воды прибавляк),т 2 мл 10% раствора молибдата аммония и 4 каплн 50% серной кислоты Полученное желтое окрашивание по прошествии 20 минут сравнивают с цветом образцовых растворов пикриновой кислоты, отвечающих 2,5, 5,0 и т. д. мг кремния на 1 л. В случае надобности, берут более крепкие или более слабые стандарты. [c.43]

Все химические данные, а также спектры поглощения указывают, что центральный атом определяет все свойства двенадцати окружающих его молибдат-ионов. Это видно из спектра поглощения желтая окраска обусловлена сдвигом всей полосы поглощения молибдата к длинноволновой части спектра. Далее, резко изменяется растворимость различных соединений так, фосфат аммония и молибдат аммония хорошо растворимы в воде, тогда как фосфоромолибдат аммония малорастворим. Существенно изменяется отношение к органическим растворителям. Изменяются даже такие характерные свойства, как отношение к восстановителям. На восстановлении ГПК до синих соединейий основан ряд методов определения фосфора, кремния и других центральных атомов свободный молибдат в этих же условиях почти не восстанавливается. Наконец, хорошо известен индивидуальный характер ГПК, т. е. зависимость свойств от центрального атома. Так кремнемолибденовая кислота значительно более устойчива к действию различных (оксалат, тартрат и др.) комплексонатов и кислот по сравнению с фосфорномолибденовой кислотой. Необходимо подчеркнуть, что образование кремнемолибденовой кислоты происходит п и меньшей кислотности, чем фосфорномолибденовой кислоты. Однако это связано не с устойчивостью кремнемолибденовой кислоты, а со свойствами кремневой кислоты, которая в кислых растворах сильно полимеризована (сМ.ниЖе). [c.259]

Окрашенные ионы металлов — марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена — мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления кремнемолибденового комплекса. Трехвалентное железо в момент добавления ЗпСЬ может присутствовать в количестве не более 2—3 мг, в противном случае получаются заниженные для кремния результаты. Мешающее влияние железа можно устранить его восстановлением до двухвалентного состояния в серебряном редукторе перед добавлением молибдата аммония. Двухвалентное железо частично восстанавливает кремнемолибденовый комплекс до молибденовой сини, но не восстанавливает молибдат аммония. К сожалению, этого нельзя сказать о пятивалентном молибдене [c.46]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы емкостью 25 мл отмеривают стандартный раствор кремния (от О до 4 мкг с интервалом в 0,5 мкг), добавляют воды до 13. чл, приливают по 1 мл 2N H2SO4 и по 1 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, перемешивают и погружают в кипящую воду на 5 мин. К горячей жидкости приливают 2. ил раствора лимонной кислоты (50 г в 100 мл воды) и снова нагревают в кипящей воде 5 мин. К охлажденной жидкости приливают 3 мл 10iV H2SO4, переливают в делительную воронку (на 25 мл), приливают 2 мл изоамилового спирта и взбалтывают 30 сек. [c.144]

Для приготовления шкалы стандартных растворов в ряд платино вых тиглей отмеривают стандартный раствор кремния (2 мкг мл), соответственно от О до 4 мкг Si с интервалом в 0,5 мкг, добавляют по 0,5 мл N H2SO4 и по 0,15 мл , 5N раствора NaOH, после чего переливают в колориметрические пробирки с притертыми пробками. Объем жидкости доводят до 2,8 мл и приливают по 0,2 мл 10%-ного раствора молибдата аммония. [c.236]

При определении двуокиси кремния фотоколориметрическим методом предварительно строят градуировочную таблицу. Для этого в мерные колбы (100 мл) последовательно помещают в одну 2,5, в другую 5, в третью 7,5 и в четвертую 10 мл стандартного раствора. В каждую колбу приливают по 5 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, 50 мл дистиллированной воды, дают постоять 10 мин, после чего добавляют 5 мл восстановителя (смесь аскорбиновой и лимонной кислот), хорошо перемешивают, добавляют воды до метки и через 15 мин приступают к коло-риметрированию на фотоколориметре ФЭК-М, как указано на стр. 35). По результатам полученной на фотоколориметре оптической плотности и соответствующей концентрации строят градуировочную кривую. [c.67]

Для построения шкалы или калибровочной кривой приме няют стандартные растворы Na2SiOa, содержащие 0,01 мг Si в 1 мл, в количествах от 0,1 до 1,0 мл, что соответствует содержанию кремния от 0,001 до 0,01 мг с интервалом в 0.001 мг, объем доводят водой до 4 мл. Во все пробирки стандартного раствора и пробы вносят по 0,1 мл раствора молибдата аммония. Этот раствор приготовляют путем растворения 18,8 г х. ч. молибдата аммония в мерной колбе емкостью 250. чл. Сначала [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология