Кинетика денатурации

В таблице 6 приведены данные эксперимента по изучению кинетики денатурации ДНК в водном растворе формальдегида [5]. Найти порядок реакции и константу скорости реакции денатурации. [c.9]

Кинетика денатурации ДНК. Условия опыта pH 9,1 34,2° С 37% формальдегида [c.10]

Кинетика денатурации пепсина. Условия опыта 15° С, pH 6,9 (фосфатный буфер) концентрация фермента 5 мг/мл [c.24]

Изучение кинетики денатурации (в частности, с помощью релаксационных методов, см. 7.7) позволяет определить активационные параметры переходов. Значения Н+ обычно порядка 40—80 ккал/моль, 5+ 40—200 э. е., Р+ 20—25 ккал/моль [c.245]

Кинетика денатурации. Понимание особенностей вторичной структуры полимеров во многом зависит от знания кинетических характеристик процессов ее разрушения и образования. До последнего времени этой проблеме в исследованиях нуклеиновых кислот уделялось мало внимания, что было связано во многом с отсутствием техники измерения скоростей быстрых процессов. Однако теперь уже имеется ряд сведений по этому вопросу, позволяющих сделать некоторые выводы о механизме денатурации. [c.271]

Основной принцип измерения кинетики денатурации заключается в быстром помещении ДНК в денатурирующие условия и определении изменений любых характерных для двухспиральной молекулы особенностей в зависимости от времени. Наиболее часто для характеристики процесса денатурации используют изменение оптических свойств. Денатурацию вызывают либо действием тепла, либо изменением кислотности среды. [c.271]

Кинетика денатурации белков 703 [c.703]

Кинетика денатурации белков [c.705]

Кинетика денатурации белков 709 [c.709]

Кинетика денатурации белков 713 [c.713]

Кинетика денатурации белков 715 [c.715]

Термодинамика и кинетика денатурации. ... Рекомендуемая литература. . . ...... [c.4]

Термодинамика и кинетика денатурации [c.191]

Кинетика денатурации белков также весьма своеобразна. Как правило, денатурация может быть охарактеризована как реакция первого порядка. Однако в отличие от большинства известных реакций первого порядка денатурация характеризуется очень высоким температурным коэффициентом. Обычно возрастание скорости реакции при повышении температуры на 10° является 2—3-кратным. При денатурации наблюдается ускорение в 100 и более раз. Это соответствует очень высоким энергиям активации реакции денатурации — порядка 40 000 — [c.192]

Мы остановимся здесь на кинетике переходов между одно- и двухцепочечными формами в простых модельных олигонуклеотидных комплексах, а затем покажем, как использовать эту информацию при анализе кинетики денатурации и ренатурации ДНК. Этот анализ послужит основой для выяснения количественных закономерностей гибридизации нуклеиновых кислот, одной из наиболее часто используемых методик в современной молекулярной биологии эукариот. [c.332]

Кинетические процессы, соответствующие конформационным изменениям в нуклеиновых кислотах, характеризуются широким диапазоном времен релаксации. Образование изолированных пар оснований и стэкинга оснований происходит за время порядка наносекунд. Короткие двойные спирали могут образовываться с константой скорости около 10 М с При этом быстро образуется неустойчивый зародыш спирали, а лимитирующей стадией является, по-видимому, образование второй или третьей пары затем происходит быстрый рост спирали. Кинетика денатурации коротких спиралей оказывается очень быстрой и характеризуется высокой энергией активации. Напротив, кинетика плавления ДНК очень сложна и может быть очень медленной. Это связано с расплетанием частично денатурированной двойной спирали, которое лимитируется трением. [c.380]

Кинетика денатурации пепсина детально изучена Штейнгардтом. Он нашел, что, прежде чем может наступить денатурация пепсина, 5 протонов (водородных ионов,) должны диссоциировать от молекулы пепсина и что большая часть кажущейся энергии активации определяется теплотой, необходимой для диссоциации 5 протонов. Эта теплота диссоциации пепсина са-ставляет 45 ООО шл энергия же, необходимая для разрыва внутримолекулярных связей при активации пепсина, равна лишь 18 300 кад. [c.68]

При исследовании термодинамики и кинетики денатурации рибонуклеазы А Т. Тсонг и соавт, [53] столкнулись с парадоксальной ситуацией, впрочем, уже встречавшейся при изучении денатурации цитохрома с. С одной стороны, термодинамика свертывания белка в нейтральной среде показывает отклонение, а в кислой — близкое соответствие двухфазному процессу (М О). С другой стороны, кинетика развертывания рибонуклеазы А в этих условиях свидетельствует об обратном. Попытка объяснить наблюдаемое несоответствие термодинамических и кинетических данных привела Тсонга и соавторов к разработке так называемой постадийной модели свертывания и развертывания белка, претендующей на обобщение известных фактов о денатурации. [c.355]

Термодинамика плавления природных ДНК значительно сложнее термодинамики плавления модельных олигонуклеотидов, поэтому кинетика денатурации и ренатурации ДНК также должна быть более сложной. Действительно, некоторые аспекты этого процесса до сих пор не вполне понятны, хотя в течение пятнадцати последних лет в этой области ведутся интенсивные исследования. Представление об основных трудностях, которые встречаются при анализе этого процесса, дает рис. 23.14. В случае коротких олигомеров для описания большинства наблюдаемых результатов достаточно учесть лишь нуклеа-цию и рост спиральной области. При анализе денатурации ДНК следует принять во внимание образование и слияние петель, происходящее из-за крупномасштабной гетерогенности по нуклеотидному составу. Плавление коротких олигомеров полностью обратимо, чего нельзя сказать о модельных полинуклеотидах. Изменение их оптических свойств при плавлении действительно обратимо, для гидродинамических же свойств наблюдается гистерезис,(гл. 22) [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология