Оптические свойства изменение при облучении

Для характеристики светозащитного действия 2-окси-4-мет оксибензофенона в пленках поливинилхлорида испытывались различные смеси стабилизаторов, после чего проводилась сравнительная оценка механических и оптических свойств подвергавшихся облучению пленок . Светостойкие пластифицированные композиции, по данным длительного (до 6 тыс. ч) испытания в везерометре, получены при применении стабилизатора на основе смеси бариевых и кадмиевых солей органических кислот с эпоксидным стабилизатором и трифенилфосфатом. При этом стабильность пленки толщиной 1 мм составила в везерометре 1000 ч и соответственно при 170° С около 2 ч. Добавление 2-окси-4-метоксибензофенона (2%) уменьшает скорость изменения прочностных характеристик материала в 4—6 раз. При стабилизации препаратами свинца, например силикатом или двухосновным фосфитом свинца с добавкой его стеарата, стабильность в везерометре составила 500 ч, а при нагревании до 170° С — около 1 ч. Оловоорганические стабилизаторы (дилаурат дибутилолова с некоторым количеством малеината дибутилолова) заняли в этой серии испытаний промежуточное положение между смесями барий-кадмиевых солей с эпоксидными смолами и свинцовыми стабилизаторами. Во всех случаях добавление 2-окси-4-метоксибензофенона увеличивает светостойкость материала (по данным испытания в везерометре) в несколько раз. [c.252]

Простота приготовления, легкость определения изменения оптических свойств в результате облучения, устойчивость стекол до облучения и возможность многократного использования (дефекты можно отжечь) —таковы преимущества дозиметров на основе стекол. Однако их существенным недостатком является зависимость изменения оптических свойств от энергии излучения (вследствие высокого эффективного атомного н мера) и температуры облучения. [c.376]

Полиэтилен. При использовании дозиметров на основе по--лиэтилена измеряют механические характеристики облученного полимера, газовыделение вследствие деструкции, определяют изменение оптических свойств (346 — 348]. [c.245]

В главе VII Ядерные свойства и влияние облучения изложены сведения о сечениях поглощения и рассеяния, о ядерных свойствах окислов-замедлителей, о пороговых энергиях реакций, приводящих к образованию новых элементов в окислах, о некоторых характеристиках изотопов, образующихся в окислах при облучении. В разделах главы приведены данные о влиянии облучения на объем окислов, их плотность, параметры решетки, на теплопроводность, на изменение механических, электрических и оптических свойств окислов. Также указаны сведения о запасенной энергии и внутреннем трении, о радиационных эффектах и радиационной стойкости. [c.9]

Многие твердые вещества при облучении ионизирующим излучением изменяют свои механические, электрические и оптические свойства. Измерения этих изменений и служат мерой поглощенной энергии. Часто применяют дозиметры,изготовленные из неорганического стекла, различных кристаллов, пленки поливинилхлорида или плексигласа. Кроме того, для дозиметрических целей может служить уменьшение среднего молекулярного веса плексигласа и уменьшение флуоресценции пластмассовых сцинтилляторов. [c.395]

Гебеля, оптическая плотность пленок из этих полимеров при 280 ммк возрастает пропорционально дозе при ее изменениях от 10 до 1,6 10 рад. Наблюдаемые эффекты не зависят от изменений температуры во время облучения и влажности воздуха. Пленки устойчивы к действию рассеянного дневного света. Их оптические свойства до,и после облучения не меняются после длительного хранения. [c.60]

Измерение температуры производилось при помощи медь-константановых термопар, диаметр спая которых не превышал 0,2 мм. Э.д.с. термопары измерялась при помощи гальванометра М 195 с чувствительностью по току 4 -10 а/деление. Термопара при нагревании запрессовывалась между пластиной из полиэтилена марки П 2020-Т толщиной 1 мм и пленкой из того же материала, толщина которой менялась от 0,025 до 0,34 мм. При этом центр спая термопары находился на расстоянии 0,125 0,26 или 0,44 мм от поверхности пленки. Облучение образцов производилось со стороны пленки на ускорителе электронов до энергий 0,3 Мэе при мощностях дозы в слое полного поглощения 0,25 0,6 1,1 и 2,2 Мрад сек. Мощность дозы определялась по изменению оптических свойств полиэтилена и триацетата целлюлозы с погрешностью, не превышавшей 5%. Толщина слоя полного поглощения была найдена равной 0,52—0,56 мм. Термоизоляция полиэтилена от металлических деталей, применявшихся для фиксации образцов, осуществлялась при помощи пенопласта, который по своим теплофизическим свойствам близок к воздуху. В отдельной серии опытов образцы находились в контакте с медью, а также обдувались струей аргона при различной скорости потока. Было установлено, что электрические эффекты, связанные с воздействием заряженных частиц на термопару, не сказываются заметным образом на результатах измерений. Изменение положения центра спая термопары по отношению к поверхности раздела мало влияло на характер зависимости температуры в образцах от времени облучения. Воспроизводимость результатов в нескольких сериях опытов для каждой точки составляла 1 -f- 2° С. [c.115]

Для оценки стойкости ПВХ-композиций к действию погодных факторов и выяснения влияния вводимых компонентов материал подвергают искусственным климатическим испытаниям. Однако, как в случае других полимерных материалов, надежность получаемых при этом результатов зависит от многих причин. В работах, посвященных изучению старения ПВХ-композиций в искусственных условиях, высказываются противоречивые мнения о принципиальной возможности использования таких испытаний для предсказания поведения материала в реальных климатических условиях [153—155, 88, с. 152—166]. Одной из возможных причин расхождения результатов, получаемых при испытании в искусственных и естественных условиях, по-видимому, является несоответствие спектрального состава искусственного и естественного света. В частности, было показано [155, 161], что процесс старения ПВХ-композиций под действием различных источников светового излучения и в естественных условиях происходит неодинаково. На начальной стадии облучения образцов ПВХ-композиций ртутно-кварцевой и угольной дуговой лампами характер изменения оптических свойств материала идентичен наблюдаемому при старении в естественных условиях. На более поздних стадиях испытания такая аналогия сохраняется только для образцов, облученных угольной дуговой лампой, и в естественных условиях. Специально проведенные исследования показали важную роль [c.125]

Р-центры, а также электронно-дефицитные центры (V-центры), например С1т (разд. VI.2, г, 2), обычно возникают, когда кристаллы галогенидов щелочных металлов подвергают действию излучения высокой энергии. При изменении условий облучения можно получить много различных сложных центров, для которых, в частности, характерны определенные оптические свойства 3]. Из таких сложных центров мы укажем на Р -центр, который, по-видимому, состоит из пары электронов, захваченных одной и той же анионной вакансией [За], и М-центр, который состоит из двух взаимодействующих Р-центров 136]. Указанные центры образ ются при обесцвечивании Р-центров. Они диамагнитны, и поэтому изучение их представляет значительные трудности. Однако в некоторых случаях при помощи электронного парамагнитного резонанса [Зв, 14] удается обнаружить возбужденные состояния данных центров. [c.57]

Наблюдаемые при воздействии УФ-света нарушения структурного состояния и функциональной активности ЛДГ являются результатом разворачивания белковой глобулы, что находит отражение в изменении оптических и гель-хроматографических свойств УФ-облученного фермента. [c.185]

Не менее важно воздействие на светофильтры ультрафиолетового облучения. Особенно сильно изменяются спектры поглощения некоторых стекол, предназначенных для выделения ультрафиолетовой области спектра. На рис. 9.23 приведены кривые изменения оптической плотности стекол УФС-1 при воздействии излучения [9.1]. Для практически полного восстановления свойств стекол можно рекомендовать термообработку, режим которой приведен в табл. 9.5. [c.239]

Изучение изменения свойств оловоорганических стекол после действия ультрафиолетовых и у-лучей показало, что прозрачность стекол довольно быстро уменьшается при относительно небольших дозах (1,5 Мрад), особенно в коротковолновой части спектра. При дальнейшем облучении оптическая плотность изменяется медленнее, однако это не оказывает заметного влияния на физико-механические свойства полимера. [c.139]

Все виды распределений можно разделить на две основные группы — равновесные и неравновесные. Равновесные распределения осуществляются, строго говоря, только в условиях термодинамического равновесия между веществом и полем излучения, благодаря чему этот вид распределения играет, в частности, важ-, ную роль при изучении спектров теплового испускания. Вместе с тем на практике равновесные (точнее квазиравновесные) распределения, как правило, реализуются также при исследовании спектров поглощения и люминесценции. В последнем случае предусматривается, что интенсивность внешнего источника радиации, используемого для наблюдения процессов поглощения или для возбуждения свечения, является незначительной. В соответствии с этим неравновесные распределения имеют место в тех случаях, когда на изучаемую молекулярную систему действуют внешние источники возбуждения бо й)Шой мощности. Так, например (см., рис. 1.3), если до возбуждения распределение частиц по уровням было равновесным, то в результате действия интенсивного облучения на какой-либо частоте оно может измениться за счет происходящих радиационных переходов, причем характер этого изменения полностью определяется условиями оптического возбуждения (мощностью, длительностью и спектральным составом). Таким образом, равновесные функции распределения зависят только от свойств изучаемых молекул и температуры, тогда как неравновесные, кроме того, — от характеристик интенсивных внешних источников возбуждения. [c.14]

Сначала для использования в качестве химических дозиметров были рекомендованы некоторые сорта стекол, активированные серебром или кобальтом [21, 22, 191—195]. Измерение изме- нения оптических свойств этих стекол позволяло определять поглощенные дозы в случае рентгеновского или у-излучений примерно до 5 10 рад. При дозах, превышающих это значение, наблюдается насыщение кривой, выражающей зависимость изменения оптических свойств стекла от дозы, т. е. стекло при дальнейшем облучении не изменяет своих свойств. Введение в состав стекла некоторых ионов переменной валентности (Се +, Fe +, Мп,2+ и др.) ингибирует изменение окраски стекла при сравнительно низких дозах. Такие стекла изменяют свои оптические свойства лишь при достаточно высоких дозах. Согласно [196], в качестве такого иона переменной валентности можно использовать Sb +. В этом случае с помощью стекол, содержащих до 50% ЗЬгОз, а также МпОг, С03О4, AS2O3 или ReOa, можно измерять дозы в области от ГО до 10 рад. По данным [197], для измерения доз в диапазоне 10 —10 рад можно использовать боросиликатное стекло, содержащее кобальт. Согласно [198] стекла, имеющие в своем составе Мп, V, Fe, пригодны для определения доз в области от 10 до 2 Ю рад. [c.375]

Предложено несколько химических дозиметров на основе пластмасс. В этом случае часто используют полимерные материалы (полихлорвиниловые пленки [201], полиметилметакрилат [202], целлофан 203, 204] и др.), содержащие красители. При облучении таких систем наблюдается обесцвечивание красителя или появление новой полосы поглощения. Из их числа наиболее пригодными являются целлофановые пленки, содержащие диметоксифенил-бис-азо-бис - 8-амино-1-нафтол-5,7-дисульфоно-вую кислоту [204]. Этот краситель отличается высокой стабильностью при хранении он почти не подвергается воздействию света, тепла и изменения pH. Пленки не изменяют своих оптических свойств при хранении в темноте в течение двух лет. В результате действия ионизирующего излучения краситель, содержащийся в пленке, необратимо обесцвечивается. Степень обесцвечивания, которая пропорциональна дозе, измеряется на спектрофотометре при длине волны 655 ммк. Рассматриваемый дозиметр можно использовать для измерения доз в диапазоне 105—10 рад. [c.376]

Получение пены с заданным комплексом свойств-чрезвычайно важная прикладная проблема. Для оценки свойств пены, а значит, и ее пригодности для тех или иных целей существует множество общих и специальных характеристик. Основные показатели-крашиосшь пены, ее дисперсность и устойчивость во времеш. Во многих случаях важны ее структурно-механические свойства, а также теплопроводность, электропроводность, способность длительное время удерживать в массе твердые частицы, устойчивость при изменении температуры, облучении и даже оптические свойства пеномассы. [c.18]

Использование подобных объектов в термоэлектр1 честве сводится к идее создания ветвей термоэлемента с составом — по примесям или сплавообразующим компонентам, изменяющимся в соответствии с градиентом температуры вдоль ветви таким образом, что в каждой точке ветви состав будет оптимальным дЛя соответствующей температуры [2, 3]. Принципы использования подобных объектов в оптике основаны на закономерном изменении оптических свойств в кристалле с переменной шириной запрещенной зоны или с переменным положением примесного уровня. В частности, меняя каким-либо образом место возбуждения. носителей в таком кристалле, мы можем модулировать и гранич-ную частоту рекомбинационного излучения. Наоборот, при облучении фотодиода или фотосопротивления, изготовленного из такого кристалла монохроматическим излучением, величина интегрального сигнала будет также зависеть от частоты излучений. Необх0димо отметить, что приведенные общие соображения подтверждают перспективность исследования кристаллов с широкими программами изменения состава, а значит и целесообразность изучения методов их изготовления. [c.108]

В последнее время все возрастающее внимание исследователей привлекают опыты по определению, идентификации и измерению концентрации радикальных частиц, образующихся в качестве промежуточных продуктов при облучении полимеров. Изменение электрических свойств ПММА в результате его облучения послужило основанием для вывода о наличии в облученном ПММА устойчивых частиц со свободным электроном [216—218]. При облучении ПММА электронами в нем возникает временный эффект оптической поляризации, аналогичный электро-оптическому эффекту Керра [219]. Этот эффект может быть вызван первичным лучом или ориентированными в пространстве зарядами, однако более вероятно, что он связан с присутствием в качестве промежуточного продукта вторичных неспаренных электронов. Проведенные ранее наблюдения спектров электронного парамагнитного резонанса в облученных рентгеновскими лучами образцах ПММА [220] послужили началом интенсивных исследований в этой области. Обычно в образцах, облученных при комнатной температуре, а иногда и при низких температурах, наблюдается спектр ЭПР, состоящий из квинтета тонкой структуры с четырьмя дополнительными гнирокими линиями. Спектр этот [c.105]

Если в какий-либо системе вследствргс поглсщеккя энергии оптического излучения (в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях) происходят изменения химического состава и свойств (Гротгус—Дрепер) и если эти изменения нельзя отнести только за счет местных повышений температуры, вызванных облучением, но достижимых и чисто термическим путем, то можно утверждать, что в этой системе происходит фотохимическая реакция. Поглошение энергии излучения происходит квантами (Планк,Эйнштейн) величина каждого кванта энергии составляет hv и измеряется эргами один моль =6,02-10- квантов= 1 Эйнштейну, в соответствии с величиной молярного объема газа при нормальных условиях, можно, по предложению Варбурга, приравнять также 22,414 литрам квантов. [c.351]

Таким образом, данные об оптическом и ЭПР-поглощении центров, образуюпц1хся при облучении кварца и силикагеля, дают возможность построить для адсорбентов этого типа зонные схемы, приведенные на рис. IX.2, а — в. Изменение поверхностных свойств с дозой связано, вероятно, с радиационной дегидратацией силикагеля. По различньш оценкам выход воды, выделяющейся с поверхности. [c.411]

Но сначала несколько слов об изучении сантонина до Канниццаро. Сантонин был выделен из цитварного семени в 1830 г., вскоре бьши обнаружены его глистогонные свойства в 1847 г. была правильно установлена его эмпирическая формула и обнаружена его оптическая активность. Тогда же было подмечено его изменение, в частности, изменение в окраске под влиянием солнечного света. Берцелиус по этому поводу высказался в том смысле, что при облучении происходит перемещение (transposition) элементов. [c.187]

При тепловом старении полифениленоксида происходят такие же изменения свойств, что и при старении полиметиленоксидов. Облучение полифениленоксида светом от искусственного или естественного источника сопровождается, кроме изменения его оптических характеристик, снижением разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве, увеличением нерастворимой в бензоле части полимера, а также уменьшением числа двойных перегибов [279]. Для защиты полифениленоксидов рекомендуется использовать светостабнлизатор Тинувин Р. [c.160]