Основные принципы, определения, единицы измерения

Основные принципы, определения, единицы измерения [c.11]

После небольшого исторического введения и сжатого изложения основных принципов, стереохимии дается краткий раздел, знакомящий с явлением оптической активности, а также с определениями и единицами измерения, которые обычно используются при изучении ДОВ и КД. Кроме того, приводится список литературы по теории этих методов и существующим приборам. [c.10]

Из всей совокупности величин, используемых в какой-либо области науки, например, в механике, некоторое число величин можно выбрать в качестве первичных. Сколько и какие именно величины следует принять за первичные в принципе безразлично это определяется лишь соображениями удобства. Так, в механике в качестве первичных величин удобно выбрать длину, время и массу (или силу). Единицы измерения первичных величин называются основными единицами измерения. Их выбирают по соглашению и для каждой из них создают модель (эталон) или способ воспроизведения. Численные значения первичных величин определяются посредством их прямого измерения, т. е. непосредственного сравнения с выбранной единице измерений (эталоном). Все остальные величины, используемые в данной области (кроме первичных), называются вторичными. Поскольку различные физические величины связаны между собой определенными соотношениями (соотношения по определению, физические законы), то вторичные величины всегда могут быть выражены через первичные. [c.9]

Принцип Бокса [6] заключается в следующем. Независимые-иеременные х, у, г,.. . промышленной установки или комплекса установок во время действия поддерживаются па определенном , соответствующем установленной технологии уровне Хо, / 2о,.. . Эти переменные, естественно, обнаруживают во время работы случайные колебания около основного уровня (обозначаемого индексом О ). Установленные при этом значения могут изменяться в обоих направлениях от основного уровня с малым, но хорошо-определенным по отношению к направлению и величине значением. Например, через х х обозначено значение независимой переменной X на единицу ниже основного уровня. Единица должна быть подобрана таким образом, чтобы, с одной стороны, быть достаточной для установления и измерения отклонения от основного уровня,, а с другой стороны, чтобы не мешать производству и не вызвать -заметных потерь. Затем должно быть измерено, как влияет этог сдвиг (от основного уровня) на важную для производственного процесса зависимую переменную ю. Измерения для каждого независимого параметра должны быть произведены в направлениях 1 и —1 от основного уровня. [c.259]

Метод, о котором речь идет ниже, позволяет в принципе вычислить величину удельной поверхности практически из одного измерения удельного удерживаемого объема г уд. Здесь, однако, также имеются свои ограничения. Во-первых, следует предварительно убедиться, что измерения осуществлялись в той области концентраций, когда адсорбция протекает по изотерме Генри. Далее, чтобы получить абсолютную величину поверхности, следует из предварительных опытов определить удерживаемый объем Vs, относящийся к единице поверхности. Чтобы понять возможности и ограничения этого экспрессного и простого хроматографического метода прямого определения удельных поверхностей, коротко изложим вывод основных соотношений, получающийся из элементарных молекулярно-кинетических соображений [30, 31]. [c.127]

Цветные кислотно-основные индикаторы находят большое применение в лабораторной технике, несмотря иа ограниченную точность измерения pH. Их используют для оценки характера растворов, для контроля правильности приготовления растворов для анализа, а также в кислотно-основных титрованиях, в которых в эквивалентной точке реакции происходит резкое изменение pH раствора часто на несколько единиц. Однако если мы хотим определить pH раствора с большой точностью, чем 1-2 единицы pH, то необходимо обратиться к объективным методам измерения. Принципиально существуют два метода такого измерения - колориметрический (спектрофотометрический) и потенциометрический. Оба метода требуют определенного, хотя бы элементарного, аппаратурного оснащения, умения пользоваться им и знания физико-химических основ применяемого метода. В рамках данной книги мы не можем рассмотреть эти основы обстоятельно поэтому ограничимся лишь кратким изложением принципа измерений, к тому же скорее описательным, чем точным. [c.64]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Под единицей величины (краткая форма - единица) понимается величина фиксированного размера, которой условно присвоено числовое значение, равное 1, и применяемая для количественного выражения однородных с ней величин. Для того, чтобы обеспечить единство измерений, необходимо обеспечить согласованность единиц всех величин, которая подразумевает выбор некоторых единиц в качестве независимых (основных единиц системы) и образование остальных единиц, называемых производными, в соответствии с уравнением, связывающим её с основными единицами или же с уже определенными производными единицами. Это достигается созданием системы единиц, под которой понимается совокупность основных и производных единиц величин, образованная в соответствии с принятыми принципами для заданной системы величин. В то же время выбор единиц долгое время оставался делом случая, что привело к появлению множества произвольно выбранных (местных) единиц. Так в XVIII в. в Европе существовало до сотни различных футов, около полусотни различных миль, свыше 120 различных фунтов. Разные единицы имели не только различные страны, но и отдельные провинции или области одного и того же государства. Это препятствовало развитию торговли и промышленности. Поэтому была выдвинута идея о привязке единиц физических величин к постоянным явлениям природы. Этим достигалась воспроизводимость единиц и возможность проверки сохранности их мер повторными измерениями. Решению этой задачи способствовало создание метрической системы мер, с самого начала задуманной так, чтобы она не имела национальных черт и могла быть принята как международная. [c.188]

В 1935 г. ученик Бора Макс Дельбрюк в статье, озаглавленной О природе генных мутаций и структуре гена , разъяснил, что именно генетика является той областью биологии, в которой объяснения с позиций физики и химии могут оказаться недостаточными в том смысле, который имел в виду Бор. Дельбрюк указывал, что если в физике все измерения могут быть в принципе сведены к измерению места и времени, основное понятие генетики — различие в признаке — вряд ли может быть осмысленно выражено в абсолютных единицах . Потому, полагал Дельбрюк, можно считать, что генетика автономна и в нее не следует впутывать физико-химические концепции . Дельбрюк охотно принял, что тонкий 1 генетический анализ [плодовой мушки Drosophila привел к (определению размеров гена, которые сравнимы с размерами самых больших пз известных молекул, наделенных специфической структурой. Это привело к тому, что многие исследователи считают гены всего лишь молекулами особого типа, детальная структура которых пока неизвестна . Тем не менее Дельбрюк ясно понимал необходимость учитывать, что в этом случае имеется существенное отличие от химического определения молекулы В химии мы говорим об определенном типе молекул, когда сталкиваемся с веществом, определенным и одинаковым образом реагирующим на химическое возбуждение. В генетике же мы имеем по определению только один отдельный образец генной молекулы , находящейся в химически гетерогенном окружении . Как бы то ни было, главная причина, которая заставляет считать ген молекулой, состоит в том, что ген явно остается стабильным в течение длительного времени, несмотря на внешние воздействия. Эта стабильность, полагал Дельбрюк, может быть объяснена только в том случае, если фиксировано среднее положение и электронное состояние каждого атома, входящего в состав генной молекулы . Лишь тогда, когда какой-нибудь атом этого ансамбля получает энергию, превышающую Э1ьергию активации, необходимую для изменения его положения, могут происходить прерывистые, скачкообразные изменения расположения атомов в этой генной молекуле . Эти изменения, очевидно, должны соответствовать генным мутациям. [c.32]

Было описано много вариантов метода Гуи весы с кварцевой пружиной, где отсчет производится с помощью передвигающегося микроскопа крутильные весы автоматические регистрирующие весы, обычно с электромагнитным уравновешиванием, и Многие другие приборы. Этот метод вполне пригоден для металлов, сплавов и других материалов, которым можно придать форму длинных цилиндров при условии, что вещества не ферромагнитны. Он применим также для жидких веществ при этом следует учитывать восприимчивость вещества ампулки. Когда же этот метод используется для порошкообразных материалов, то имеется существенная погрешность в определении эффективной плотности, которую нужно знать, чтобы перейти от объемной восприимчивости х к восприимчивости X на единицу массы. Эффективную плотность не всегда легко оценить, что связано с появлением основной ошибки. Метод Гуи нельзя непосредственно применять для измерений с газами, однако сходный в принципе метод был применен Квинке [62]. [c.199]

Одной из наиболее важных областей использования принципов симметрии в химии является описание и, следовательно, определение строения кристаллических веществ. Кристаллическое твердое тело можно определить как вещество, построенное по принципу бесконечного или практически бесконечного повторения порядка расположения атомов. Такое повторение вносит в рассмотрение симметрии кристаллических веществ некоторые новые аспекты. В предыдущих главах мы имели дело с операциями симметрии, которые оставляют центр тяжести системы неизменным, т. е. мы рассматривали точечные группы. Но для рассмотрения твердых тел необходимо также иметь понятие об операции, которая приводит к повторению основной единицы во всем кристалле. Такая операция называется трансляцией ( ) наиболее простой ее иллюстрацией может служить трансляция в одном измерении. Пусть произвольная молекула, например Н0С1, повторяется сколько угодно раз через заданный интервал вдоль прямой линии (рис. 86). Такое повторение и является операцией трансляции в одном измерении tl. Подобным образом можно определить трансляцию в двух измерениях, перенося все изображение рис. 86 любое число раз в направлении, отличном от направления /1 (см. рис. 87). Если заменить центр [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология