Бензолсульфокислота нитрование

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образованию ж-нитро-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется только лг-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь а-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и [c.143]

Какие продукты получаются при нитровании толуола, изопропилбензола, бензолсульфокислоты, фенола и хлорбензола [c.67]

НИТРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.224]

Какие продукты мононитрования получатся при нитровании следующих веществ толуола, этилбензола, бензолсульфокислоты, бензойной кислоты Какие из этих соединений будут легче вступать в реакцию нитрования [c.93]

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образовашпо, 1М1ит1)1)-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется то. ько м-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь г-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и 1, -8-дин1гтронафталина с заметным количественны.м преобладанием изомера 1,8 (пери-положение и орто-положение схожи по близости С-атомов), [c.143]

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

При нитровании бензолсульфокислоты образуется смесь трех 1итробензолсульфокислот [179], состоящая из 27% орто-, 54%. чета- и 12% иара-изомеров [180]. Разделение изомеров производится с помощью их железных солей [181]. л -Нитробензолсуль-фокислота дает с олеумом и азотной кислотой [182] 3,5-динитробен-золсульфокислоту, а при нагревании с обратным холодильником— бензол-1,3-дисульфокислоты с олеумом и дымящей азотной кислотой в течение 8 час. с выходом 50% образуется 5-нитро- [c.223]

Согласно одному патенту [268], можно ввести 2 атома хлора в боковую цепь о-толилового эфира бензолсульфокислоты, не затрагивая ядра. При нитровании фенилового эфира бензолсульфокислоты нитрогруппы вступают в указанной ниже последовательности [269]. [c.388]

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. Так, п-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.84]

Нитробензолсульфокислоты могут быть получены как путем сульфирования нитробензола, так и путем нитрования бензолсульфокислоты. В первом случае наряду с 98% л-нитробензолсульфокнслоты образуется небольщое количество орто- и пара-соединения при нитровании же бензолсульфокислоты получается около 72% мета-, 21% орто- и 7% пара-питробеизолсульфокислоты. [c.535]

Новая техника освоена в производствах нитросоединений ароматического ряда (непрерывное нитрование), ароматических аминов (непрерывное восстановление чугунной струж-. кой, водородом), арил- и алкиламинов (контактное алки- У лирование, дистилляция смесей аминов в эмульгационных колоннах). Коренным образом усовершенствовано производство фенола из бензола через бензолсульфокислоту (некоторые стадии процесса проводятся непрерывным методом), успешно работают цехи производства фенола из хлорбензола контактным способом, а также из бензола через кумол. Периодический способ производства бензи-дина заменен оригинальным непрерывным способом, исключающим соприкосновение рабочих с вредными для здоровья веществами. Модернизированы контактные аппараты для окисления нафталина во фталевый ангидрид. [c.5]

Сульфирование нитробензола олеумом [202] проводилось при разных температурах вплоть до 150—160°. При 60—90° получается не более 2—3% л-нитробен-золсульфокислоты [34, 203], а остальная масса продукта составляет / ета-изомер. Хотя в некоторых старых работах [204] выражалось предположение о наличии в реакционной массе также орто-изомера, фактически не было обнаружено даже и следов последнего. Иная картина наблюдается при нитровании бензолсульфокислоты [203, 205]. В этом случае образуются все 3 изомера, причем их относительные количества зависят от условий реакции. Добавление 5% ртути при сульфировании нитробензола при 90° ведет к образованию 75% м- и 25% л-сульфокислоты [34]. Если вместо нитробензола взять о-нитрофенил-мер-курхлорид, продукт реакции зависит от типа сульфирующего агента с 92%-ной серной кислотой получается 95% мета- и 5% иара-изомеров, с 20%-ным олеумом — 94% ортю- и 6% мета-изомеров, что можно объяснить, исходя из двух типов реакций, в которые могут вступать ароматические соединения ртути [c.35]

Какой способ производства лг-нитробензолсульфокислоты предпочтительнее нитрование бензолсульфокислоты или сульфирование нитробензола [c.98]

Опыт 29. Получение бензолсульфокислоты Опыт 30. Получение трифенилметана. . . Опыт 31. Возгонка нафталина. .... Опыт 32. Бромирование нафталина. . . Опыт 33. Нитрование нафталина. ... Опыт 34. Сульфирование нафталина. . . [c.178]

Нитросоединения. При сульфировании нитробензола образуется почти исключительно мета-изомер однако нитрование бензолсульфокислоты дает смесь изомеров [393]. Метод сульфирования, заключающийся в постепенном прибавлении жидкого или испаренного ЗОз к нитробензолу при 100—150° С, находит промышленное применение [7], несмотря на то что при этом происходит образование некоторого количества сульфона. Другой промышленный метод [4] представляет двухступенчатый непрерывный процесс, в котором используется 65 %-ный олеум и реакция проводится при 80—120° С. Реакция нитробензола со смесью ЗОз и ГЗОзН упоминается на стр. 89. [c.86]

ДО медленнее, поэтому при дейтерообмене образуется чительное количество бензолсульфокислоты Нитрование Нитрование осуществляют нитрующей ью — смесью концентрированных HNO3 и H2SO4, 2) В присутствии серной кислоты азотная кислота ве-себя как основание, в результате генерируется сильная фильная частица — нитроний катион [c.395]

Имеется еще ряд данных о реакциях нитрования с замещением сульфогруппы. Из 2,4-диметилбензолсульфокислоты получается в качестве побочного продукта тринитро- -ксилол [184j. Аналогичное явление имеет место и при нитровании 2-метил-4-торе/и-бутил-бензолсульфокислоты [185]. При действии кипящей азотной кислоты на 2-метил-5-бромбензол-1,3-дисульфокислоту [186] образуются по меньщей мере три соединения [c.225]

Сульфирование, разработанное Симонсом, проводится аналогично нитрованию. Концентрированную серную кислоту растворяют во фтористом водороде и сульфируемое вещество вместе с этим раствором нагревают в автоклаве. Относительные количества образующихся сульфокислоты и сульфона зависят от температуры, при которой проводилась реакция. При 85—90° из бензола получается 75% бензолсульфокислоты и менее 1% ди-феннлсульфона, в то время как при 140—150° образуется [c.59]

Как можно получить л-нитробензолсульфокис-лоту нитрованием бензолсульфокислоты или сульфированием нитробензола Напишите уравнение реакции. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология