Пара-нитранилин

Образование диазоаминосоединения происходит при недостаточном избытке соляной кислоты в процессе диазотирования, а также при кратковременном отсутствии азотистой кислоты. Поэтому при диазотировании пара-нитранилина применяют большой избыток соляной кислоты и быстро загружают раствор нитрита. [c.75]

Например, при диазотировании пара-нитранилина может образоваться диазоаминосоединение следующего строения [c.69]

Загрузка порошкообразного сырья. К порошкообразному сырью относятся салициловая кислота, пара-нитранилин, сода и др. [c.38]

Можно диазотировать и производные указанных выше аминов — нитроамины, аминосульфокислоты, аминонафтолсульфокислоты и др. Так, в производстве диазотируют пара-нитранилин, сульфаниловую кислоту, аш-кислоту. [c.40]

Таков, например, трисазокраситель из. фенола и диазотированного пара-нитранилина [c.94]

Амины основного характера анилин, пара-нитранилин, бензидин и др., образуют соли с кислотами, например [c.63]

Выделение кристаллов из раствора. Некоторые вещества, как, например, кальцинированная сода, сульфат натрия, нитрит натрия, а также мета-толуилендиамин, мета-фенилендиамин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, обладают свойством выпадать из растворов в виде кристаллов. Особенно сильно кристаллизуются насыщенные и охлажденные растворы. [c.187]

Растворение аминов производят таким образом. Наливают в чал воду, загружают при перемешивании амин, например пара-нитранилин, и соляную или серную кислоту перемешивают до полного растворения. Часто растворение производят при нагревании до 70—80 . [c.63]

Наиболее характерным представителем аминов этой группы является пара-нитранилин. Так как пара-нитранилин в воде [c.74]

Пара-нитранилин лучше всего диазотировать в внде мелкого, свежеосажденного осадка. Так как диазотирование протекает очень быстро, почти мгновенно, то раствор нитрита для диазотирования приливают также быстро — в один прием. [c.75]

Диазосоединение пара-нитранилина образуется в виде раствора. Оно более стойко, чем диазосоединение анилина, поэтому при диазотировании допустима температура до 15°. [c.75]

Диазотирование пара-нитранилина (первое диазотирование), при котором образуется пара-нитродиазобензол. [c.220]

Работая с диазосоединением пара-нитранилина, нужно помнить, что при смешении со щелочами, даже слабыми, например с содой, оно быстро образует не пригодный для сочетания нитрозамин. [c.75]

В начале сочетания в реакционной массе имеются и диазобензол и Г-соль. Если вытек пробы иа фильтровальной бумаге перечеркнуть раствором аш-кислоты, то имеющийся в пробе диазобензол образует с аш-кислотой красное окрашивание. Если вытек на фильтровальной бумаге перечеркнуть раствором диазосоединения пара-нитранилина (пара-нитродиазобензолом), то имеющаяся в пробе Г-соль образует с диазосоединением пара-нитранилина оранжевое окрашивание. [c.92]

Диазотирование пара-нитранилина (первое диазотирование) [c.221]

Свежий, влажный пара-нитранилин хорошего качества иногда диазотируют, не растворяя его. Подсохший или несколько осмоленный продукт необходимо перед диазотированием обязательно растворить. Для этого 138 кг пара-нитранилина размешивают с 500 л БОДЫ п 100 кг соляной кислоты затем нагревают до 80°. [c.222]

В полученный раствор очень быстро загружают около 1000 кг дробленого льда, устанавливают температуру в 3—5° при этом пара-нитранилин вновь выпадает в виде мелкого осадка. Диазотируют, приливая в один прием раствор 70 кг нитрита. Температура поднимается до 10—12°. При этой температуре перемешивают 40—50 минут. [c.222]

Приготовление раствора аш-кислоты. Одновременно с диазотированием пара-нитранилина готовят 25%-ный раствор аш-кис-лоты. Для этого 324 кг аш-кислоты размешивают с 500 л воды и постепенно добавляют раствор 37 кг едкого натра до полного растворения аш-кислоты и слабокислой реакции раствора на лакмус. Недопустима щелочная реакция раствора. Если по неосторожности загружено излишнее количество едкого натра и [c.222]

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Почему при диазотировании пара-нитранилина нельзя допускать исчезновения избытка азотистой или соляной кислоты [c.238]

Почему при сочетании диазосоединения пара-нитранилина с аш-кислотой вреден избыток или недостаток аш-кислоты [c.238]

Диазотирование пара-нитранилина описано на стр. 222. [c.264]

Лаком красным Б называется бариевая соль азокрасителя, получаемого из пара-нитранилин -орто-сульфокислоты и бета-нафтола. [c.292]

Перемешивают 1 час. Диазосоединение образуется в виде белого кристаллического осадка. Его отфильтровывают на небольшом нутч-фильтре и промывают. холодной водой. Затем осадок диазосоединения размешивают в чане с 3000 л холодной воды, причем образуется однородная суспензия. Диазосоединение пара-нитранилин-орто-сульфокислоты очень чувствительно к металлам, в том числе к свинцу. Поэтому в аппаратуре не должно быть стальных и свинцовых частей. [c.293]

Пигмент красный Ж получают сочетанием диазосоединения пара-нитранилина с бета-нафтолом. [c.294]

В отдельном бачке смешивают 20 кг асидола с 100 л БОДЫ и нейтрализуют содой до слабощелочной реакции на лакмус. Полученную смесь сливают в чан для сочетания. Асидол способствует образованию более мелких и ярких частиц пигмента. Приливают раствор бета-нафтола, охлаждают до 15° и постепенно приливают прозрачный раствор диазосоединения пара-нитранилина. Сочетание происходит почти мгновенно. При правильном ведении процесса, к концу сочетания в реакционной массе не должно оставаться ни избыточного диазосоединения, ни избытка бета-нафтола. [c.294]

Пигмент красный С, так же как и пигмент красный Ж, получается из пара-нитранилина и бета-нафтола [c.294]

Nitroanilinrot п нитроанилин красный (полученное на волокне соединение диазо-пара-нитранилина с нафтолом). [c.291]

В кислой среде соли диазония, которые содержат отрицательные группы — МОг, 80зН, СООН, а также С1, более стойки, чем диазосоединения, не содержащие таких групп. Так, например, в кислой среде диазосоединение пара-нитранилина значительно более стойко, чем диазосоединение анилина, и выдерживает длительное хранение при комнатной температуре. [c.55]

Амины, которые содержат отрицательные группы — нитрогруппу N02, сульфогруппу 50зН, карбоксильную группу СООН, а также С1, диазотируются быстрее, чем амины, не содержащие этих групп. Так, пара-нитранилин в растворе диазотируется быстрее, чем анилин. [c.60]

Диазосоединение пара-нитранилина чрезвычайно легко образует с еш е непродиазотированным пара-нитранилином желтый осадок диазоаминосоединения [c.75]

Если пара-нитранилин поступает в виде влажного, свежего, неосмоленного осадка, то его можно диазотировать и без предварительного растворения. В этом случае раствор нитрита приливают медленнее, в течение 5—10 минут. [c.75]

Диазстирование пара-нитранилина не рекомендуется производить с серной кислотой, так как при этом выход диазосоединения несколько ниже. [c.75]

Бесцветный вытек перечеркивают сначала раствором подходящего диазосоединения, например диазосоединеннем пара-нитранилина. Если в реакционной массе имеется азосоставляющая, то она образует на фильтровальной бумаге с диазосоединеннем краситель в виде окрашенной полоски соответствующего цвета. [c.92]

В названии прямых азокрасителей, упрочняемых на волокне посредством обработки диазотированным пара-нитранилином, за словом прямой следует пара , например прямой пара-коричневый. [c.113]

Наибольшее количество вредных продуктов выделяется при работе с кислотами и ядовитыми веществами (анилин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, дианизидин и др.), а также при диазотировании и нагревании растворов. Чтобы удалить вредные газы и пары из производственного помещения, цехи азокрасителей снабжены мощными вытяжными вентиляционными установками. [c.197]

Контроль сочетания. Проверяют наличие в массе бета-нафтола для этого каплю красителя помещают на фильтровальную бумагу и перечеркивают бесцветный вытек раствором диазосоединения пара-нитранилина (пара-нитрофенилдиазоний). Оранжевая полоска указывает на наличие в массе избыточного бета-нафтола. [c.208]

Во время сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе постоянно имелся избыток Р-соли. Для этого к пробе реакционной массы в стаканчике добавляют поваренную соль до тех пор, пока краситель почти полностью не выпадет в осадок. Каплю высоленного краснтеля помещают на фильтровальную бумагу и испытывают бесцветный вытек раствором хлористого фенилдиазония оранжевая окраска указывает на наличие в массе Р-соли. Пара-нитрофенилдиазоний (диазосоединение пара-нитранилина), которым пользуются для контроля большой части азосоставляющих, для этого испытания непригоден. Это объясняется тем, что в технической Р-соли всегда содержится примесь Г-соли, которая подобно Р-соли способна сочетаться с пара-нитрофенилдиазоннем, но не сочетается с диазосоединениями анилина и мета-ксилидина. [c.212]

Пара-нитранилин применяют для получения многих важных азокрасителей. [c.222]

Для получения прямого диазочерного диазотируют пара-нитранилин и сочетают диазосоединение с крезиди-н о м. Полученный моноазокраситель вновь диазотируют и сочетают в щелочной среде с гамма-кислотой. Затем при помощи сернистого натрия восстанавливают нитрогруппу красителя в аминогруппу. [c.264]