Минерализация вещества

Этому способу подготовки пробы посвящена книга Кингстона и Джесси [10], обзор [11]. Здесь источником тепла для мокрой минерализации веществ является энергия микроволнового (МВ) излучения. МВ — это вид электромагнитного излучения (в диапазоне частот 300-30000 МГц), вызывающий движение ионов и вращение диполей и приводящий к быстрому разогреву всего объема образца, поглощающего МВ-энергию. Например, при частоте 2450 МГц ориентация молекул и их возвращение в беспорядочное состояние происходит 5109 раз в секунду. В отличие от традиционного нагрева на плитке или печи, где тепло передается путем молекулярных столкновений через поверхность нагреваемого сосуда, МВ-излучение нагревает весь объем жидкости, не нагревая сосуда, проницаемого для МВ (фторопласт, кварц). В результате вместо 1-2 ч для полного разложения проб кислотой требуется 10-15 мин, а достигается за 2 мин. [c.50]

Одним из широко применяемых нами приемов разложения является обработка навески концентрированной серной кислотой с добавкой 30%-ной перекиси водорода при нагревании в микроколбе Кьельдаля. Минерализация вещества при этом протекает полно и быстро избыток перекиси при нагревании разрушается. Металлы переходят в нелетучие сульфаты. Присутствующий в веществах кремний удаляем в виде тетрафторида, вводя в окислительную смесь фтористоводородную кислоту. Эффективным в этом случае оказывается также сплавление навески со смесью пиросульфата калия и фтористого натрия [14]. Особо прочные образцы графитов требуют для полного разрушения добавки к серной кислоте концентрированной азотной кислоты. [c.157]

Для решения задач, упомянутых в пункте 1, применяются предварительные реакции, очень близкие к неорганическим капельным реакциям. Например, для определения элементов (металлов и неметаллов) в органических соединениях и солях органических кислот и оснований требуется прежде всего произвести минерализацию вещества мокрым или сухим способом и после этого проанализировать полученные продукты методами, заимствованными из неорганического капельного анализа. Капельными реакциями пользуются также для непосредственного определения кислотно-основного характера органических соединений или их способности участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Опыт, приобретенный в капельном неорганическом анализе, весьма полезен и в органическом анализе при выполнении предварительных испытаний или при разработке новых вариантов предварительных испытаний. Следовательно, в предварительное исследование входит круг вопросов, для разрешения которых применяют методы, в которых использованы [c.21]

При дыхании, как и при горении, кислород соединяется с углеродом, выделяется тепло. Поэтому дыхание дает растениям и животным необходимую для жизни энергию. Но дыхание — это медленное горение, окисление. Минерализация веществ, т. е. тление и гниение отмерших растений и животных, также происходит с участием кислорода. [c.172]

Навеску испытуемого вещества перемешивают в бомбе с перекисью натрия в качестве горючего в бомбу добавляют некоторое количество этиленгликоля. При нагревании закрытой бомбы смесь загорается уже при 56 °С развиваемая при сгорании высокая температура приводит к полной минерализации вещества в течение 1 мин. [c.36]

Определение фтора после минерализации вещества нагреванием с калием осуществляется следующим образом [c.42]

Сплавление с пероксидом натрия — наиболее универсальный метод [306, 307, 309]. Пероксид натрия применяют в сочетании с разнообразными добавками для облегчения и ускорения полной минерализации вещества. Рекомендуется использовать реагент высшей степени очистки (например, для калориметрии ). Особое значение чистота реагента приобретает при микроопределениях кремния. [c.169]

Германий в органических соединениях определяют физико-химическими и физическими методами [5, III, 1974 8 371—374]. Минерализацию веществ проводят в трубке, в токе кислорода [155, 375], в колбе, наполненной кислородом [289, 372, 376], сплавлением с щелочными агентами [4, 377, 378], применяют также разложение кислотами [371]. [c.187]

Авторами разработаны два варианта окончания для определения рения после минерализации вещества в колбе с кислородом [292, 381]. [c.193]

В ходе исследования и применения ААС и РФА для анализа элементоорганических соединений различных классов наряду с недеструктивным путем анализа была показана целесообразность предварительной минерализации вещества. Однако в данном случае эта процедура отнимает времени меньше, чем при использовании описанных выше физико-химических способов окончания (спектрофотометрии, полярографии и др.). Это объясняется тем, что при анализе методами ААС и РФА не требуется переведения определяемого элемента в одну химическую аналитическую форму. В то же время такая ускоренная минерализация (деградация) позволяет унифицировать методы по отношению к элементоорганическим соединениям различной природы. [c.235]

Велико значение почвенных обитателей. Большинство видов участвует в процессе минерализации веществ. В почве живут хищники и паразиты, уничтожающие вредных организмов. В ней обитают личинки хрущей, долгоносиков, чернотелок, нематоды и другие виды, наносящие огромный вред растениям. Учитывая роль почвенных факторов в их размножении, можно правильно и эффективно разработать меры борьбы. [c.36]

В большинстве других случаев для минерализации вещества требуется химическая обработка в жестких условиях. Обычно она сводится к полному окислительному расщеплению связанного с металлом органического остатка. В тех случаях, когда минерализующим средством является свободный галоген, органические остатки превращаются в галогеналкилы, которые (если только они не летучи) легко отделяются при помощи простых механических операций (промывание, экстракция, отгонка, выпаривание, центрифугирование, декантация) от фазы, содержащей неорганические соли, образовавшиеся при действии галогенов. Металлы определяют после количественно проведенной минерализации любым известным в неорганическом анализе методом, выбор которого определяется в отдельных случаях в зависимости от целесообразности, желаемой точности и имеющегося в распоряжении времени. [c.77]

Минерализацию вещества и весовое определение сурьмы проводили одним из следующих методов. [c.379]

Для обнаружения отдельных элементов, отличных от углерода, водорода, азота и кислорода, органические соединения подвергают предварительному разложению. На практике применяются разнообразные способы минерализации веществ и открытия соответствующего иона, что следует из приводимых ниже примеров анализа органических лекарственных веществ. [c.96]

Метод определения чистоты 2-метил-3-иитро-4-мето-ксиметил-5-циан-б-хлорпиридиН а разработан Л. А. Прт-ровой в синтетической лабо ратории ВНИВИ. В основу метода положен способ Шенигера (S h5n geг, 1955), предложенный им для быстрой минерализации вещества на платииоБОй проволоке в атмосфере кислорода. [c.175]

В случае положительного эффекта пробы Бельштейна для подтверждения наличия галогена в молекуле неизвестного вещества и для идентификации хлора, брома или йода проводят дополнительные испытания путем минерализации веществ в присутствии безводного карбоната натрия. Образующиеся галогенид-ионы обнаруживают и идентифицируют известными реакциями. [c.128]

В работе [49] описан метод определения кремния в кремнийфосфорорганических соединениях, основанный на Минерализации вещества персульфатом калия или пергидролем в концентрированной серной кислоте при нагревании — кремний выпадает в осадок. Процесс Минерализации длится около 1 ч. В качестве окислителя применяют также азотнокислый магний, окись магния [50] и др. [c.15]

Рассматривая параметры уравнений (61) — (68), следует, на наш взгляд, особо оставовиться на ДК, АЯ и АКА, Дср. Первые три связаны с кинетикой биохимических реакций, протекающих при минерализации веществ органического загрязнения активным илом, а остальные — с массопередачей кислорода из пузырьков воздуха в иловую смесь при аэрации последней. На основании литературных данных можно заключить, что (при наличии в стоке только растворенных органических веществ) ц, У и / зависят, в основном, от количества поступающего органического загрязнения 5 =(51 + 5г) = (51 1 + 52 2), концентрации загрязнения в иловой смеси аэротенка 5, концентрации активного ила п, химического состава сточной воды, температуры иловой смеси 0, а также от изменения большинства названных параметров во времени. [c.139]

Ряд бентических организмов— личинки насекомых, черви — питаются донными нлами и способствуют преобразованию и минерализации нерастворимых органических веществ. Водоросли, выделяя в процессе фотосинтеза кислород, обогащают им воду и, таким образом, способствуют процессу минерализации веществ, загрязняющих водоем. [c.156]

Основным топочным процессом, идущим и в камере сгорания газовой турбины, является процесс окисления горючего в среде кислорода воздуха. При этом развиваются довольно значительные температуры факела (порядка 1500—1600°С). В химическом смысле можно сказать, что процесс горения приводит к полной минерализации вещества, так как продуктами сгорания являются простейшие окислы СОг, НгО и т. д. Агрессивные элементы также окисляются сера до 50г и частично до 80з ванадий до высшего окисла УгОб. Таким образом, в камере сгорания происходит окисление с получением из сложных молекул исходного маэута простых окислов. [c.33]

Метод основан на извлечении метилмеркаптофоса из биоматериала хлороформом, минерализация вещества и переводе обравовавпшхся при этом фосфат-ионов в фосфорномолибденовую синь, оптическую плотность которой измеряют с помощью фотоэлектроколориметра (Л. Т. Икрамов и А. Ю. Ташпулатов). [c.145]

Титрометрическое определение фосфора в кремнеорганических эфирах кислот фосфора основано на гидролизе их и титровании образовавишхся при этом кислот фосфора щелочью в присутствии индикаторов — метилового оранжевого [61, 105—107, 114], бромтимолового синего [62а, 63] или тимолфталеина [14, 31]. В этих случаях содержание кремния можно определить по разности из суммы окпслов, образующихся при минерализации веществ, и алкалиметри-яески найденного содержания Р Ов [62а]. [c.64]

Основная проблема заключается не в выборе пригодного метода определения иона соответствующего металла, а в переводе атома металла из его металлорганической (квазиорганической) связи в ионное состояние. Вследствие этого первой и подчас более трудной задачей аналитика является минерализация вещества. Однако эта задача стано- [c.76]

Для автоматического определения содержания углерода и водорода в органических соединениях ряд авторов предложили методы с использованием прибора для сжигания в сочетании с газовым хроматографом. Первыми такой метод описали Сандберг и Мареш [ИЗ], которые разделяли на колонке с силикагелем диоксид углерода и ацетилен, полученный при взаимодействии воды с карбидом кальция. Такое же определение провели Габер и Гардинер [114]. Березкин и др. [115] предложили проводить минерализацию вещества в смеси с оксидом меди в запаянной ампуле при 650—700°С продукты сгорания током гелия переносились в газовый хроматограф. При определении углево дородов Резл и др. [116] сжигали микроколичества веществ приборе, соединенном с газовым хроматографом. р [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология