Карбодиимиды водорастворимые

Наиболее общие, а также специфические реакции по СООН-группам полимерного субстрата белков заключаются в использовании водорастворимых карбодиимидов. Они реагируют с СООН-группами при pH < 7, образуя О-ацилизомочевину, являющуюся промежуточным, но достаточно активным производным [c.372]

Как указывалось выше, реакционная способность нуклеотидных звеньев существенно зависит от наличия нековалентных взаимодействий с соседними звеньями это позволяет использовать химические методы для изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот. В частности, влияние комплементационных взаимодействий оснований на их реакционную способность настолько велико, что возможно избирательно модифицировать звенья полинуклеотидной цепи, находящиеся в односпиральных зонах, и таким образом определить состав и размеры этих зон. Если к тому же известна первичная структура молекулы, то возможно провести и локализацию таких односпиральных участков в цепи. Исследования такого рода широко проводятся во многих лабораториях при помощи реакций с формальдегидом, акрилонитрилом, водорастворимым карбодиимидом, гидроксиламином и другими агентами. [c.18]

Водорастворимые производные карбодиимида служат конденсирующими агентами при образовании пептидной связи между карбоксильной группой белка и аминогруппой амина или эфира аминокислоты, присутствующих в реакционной смеси [c.364]

Наиболее общий вариант иммобилизации пептида — присоединение по С-концевой карбоксильной группе. В качестве конденсирующих агентов используются водорастворимые карбодиимиды (например, К-этил-Ы -диметиламииопропилкарбодиимид). Как правило, а-аминогруппа пептида предварительно защищается с помощью легко удаляемой трет-бутоксикарбонильной группы или ФТК-груп-пь1, образующейся при реакции с ФИТЦ. В отличие от перечисленных выше методов, выходы при конденсации с помощью кар-бодиимида непредсказуемы и колеблются в диапазоне О — 90%. Легче других присоединяются к носителю короткие аргининсодержащие пептиды. [c.65]

Как уже указывалось, присоединение аффинного лиганда к матрице триазиновым методом первоначально было разработано для целлюлозных носителей [49]. Присоединение лиганда к носителю с помощью диазониевых групп в 1951 г. Кемпбелл [7] впервые использовал для связывания биологически активного соединения с целлюлозой. Метод присоединения веществ со свободной аминогруппой к карбоксильной группе с помощью водорастворимого карбодиимида был первоначально разработан для связывания аффинных лигандов опять-таки с целлюлозой [100] [c.28]

ОБРАБОТКА ВОДОРАСТВОРИМЫМИ КАРБОДИИМИДАМИ [c.403]

Исследование композиций, содержащих белки (желатин и коллаген), а также полиглутаминовую кислоту и водорастворимый карбодиимид, показало, что при достаточно высокой прочности клеевого шва и невысокой токсичности они могут обладать заданной скоростью биодеградации [62-64]. [c.178]

Кроме дициклогексилкарбодиимида были рассмотрены некоторые другие производные карбодиимида, например такие водорастворимые производные, как 1-этил-3-(3 -диметиламинопропил)-карбодиимид [c.116]

Водорастворимые соединения беяки 3/49, 51 витамины 1/750-752 ионообменные полимеры 2/504 карбодиимиды 2/630 контакт Петрова 4/928 красители 2/990, 994 [c.568]

Активирование незащищенных пептидов. Применяется для циклиза-ВД1И пептидных фрагментов путем введения в реакщюнную среду дициклогексилкарбодиимида (также с добавками), водорастворимых карбодиимидов или других активирующих средств. [c.202]

Водорастворимые карбодимиды использ. для модификации —СООН. Р-цию обычно проводят при pH 4,5 + 5 в присутствии амина, обычно метилового эфира глицина. —СООН-гр. под действием карбоднимида взаимодействует с добавленным амином, образуя амид. Карбодиимиды реагируют с близкими скоростями с —8Н и гораздо медл. с тирозиновым —ОН. Тирози-новые производные разл. при обработке 1 М КН ОН прн pH 7 —8Н-произ-водные гораздо более уст. СМС реагирует с остатком серина в активном центре сериновых протеаз. [c.326]

Присоединение обычно осуществляют с помощью водорастворимого карбодиимида, тай>го, как -этил-3-(3-диметиламинопропил)карбоди-имид (EDA ). [c.448]

Широко применяется для введения углеводных цепей в белки реакция амидирования. В этом случае терминальный восстанавливающий остаток олигосахарида окисляется до альдоновой кислоты, которая и служит в дальнейшем мостаком между сахаридом и аминогруппами белка. Присоединение проводится методами, используемыми в синтезе пептидов с помощью водорастворимого карбодиимида, методом смешанных ангидридов или активированных эфиров [c.490]

Также образование олигомерных соединений в замороженной среде было описано в работе [29], когда с помощью водорастворимого карбодиимида конденсация олигонуклеотидных блоков пен-та(2 -0-метилинозин-3 -фосфата) проводилась в присутствии комплиментарной матрицы полицитидина. Было найдено, что в случае реакции при -15 °С в замороженной системе степень полимеризации и выход продукта были выще, чем те же показатели синтеза в жидкой среде при О °С. Отсюда следовало, что проведение таких реакций в умеренно замороженных системах способствовало образованию цепных молекул. [c.75]

Для приготовления БСС используют водорастворимые карбодиимиды, которые легко отмыть от готового продукта по завершении реакции. Побочные продукты реакции — соответствующие карбамиды — тоже хорошо растворимы в воде и легко отмываются. Чаще всего применяют водорастворимые карбодиимиды СМС и ED (EDA ) [c.234]

Аффинные лиганды, которые содержат свободные карбоксильные группы, могут быть связаны с ам иноэтилагарозой при помощи водорастворимых карбодиимидов. Этот метод детально обсуждается в разд. 8.3. [c.199]

Для синтеза сорбентов используются преимущественно водорастворимые карбодиимиды, такие, как хлоргидрат 1-этил-3-(3-диметиламииоиропил) карбодиимида (ЭДК) [c.212]

Содержание полярных аффинных лигандов можно определить титрованием модифицированного геля кислотой или основанием. Хиксон и Нишикава [34] определили таким образом суммарное содержание л-аминобензамиднна, связанного с помощью водорастворимого карбодиимида с сукцинилированной гексаметилендиамин— сефарозой, и остающихся незамещенных карбоксильных групп. [c.246]

Саязывйние аффинного лиганда со свободной карбоксильной, группой с аминоэтилагарозой. Аффинные лиганды, содержащне-свободные карбоксильные группы, можно непосредственно связать с <й-аминоалкил-сефарозой с помощью водорастворимого< карбодиимида. [c.19]

НОМ, а также СН-сефарозу 4В, содержащую ковалентно связанную 6-аминогексановую кислоту. К этим носителям с помощью водорастворимых карбодиимидов можно легко присоединить аффинные лиганды через их свободные аминные или карбоксильные группы. Количество связанного 1,6-диаминогексана составляет 6—10 мкмоль на I мл набухшей АН-сефарозы. Количество связанной 6-аминогексановой кислоты достигает 10—14 мкмоль на 1 мл набухшей СН-сефарозы. Гели поставляются в виде лиофилизованных порошков, содержащих в качестве стабилизующих добавок лактозу и декстран. Гели устойчивы в течение 8 мес, если их хранят при 8°С. [c.21]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

N, N -Дициклогексилкарбодиимид применяют не только для образования пептидных связей, но часто используют и для этерификации, например, при синтезе активированных тиоалкило-вых и тиоариловых эфиров. N, N -Дициклогексилкарбодиимид и водорастворимые карбодиимиды нашли применение для синтеза циклических пептидов [1284а, 1285, 2071, 2545]. С помощью N, N -дициклогексилкарбодиимида синтезирован также пропио-тиолактон (см. гл. IV, Ж, 1, ж, 2). [c.159]

Весь набор фрагментов тРНК был получен впервые Икехарой и сотрудниками в 1979 г., однако задача объединения этих фрагментов в единую структуру с достаточно большим выходом продукта еще не разрешена. Можно использовать, например, следующие возможности 1) связывание ДНК-лигазой, применяемой для удлинения цепей дезоксисоединений, 2) химическое связывание конденсацией на матрице. Второй из этих методов был подробно исследован Оргелом. Представляется перспективным фиксирование сдвоенной цепи на матрице водородными связями с применением вспомогательных (комплементарных) мономеров или олигомеров. Затем цепь РНК окончательно сшивают, используя водорастворимый карбодиимид. [c.189]

Второй способ химического фракционирования т-РНК заключается в ацилировании по аминогрупне аминокислоты аминоацил-т-РНК полиакриловой кислотой в присутствии водорастворимого карбодиимида с последующим фракционированием в виде цетавлоповых солей с хлористым натрием. Этим методом валил-т-РНК (40—50%-ной чистоты) была получена с 75—80%-ным выходом. [c.521]

Эти факты наряду с изучением действия красителей на нуклеиновые кислоты позволили углубить имеющиеся данные о вторичной структуре РНК. Вторичная структура РНК влияет также на взаимодействие урацильных и гуаниновых ядер с водорастворимым карбоди-имидом. Эта реакция была детально изучена в лаборатории Д. Г. Кнорре (Новосибирск), где проводились кинетические исследования с использованием меченного С карбодиимида. [c.523]

Хорошими адгезионными свойствами обладают продукты сшивки желатина различными сшивающими агентами, например формальдегидом, глутаровым альдегидом, водорастворимым карбодиимидом, эпоксидсодержащими веществами. Исследование этих систем показало, что наиболее быстрое связывание наблюдается в случае альдегидсодержащих сшивающих агентов, а наименьший уровень токсичности — в случае использования водорастворимого карбодиимида [61]. [c.178]

В случае сефарозы, активированной бромцианоМ, удлиняющие мостики чаще всего получают с помощью реакции с 1,6-диаминогексаном и 6-аминогексановой кислотой. Для присоединения лиганда используют водорастворимый карбодиимид, в результате чего образуются амидные связи. В этой реакции гидрохлорид 1-этил-3-(З-диметиламинопропил)карбодиимида или 1-цикло-гексил - 3- (2-морфолиноэтил) карбодиимидмето-п-толуол-сульфонат дают хорошие выходы в водных и не водных средах при pH 4,5—6,0. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбодиимиды водорастворимые: [c.187] [c.200] [c.385] [c.382] [c.389] [c.319] [c.74] [c.448] [c.74] [c.126] [c.143] [c.211] [c.213] [c.177] [c.364] [c.291] [c.348] [c.41] [c.93] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология