Тетрагидропиримидины

Недавно удалось простым способом конденсировать ацетон с аммиаком с образованием производных тетрагидропиримидина — новое убедительное доказательство исключительной реакционной способности ацетона [38]. [c.209]

Бромистый триметилен, взаимодействуя с бензамидином, дает 2-фенил-тетрагидропиримидин [58] попытка осуществить аналогичную реакцию между тиомочевиной и дихлорацетоном привела к получению тиазоЛов [67]. [c.203]

Для улучшения антиокислительных и противокоррозионных свойств масел предлагается композиция, состоящая из смеси ди-замещенного тетрагидропиримидина [c.22]

Карбэтокси-2-кето-6-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин 02.Х1У.136. [c.199]

Взаимодействие промежуточных продуктов восстановления с кислотным растворителем может быть причиной вывода их из сферы реакции и прекращения дальнейшего гидрирования. Например, гидрирование пиримидина в разбавленных кислотах протекает с поглощением лишь 2 моль водорода и приводит к образованию солей 1,4,5,6-тетрагидропиримидина [c.41]

ТИО-4 ОКСО 6-МЕТИЛ-1. 2. 3. 4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН [c.402]

Однако вместо альдегидов можно использовать также циклические кетоны, например циклогексанон. В этом случае первую стадию процесса — получение тетрагидропиримидина конденсацией циклогексанона с аммиаком — проводят под давлением 0,21...0,28 МПа при температуре 50...60 °С. Затем хфи взаимодей- [c.336]

Тетрагидропиримидины могут получаться в качестве побочных продуктов при синтезах пиридиновых производных по Гантчу [101], например [c.206]

Свечи с метилурацилом (6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дионом) [c.220]

Д2-Имидазолоны и А -тетрагидропиримидины [88]. Смесь 0,3 моль ортоэфира, 100 мл диамина и 1 г хлоргидрата диамина или 0,75 г п-толуолсульфохлорида нагревают до кипения с одновременным отгоном спирта через дефлегматор в течение 3—б ч. Температура реакции для этилендиаминов 120—130° и для триметилендиамина 130—140°. Нагревают до начала отгона диамина. Избыток диамина удаляют на водяной бане в вакууме, остаток перегоняют в вакууме, получая чистый продукт (табл. 8.3). [c.145]

В пром-сти Т. получают конденсацией ацетона с NH3 в присут. катионита КУ-2 при 50 °С (промежуточно образуется 2,2,4,4,6-пентаметил-2,3,4,5-тетрагидропиримидин) с послед, ректификацией реакц. массы. Др. способы получения-конденсация ацетона с NH3 в присут. a l2, взаимод. форона (2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-она) с II [c.632]

Анилино-1,4,5,6-тетрагидропиримидин 49 был получен при сплавлении фенилцианамида 48 с 1,3-пропандиамином с выходом 29% [47]. [c.125]

Действие окиси мезитила 73а на метил-, бензил- и фенилгуанидины приводит [44] к образованию 2-алкилимино-4,4,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидропиримидинов (схема 32). [c.463]

Циклизация гуанидинов 7 с непредельными кислотами или их эфирами, такими как метиловый эфир акриловой кислоты 107, в ДМФА или спирте, приводит к 1-алкил-2-амино-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-4-онам 108 (схема 43) [52]. [c.467]

Другим примером трехкомпонентной циклизации является конденсация акрилонитрила 142 с гуанидином [67]. При этом получается производное гекса-гидропиримидо[1,2-й ]пиримидина 143, которое гидролизуется до 3,4,6,7,8,9-гексагидро-2Я-пиримидо[1,2-й ]пиримидин-2,8-диона 144. Дальнейший гидролиз приводит к 2-амино-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1-((3-пропионовой кислоте) 145, которая под действием избытка гуанидина превращается в амид 146 (схема 58). Интересно, что последняя стадия 145 —> 146 легко протекает при кипячение в воде. [c.473]

Для ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования в нейтральных или кислых водных растворах и солевых рассолах, используемых для повышения нефтеотдачи скважин, применяют 0,001... 1 %, оптимально 0,1 %, 3, 4, 5, 6-тетрагидропиримидина (А-2ТГП). Его получают в две стадии восстановлением 2,3,4,5-тетрагидропиримидина (А-1ТГП) до гексагидро пиримидина с помощью смесей натрий /этанол или магний/ метанол, натрийборогидрида, литийалюминийгидрида или бисульфита натрия, используя в качестве катализатора платину, палладий, кобальт или никель. Затем гексагидропиримидин дегидрируют, катализатором в этом случае служат также платина, палладий, никель, кобальт или хромит меди. Синтез проводят при температуре 180... 190 °С. Процессы гидрирования/дегидрирования можно совместить, не выделяя гексагидропиримидин, при этом платина, палладий, никель, кобальт и хромит меди катализируют обе реакции, в результате которых водород, выделяющийся на первой стадии процесса, расходуется на второй стадии. [c.244]

Исходный компонент — 2,3,4,5-тетрагидропиримидин образуется при взаимодействии карбонильного соединения (кетона или альдегида) с аммиаком или гидроксидом аммония в присутствии серосодержащего катализатора или в результате конденсации смеси 1-аминоспирта и а,р-ненасыщенного кетона или смеси карбонильного соединения и а,Р-ненасыщенного кетона с NH3 или NH4OH без катализатора [27]. [c.244]

Степень коррозионной защиты 2-(5-аминопентил)бензотиа-зола, полученного при взаимодействии капролактама и о-амино-тиофенола 2-(3-аминопропил)бензотиазола, продукта реакции 2-пирролидона и о-аминотиофенола при концентрации 0,0125 % составляла В2...85 % 2-(5-аминопентил)бензотиазола, алкилиро-ванного метилиодидом, при концентрации 0,1-85 % 2-(3-диметил-аминопропил)бензотиазола при концентрации 0,025-80 %. Названные соединения применяются также в композициях вместе с другими пленкообразующими ингибиторами коррозии амидами, имидазолинами, тетрагидропиримидинами [16]. [c.332]

Интересен вопрос о строении карбиноламинов (1.270), так как они теоретически могут существовать и в форме кетонов (2.655), т. е. проявлять склонность к кольчато-цепным изомерным превращениям, обусловленным внутримолекулярными реакциями присоединения водорода группы N—Н по связи С=0. Действительно, еще недавно карбиноламинам (1.270) приписывалось строение 2-(2-ацилфенил)-1,4, 5,6-тетрагидропиримидинов (2.655) [622, 633, 6361. Однако исследования электронных спектров модельных соединений и (2.655) показали, что в растворе существует равновесие между двумя формами, а в твердом состоянии предполагается закрытая форма (1.270) [84, 491]. Ана- [c.195]

Амид, полученный из производного карбоновой кислоты, также Гможет быть циклизован в тетрагидропиримидин [88]. Аналогично амиды Р-амино-кислот могут быть превращены через ацильные производные в 4-окси-5,6-ди-гидропиримидины [89] или в дигидроурацилы с помощью производных угольной кислоты [90], Метиленаспарагин при действии гипобромита или перманганата претерпевает окислительную циклизацию с последующим дегидрированием, образуя пиримидин [91]. [c.204]

Открытие в 1961 г. нового класса органических парамагнетиков способных вступать в разнообразные химические реакции без затрагивания свободной валентности, послужило основой бурного развития химии нитроксильных радикалов В последние 20 лет синтезировано огромное количество нитроксильных радикалов. Они являются представителями различных рядов пиперидина, пирролина, пирролидина, пиперазина, изоиндолина, кар-болина азетидина, имидазолина, тетрагидропиримидина, окса-золидина, тетрагидрооксазина, азафосфоринана и др. Однако наиболее популярны и пшроко используются нитроксильные радикалы ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Это объясняется не только историческими причинами, но главным образом доступностью радикалов этого типа. [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидропиримидины: [c.51] [c.36] [c.401] [c.218] [c.86] [c.468] [c.293] [c.553] [c.244] [c.337] [c.138] [c.196] [c.543] [c.214] [c.252] [c.253] [c.252] [c.253] [c.216] [c.249] [c.894]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология