Метиленхлорид параметры растворимости

Рис. 3.2. Зависимость между параметром полярности Р и параметром растворимости бт 1 — ацетон 2 — ацетонитрил 3 — бензол 4 — бутанол-1 5 — четыреххлористый углерод 6 — хлороформ 7 — дихлорэтан 8 — метиленхлорид 9 — диэтиловый эфир 10 — диоксан 11 — этанол 12 — этилацетат 13 — пентан 14 — метанол 15 — нитрометан 16 — тетрагидрофуран 17 — вода.

Для оценки эффективности действия растворителей при разработке рецептур смывок можно с некоторым приближением использовать концепцию параметров растворимости [119]. В этом случае, предварительно задаваясь значениями параметров растворимости пленкообразователей или растворителей, можно рассчитать состав активной части смывок. Предположим, поставлена задача подобрать малотоксичную смесь растворителей, растворяющая способность которой приближалась бы к растворяющей способности метиленхлорида. Для этого параметр растворимости смеси должен соответствовать параметру растворимости метиленхлорида (см. табл. 17), а параметры растворимости выбранных растворителей должны отвечать следующему условию (в случае бинарной смеси) [c.134]

На рис. 1.12 приведена зависимость параметра 6 от числа йодной связи и указано качество растворителя по отношению к ПВХ. Растворители ПВХ группируются внутри определенной области. Вершина параболы находится на уровне 6 = 9,7, что соответствует параметру растворимости ПВХ (см. табл. 1.2). По мере увеличения способности растворителя к образованию водородной связи расширяется допустимый предел Аб, в котором ПВХ совмещается с данным растворителем. На рис. 1.12 можно обнаружить и некоторые исключения из общего правила. Например, точка, изображающая нерастворитель внутри параболической области, соответствует ацетону, который, по-видимому, является нерастворителем для ПВХ вследствие его высокой полярности, т. е. высокому значению [см. уравнение (1.19)]. Точки, изображающие растворители и лежащие вне параболической области, соответствуют метиленхлориду и дихлорэтану. Это исключение пока не находит удовлетворительного объяснения. [c.31]

В работе [226] сравнивается стойкость резин на основе СКФ-26 и СКФ-32 со стойкостью резин на основе СКН-40, СКЭПТ и СКЭП к действию хлорированных растворителей тетрахлориду углерода, три- и перхлорэтилена, дихлорэтана, метиленхлорида. Физическую стойкость резин оценивали по степени их набухания и изменению основных физико-механических показателей после пребывания в испытуемых средах при 20 и 70—80 °С в течение 10 сут. Показано, что минимальными набуханием и изменением исходных свойств в тетрахлориде углерода, три- и перхлорэтилене в условиях испытания характеризуются резины на основе СКФ-26 с техническим углеродом. Минимальное набухание в дихлорэтане и метиленхлориде также имеют резины из СКФ-26. Резины из СКФ-32, характеризующиеся близким параметром растворимости к каучуку [c.209]

Параметры растворимости Гильдебранда, в большинстве взяты из работы ж — сс Ссылка 8 (для 1,2-дихлорэтана приведено значение метиленхлорида) [c.572]

Проблематичным представляется определение понятия полярности и его количественное выражение. Некоторое представление дают различные эмпирические параметры (параметр растворимости Гильдербрандта, индексы полярности Снайдера и Роршнейдера, элюционная способность). По возрастающим значениям этих параметров растворители можно представить в виде так называемого элюотропного ряда. Например, индекс полярности у некоторых обычных растворителей возрастает в последовательности алифатические углеводороды, тетрахлорид углерода, изопропанол, хлороформ, этанол, ацетонитрил, метанол, вода. Ряды, составленные по другим эмпирическим параметрам, могут несколько отличаться, различно может быть также и влияние разных растворителей с приблизительно одинаковой полярностью на абсолютное и главным образом на относительное удерживание разделяемых веществ. Поэтому для того, чтобы точно предсказать возможное влияние растворителя на удерживание, следует учитывать не только его полярность, но и селективность, т. е. способность различным образом взаимодействовать с разными компонентами разделяемой смеси. Эта способность зависит от химической природы растворителя. Для простых эфиров можно, например, предполагать, что их присутствие в подвижной фазе больше всего повлияет на удерживание соединений с протонно-донорным характером. Вода и спирты могут сильно взаимодействовать как с донорами, так и с акцепторами протонов, у воды, однако, преобладает донорный, а у алифатических спиртов — акцепторный характер. Диполяр-ные растворители, например метиленхлорид, будут влиять на удерживание тем сильнее, чем больше дипольный момент или [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология