Иод бромистый действие его при хлорировании

При хлорировании обычно пользуются хлором из баллонов, где он содержится сжатым до 6,6 ат при 20°. (О получении и сушке хлора в лабораторных условиях см. стр. 165.) Хлор сушат концентрированной сер-, ной кислотой или пятиокисью фосфора. Бром можно сушить концентрированной серной кислотой, безводным бромистым кальцием и пятиокисью фосфора, однако неосушенныи бром часто действует лучше. [c.175]

Дитиан синтезируют действием сернистого натрия на бромистый этилен [34]. В результате прямого хлорирования 1,4-дитиан обугливается при хлорировании его в четыреххлористом углероде легко получается тетрахлор-производное, в котором, однако, положение атомов хлора не установлено [35]. При попытке дехлорирования цинком в уксусной кислоте вместо ожидаемого [c.80]

Если проводить реакцию в смеси замещенного и незамещенного толуола, до из отношения выходов бромистых бензилов можно найти отношение скоростей реакции (I) для замещенного и незамещенного толуола. Таким же методом было исследовано бромирование бромом и хлорирование хлористым сульфурилом. Во всех случаях электронодонорные заместители увеличивают скорость реакции, а электроноакцепторные заместители оказывают обратное действие. [c.244]

При действии хлора на бромистый фенилмагний получается продукт, который с большой силой взрывает иодистый фенилмагний и бромистый п-толилмагний дают с небольшими выходами хлорированные углеводороды. [c.81]

Сополимеризация акрилонитрила с метилметакрилатом в массе и в диметилформамиде и толуоле протекает по радикальному механизму Радиационная сополимеризация стирола с метилметакрилатом протекает по катионному механизму в хлористом метилене и по радикальному в бромистом этиле и иоди-стом изопропиле. Предполагают, что протекание катионной полимеризации в хлорированных растворителях обусловлено каталитическим действием НС1, выделяющейся при радиолизе последних. [c.98]

При действии брома в присутствии бромистого алюминия на неокарборан Смит и сотр. [34] получили монобром- и дибромпроизводное. Хлорирование [c.465]

Поскольку соотношение 1,2- и 1,4-аддуктов изменяется в зависимости как от природы растворителя, так и от температуры, они не могут определяться или быть объяснены действием одних статистических факторов, т. е. вероятностью присоединения аниона по Сз или С4. Два интересных экспериментальных результата имеют непосредственное отношение к этому вопросу. Во-первых, при температурах значительно ниже О °С присоединение бромистого водорода дает главным образом 1,2-продукты, в то время как при температурах несколько выше комнатной соотношение продуктов обратное. Более того, хотя каждый из продуктов устойчив при низкой температуре, однако при нагревании каждый из них до некоторой степени изо-меризуется в другой, и при данной температуре при этом возникает одно и то же соотношение изомеров независимо от того, какой из изомеров являлся исходным. Во-вторых, низкотемпературное хлорирование также дает в основном 1,2-продукт, но если любой из образовавшихся изомеров нагревать с хлористым цинком, то также протекает изомеризация с образованием смеси, в которой преобладающим является 1,4-продукт, и соотношение изомеров определяется температурой. [c.280]

Почти все сказанное выше о хлорировании относится также и к б р о м и р о- а н и ю. Только обычно бром вводится в реакционную смесь в жидком виде (добавляется по каплям). В отдельных случаях лучшие результаты получаются, когда действуют парами брома. Бромирование часто протекает более гладко, чем хлорирование (особенно в случае чувствительных веществ), и дает более однородные и лучше кристаллизующиеся продукты, так что иногда высокая цена брома вполне оправдывается лучшими выходами. Если при бромировании в качестве растворителя применяют концентрированную серную кислоту, то образующийся бромистый водород в большем или меньшем количестве окисляется серной кислотой опять до брома. Поэтому в таких случаях брома берется меньше, чем требуется по расчету (иногда только половинное количество или немного больше). [c.65]

Методы получения тетрабромида менее разнообразны, чем в случае тетрахлорида. Единственным известным реагентом, непосредственно превращающим окислы урана в тетрабромид, является смесь угля и брома при повышенной температуре. В противоположность четыреххлористому углероду, который находит столь значительное применение при получении тетрахлорида урана, четырехбромистый углерод не может быть использован в качестве бромирую-щего агента, так как при высокой температуре, требуемой для превращения, он полностью разлагается. При действии бромистого водорода в условиях любых температур окислы урана не превращаются с достаточно высокой скоростью в тетрабромид, несмотря на то, что термодинамические условия этой реакции более благоприятны, чем условия реакции хлорирования окислов урана хлористым водородом. Ввиду того что бромирование окислов урана бромом в присутствии угля трудно осуществить на практике, приходится получать тетрабромид из других соединений урана. Свободный бром является [c.417]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

Реакция напоминает хлорирование метана, но протекает быстрее вследствие активирующего влияния фенильной группы. Ароматические углеводороды с другими алкильными боковыми цепями (исключая третичный бутил) реагируют аналогично. Реакция протекает по свободнорадикальному механизму, что следует из того факта, что хлорированию боковой цепи способствует проведение процесса в газовой фазе при 400—600 °С, а также из наблюдения, что Ы-бромсукцинимид взаимодействует с толуолом в присутствии перекиси бензоила, образуя бромистый бензил с выходом 64%. В отсутствие перекиси основным направлением реакции является замещение в пара-положение ядра. Караш (1939) нашел, что хлор вступает в боковую цепь также под действием хлористого сульфурила в присутствии перекисей, например [c.316]

Все бензил- и бензальгалогениды, а также бензотриталогениды представляют собой жидкости (см. табл. 23), за исключением иодистого бензила, низкоплавкого твердого вещества, которое получается при взаимодействии хлористого бензила с иодистым калием в кипящем спирте. Все перечисленные галоидпроизводные легко гидролизуются влажным воз(духом и являются сильными лакриматорам и. Бромистый бензил и иодистый бензил вызывают сильное слезотечение и болезненное опухание глаз при концентрациях 0,004 мг/л и 0,002 мг/л соответственно. со-Хлорацетофенон СеНбСОСНгС (хлористый фенацил т. пл. 54 °С, т. кип. 245 °С) является еще более сильным лакриматором, действующим уже при концентрации 0,0003 мг/л. Он нашел применение как химическое отравляющее средство его распыляют в твердом виде или в растворе путём взрывания в гранатах или поджиганием смеси с черным порохом. ю-Хлорацетофенон готовят хлорированием ацетофенона в растворе уксусной кислоты. [c.317]

В последние годы начато промышленное осуществление ряда радиационных химико-технологических процессов. К таким процессам относятся в первую очередь реакции органического синтеза, протекающие по цепному (или близкому к цепному) механизму и инициируемые излучением хлорирование, сульфирование, окисление, присоединение по двойной связи и т. п. Освоенным в промышленности процессом является, например, синтез бромистого этила прямым присоединением НВг к этилену при действии у-лучей. Особо важной отраслью промышленной радиационной химии являются разнообразные превращения полимеров, в особенности Е /лканизация каучуков. Промышленностью освоена радиационная полимеризация этилена и прямое получение полиэтиленовых пленок и изделий сшиванием макролюлекул, т. е. образованием химических связей между ними при действии излучений. Радиационно-терми-ческая вулканизация изделий из каучука, в частности шин, является перспективным процессом, так как улучшается качество продукции. При радиационно-химических превращениях изменяются свойства и структура полимеров, что используется техникой для улучшения технологических показателей. [c.281]

Таким образом, вначале правила замещения уживались с дуалистическими лредставлениями о конституции органических соединений. Только позже, благодаря работам О. Лорана (1807—1853), ученика Дюма, эти выводы были расширены и возведены до новых теоретических представлений о строении органических соединений. Лоран, начавший работать еще в 1832 г. над хлорированием нафталина, изучал потом действие хлора на маслородный газ (этилен) и его производные, на сложные эфиры и фенол. В 1835 г. Лоран следующим образом сформулировал свои выводы 1. Если хлор, бром, кислород или азотная кислота действуют на углеводород, отни-хмая у последнего водород, то каждый эквивалент водорода замещается эквивалентом хлора или кислорода. 2. Одновременно образуются хлористый водород, бромистый водород, азотистая кислота, которые выделяются в свободном виде или соединяются с новообразовавшимся радикалом [139, стр, 223]. Как отмечает сам Лоран, первое правило принадлежит Дюма, а второе выведено им (Лораном) из опытов. [c.190]

В то время как молекула хлора после расщепления на атомы хлора вступает с парафинами в типичную радикальную цепную реакцию, для других галоидов положение несколько иное. Элементарный фтор не применяется из-за энергичности реакций фторирования, поэтому в качестве источника фтора используют трехфтористый кобальт. Бромирование может быть проведено так же, как хлорирование, с той только разницей, что иногда реакции протекают несколько более вяло, а образовавшийся бромистый водород может вызвать осложнения ввиду его восстановительного действия . Последнее в еще большей степени проявляется для йода, поэтому в виде свободного элемента он практически не применяется для йодирования в отсутствие окислителей. Чаще всего йод используют в присутствии щелочей, причем образовавшийся гипойодит может вступать в реакцию либо путем распада с образованием катионов йода, или же в результате первичного радикального распада [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Иод бромистый действие его при хлорировании: [c.200] [c.360] [c.324] [c.325] [c.37] [c.120] [c.72] [c.442] [c.442] [c.65] [c.37] [c.285] [c.841] [c.107] [c.553] [c.107] [c.161] [c.334] [c.752] [c.333] [c.11] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология