Индекс полярности

Для расчета полярности смеси растворителей индексы полярности индивидуальных растворителей суммируются- Например, расчет полярности водно-метанольной смесн с объемным отношением 70/30 будет выглядеть так [c.278]

Представлением о резонансе структур еще довольно широко пользуются (притом не только для сохранения октетного правила). Иногда этот метод описания применяют, например, для оценки полярности валентных связей. Так, связь Н—Р мо жно описать как резонансный гибрид неполярной молекулы Н—Р и ионной Н+Р" с весом ионного состояния в 41%. Очевидно, что описание с помощью индекса полярности рнр = 0,41 (III б) и проще и естественнее. Трудно сказать, можно ли в химии совсем обойтись без представления о резонансе структур, но во всяком случае применять его следует как можно реже. Попытки использовать теорию резонанса в наши дни следует рассматривать лишь как печальный анахронизм (Дьюар). [c.179]

Экстраполируя величину логарифма удельного удерживаемого объема метанола, находят его кажущееся углеродное число, т. е. число углеродных атомов, которое имел бы метанол, если бы он бьш углеводородом с тем же удерживаемым объемом на изучаемой жидкой фазе. По углеродному числу метанола определяют индекс полярности данной жидкой фазы по формуле [c.156]

Полимер т, 10 Дж/м 10= Дж/м 10= Дж/м Индекс полярности [c.220]

В распределительной хроматографии основное значение имеет полярность растворителей подвижной и неподвижной фаз. В разд. 163—1 приведены три шкалы полярности растворителей—по параметру растворимости Гильдебранда, индексу полярности Снайдера и эмпирической функции Димрота—Райхардта. Шкалы полярности по Гильдебранду и Снайдеру позволяют более детально и конкретно учесть вклад межмолекулярных взаимодействий различного рода с учетом химической природы разделяемых веществ. Кроме того, в разд. 162 приведены значения диэлектрической проницаемости растворителей. [c.381]

Для выражения полярности жидкой фазы разработано несколько классификаций. Предложенная Роршнайдером система оценки селективности фаз мажет быть использована для определения взаимозаменяемости фаз и для оценки взаимодействия. Она основана на шкале полярности, в которой полярности сквалана (неполярной фазы) и (3,(3 -оксидипропионитрила (высокополярной фазы) приняты за О и 100 соответственно. Относительная полярность фазы выражается числом, так называемым индексом полярности, который получают путем интерполяции логарифма удерживания бутадиена (полярное растворенное вещество), измеренного с данной фазой между значениями, полученными при измерениях со стандартными. [c.35]

Чем полярнее колонка, тем больше будет индекс полярного сорбата чем более полярно анализируемое соединение, тем выше индекс удерживания для данной полярной фазы. [c.292]

Подробное исследование зависимости этого коэффициента активности от молекулярной массы растворителя привело Мартира [67] к установлению того, что удельные удерживаемые объемы алканов увеличиваются линейно с увеличением значений 1/М — величины, обратной молекулярной массе растворителя,— для полимеров, полученных из одного и того же мономера. Это могло бы привести к некоторой путанице при попытке характеризовать жидкие фазы в соответствии с их индексами полярности, так как имеется даже зависимость от молекулярной массы для относительных удерживаний. Можно было бы прийти к ошибочному заключению, что полярность полимерной неподвижной фазы варьирует в зависимости от ее молекулярной массы, тогда как то, что происходит, является только структурным эффектом в разбавленном растворе [67]. Когда смешиваются два чистых компонента, имеющих различные свободные объемы , сорбат (низкая молекулярная масса) находится в более расширенном состоянии, чем растворитель (высокая молекулярная масса). [c.80]

Растворители Индекс полярности Р Параметры селективности [c.389]

В качестве индекса полярности был применен эмпирический фактор [55] [c.122]

Высокие значения ГЛБ могут служить ориентиром при выборе веществ, обладающих хорошим антистатическим действием. Значения ГЛБ и индекс полярности ПАВ приведены ниже [182] [c.136]

Для неионогенных препаратов степень дисперсности, мицеллярный вес и критическая концентрация мицеллообразования зависят от соотношения п/х, для анионоактивных — от их индекса полярности т и соотношения п/т. [c.48]

На рис. 25.28,/ представлены результаты, полученные в исследованиях такого рода. В верхней части рисунка приведен график зависимости индекса полярности от расстояния [c.474]

Чтобы определить индекс полярности, по экспериментально измеренному времени удерживания рассчитывают удельные удерживаемые рбъе-мы Куд нормальных углеводородов Сб С9 и метанола. Удельный удерживаемый объем - объем газа-носителя, необходимый для элюирования компонента из хроматографической колонки, отнесенный к 1 г неподвижной жидкой фазы. [c.156]

Для ощ)еделения полярности растворителей были созданы элюотропние ряди. Обычно используют индекс полярности Сна цера, который вьщелнл сильные полярные и слабые (слабополярные или неполярные) растворители. Основа шкалы полярности —измерение растворимости в диоксане, нитрометане и этаноле. В табл- 5-3-2 указаны индексы полярности Р некотсфых растворителей для ЖХ. Полярность увеличивается от неполярных, слабых алканов к наиболее полярному из всех растворителей — воде. [c.278]

Данные по зл юирующей силе, или силе растворителей, е (8Ю2), которые относятся к силикагелю в качестве неподвижной фазы, представлены в табл. 5.3-2. Понятно, что подобные значения зависят от выбранной неподвижной фазы, что однако не исключает возможности относительной оценки растворителей с использованием индексов полярности. [c.279]

Для оценки элюнрующеД силы растворителей предпочтительнее вместо индекса полярности использовать элюирующую силу (табл. 5.3-2). Элюирующая сила—это величина энергии адсорбции растворителя на единицу площади по-верхюэсти. Для перевода значений элюирующей силы системы на силикагеле к значениям для систем на оксвде алюминия приведенные величины следует разделить на 0,8. Практически нет различий в удерживании на силикагеле и оксиде алюминия в качестве неподвижных фаз. Времена удерживания увеличиваются в общем в такой последовательности [c.282]

Концепция параметра растворимости с целью оценки селективности подвижных фаз развита далее в выщедщих почти одновременно работах Тийссена с соавт. [405] и Каргера с соавт. [256]. Согласно [405], параметр растворимости бт слагается из парциальных индексов полярности [c.49]

В пределах одного гомологического ряда изменение величин ГЛБ подчиняется следующим закономерностям увеличивается с уменьшением числа атомов углерода в цепи, с ростом числа и объема гидрофильных грутт и при введении двойных связей. При увеличении числа последних в молекуле возрастает индекс полярности. [c.327]

По данным А. Ф. Шляхова [1980 г.], точность воспроизведения индексов полярных соединений 2—3 ед. [c.235]

Кислотность по Льюису можно легко получить из удерживания пиридина. К сожалению, не удается подобрать подходящего вещества, с которым в соотношении / пиридин/ бензэл были бы устранены вклады как дисперсионного, так и диполь-ди-польного взаимодействия пиридина. Поэтому Бернс и Хоке [55] предложили для устранения дисперсионного вклада использовать бензол и ввели индекс полярности и эмпирический фактор (для устранения диполь-дипольного взаимодействия). Однако они не учли диполь, индуцированный в неподвижной фазе диполем пиридина. Это пренебрежение вместе с мультиплет-ностью эмпирических индексов в индексе полярности делает определение индекса кислотности [c.122]

В ряде работ проводится классификация неподвижных фаз с учетом связи между полярностью и характеристиками удерживания стандартных компонентов. Полярность сквалана принимается равной нулю, р-р -дициандиэтилового эфира — 100. Подобная классификация позволяет характеризовать неподвижные жидкие фазы по величинам индекса полярности. В качестве стандартных веществ используются ацетилен и этан, метанол и бутан, два нормальных парафиновых углеводорода и другие. Правильный подбор стандартного вещества уменьшает погрешность при определении времени удерживания. Обычно в качестве стандартного рекомендуется использовать вещество, принадлежащее к тому же классу соединений, что и анализируемые компоненты. [c.28]

Проблематичным представляется определение понятия полярности и его количественное выражение. Некоторое представление дают различные эмпирические параметры (параметр растворимости Гильдербрандта, индексы полярности Снайдера и Роршнейдера, элюционная способность). По возрастающим значениям этих параметров растворители можно представить в виде так называемого элюотропного ряда. Например, индекс полярности у некоторых обычных растворителей возрастает в последовательности алифатические углеводороды, тетрахлорид углерода, изопропанол, хлороформ, этанол, ацетонитрил, метанол, вода. Ряды, составленные по другим эмпирическим параметрам, могут несколько отличаться, различно может быть также и влияние разных растворителей с приблизительно одинаковой полярностью на абсолютное и главным образом на относительное удерживание разделяемых веществ. Поэтому для того, чтобы точно предсказать возможное влияние растворителя на удерживание, следует учитывать не только его полярность, но и селективность, т. е. способность различным образом взаимодействовать с разными компонентами разделяемой смеси. Эта способность зависит от химической природы растворителя. Для простых эфиров можно, например, предполагать, что их присутствие в подвижной фазе больше всего повлияет на удерживание соединений с протонно-донорным характером. Вода и спирты могут сильно взаимодействовать как с донорами, так и с акцепторами протонов, у воды, однако, преобладает донорный, а у алифатических спиртов — акцепторный характер. Диполяр-ные растворители, например метиленхлорид, будут влиять на удерживание тем сильнее, чем больше дипольный момент или [c.247]

Кривич В.С.,Кочуровская Г.Г.,Глузман М.Х. - ЖФХ,1972,46,№4,975-974. Определение индекса полярности и гидрофильно-липофильного баланса неионных поверхностно-активных веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [c.203]

Бахолдина Л.П.,Беленькая A.A.,Журавлев B. .,Кривич В.С.-Коллоид.ж.,1978, ад,№4,739-743 РЖХин,1978,24Б1839. Исследование оксиэтилированных диэтанол-анидов жирных кислот нетодом обращенной газовой хроматографии. (Найдено, что индексы полярности изученных ПАВ увеличиваются с ростом гидрофильной части нолекулы и падают при увеличении гидрофобного алкила от 8 до 18 С-атонов.) [c.302]

Бахолдина Л.П.,Кривич В.С.-Коллоид.ж.,1976,38,№6,105С-Ю59 Р1ХИМ,1977, 6Б1667. Определение индексов полярности и значений гидрофильно-липофильного баланса неионогенных поверхностно-активных веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [c.360]

Заметим, что эффекты ускорения, вызываемые электронодонорами в реакциях с участием металлоорганических соединений, нередко приписывают увеличению полярности связи С—металл при переходе от агентов К—М1 к комплексам К—М1-В. Если, однако, использовать в качестве индекса полярности связи тот же показатель, которым мы воспользовались для характеристики алкил- и алкоксипроизводных различных металлов (см. гл. 3, табл. 3-10), то мы увидим, что расчетные данные, полученные методом ППДП/2, в большинстве случаев вынуждают сделать противоположное заключение. Несколько примеров полярности связи НдС—Ь в комплексах метиллития с различными электронодонорами приведено ниже [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология