Аминоундекановая кислота Аминоэнантовая кислота

Представители полиамидов, получаемых из аминокислот энант Н—[—ЫН—(СН2)б—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоэнантовой кислоты Н2Ы(СН2)бСООН пел аргон Н—[—КН—(СН2)в—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминопеларгоновой кислоты НгЫ(СН2)8СООН ундекан Н—[—ЫН—(СН2)ю—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоундекановой кислоты НаЫ (СНг) юСООН. [c.234]

Ук—11-Аминоундекановая кислота (10 22 29 43 44 46 ). Эк — 7-Аминоэнантовая кислота или 7-энантолактам (8 [c.144]

Простейшим случаем поликонденсации является поликонденсация аминокислот [501—505, 525]. В качестве исходных мономеров могут применяться любые аминокислоты, но производственное значение в настоящее время приобрели лишь е-аминокапроновая, со-аминоэнантовая и со-аминоундекановая кислоты. [c.209]

В промышленности используются е-аминокапроновая кислота (или ее лактам), 7-аминоэнантовая и 11-аминоундекановая кислоты. Но если последние две аминокислоты превращаются в полимер на 100%, то Е-аминокапроновая кислота (так же, как и ее лактам) является исключением, так как продукт ее поликонденсации всегда содержит - 10% водорастворимых веществ, представляющих собой циклические низкомолекулярные вещества. [c.614]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Поли-л-ксилиленовый эфир янтарной кислоты Полиметакрилонитрил Поли-б-метил-б-аминокапроновая кислота Поли-2,2-диметил-З-аминопропионовая кислота Поли-Ы-мегил-З-аминопропионовая кислота Поли-2-метил-11-аминоундекановая кислота Поли-Ы-метил-11-аминоуйдекановая кислота Поли-М-метил-7-аминоэнантовая кислота [c.235]

Одновременно с ю-аминоэнантовой кислотой в этой реакции образуется ю-аминопеларгоновая и со-аминоундекановая кислоты, используемые для получения двух новых видов синтетического волокна пеларгона [ — NH ( H2)g СО —] и ундекана [—NH( H2)io O—] с (рильсан) [643, 183]. [c.108]

Одновременно с со-аминоэнантовой кислотой в этой реакцжи образуются о)-аминопеларгоновая и со-аминоундекановая кислоты, также ишользуе-иые для получения двух иовых видов синтетического волокна пеларгона [-КН(СН2)8СО-]х и ундекана (рильсана) [-КН(СН2) юСО-] [199]. [c.246]

Аналогичным путем предложено определять и другие важные для промышленности синтетических волокон аминокислоты 7-ами-ноэнантовую, 9-аминопеларгоновую и 11-аминоундекановую [116], а также NH4+, аминоэнантовую и иминодиэнантовую кислоты в технологических смесях производства аминоэнантовой кислоты 1178]. [c.106]

Из аминокислот наибольший интерес представляют те, у которых аминогруппа отделена от карбоксильной не менее чем пятью метиленовыми группами. В промышленности используют со-ами-нокапроновую, со-аминоундекановую, со-аминоэнантовую, ш-амино-пеларгоновую и другие кислоты. [c.202]

Однако более целесообразно (и с экономической точки зрения более правильно) осуществлять поликонденсацию аминокарбоновых кислот по непрерывной схеме, используя их высокую скорость поликонденсации. Процесс может в этом случае проводиться в трубе НП аналогично непрерывной полимеризации капролактама (см. часть II, раздел 1.4). В настоящее время данные об условиях поликонденсации аминокарбоновых кислот крайне отрывочны. Используемые в промышленности полиамиды на их основе (рильсан из 11 -аминоундекановой кислоты и энант из со-аминоэнантовой кислоты), по-видимому, получают непрерывной поликонденсацией. [c.128]

Принципиально эти закономерности справедливы для всех алифатических (о-аминокарбоновых кислот с числом СНг-групп в молекуле больше пяти (за исключением реакции образования лактама, которая характерна для аминокапроновой кислоты). Для аминоэнантовой или 11-аминоундекановой кислоты кривые зависимости степени превращения мономера в полимер от времени имеют аналогичный характер [32, 33]. [c.133]

Аминокислотами называют соединения, содержащие одновременно аминогруппу (—NH2) и карбоксильную группу —СООН). В качестве о-аминокислот для производства полиамидов применяют е-аминокап-роновую кислоту ЫН2(СН2)5С00Н, 7-аминоэнантовую кислоту, 11-аминоундекановую кислоту. [c.286]

Возможность рационального и экономичного получения полиамида и волокна энант зависит от эффективного использования всех аминокислот, образующихся при теломеризации этилена и последующей переработке тетрахлоралканов, е-аминовалериановой H2N( H2)4 00H, и-аминоэнантовой, ю-аминопеларгоновой и ш-аминоундекановой кислот. Аминопеларгоновая и аминоундекано-вая кислоты могут быть, так же как и аминоэнантовая кислота, использованы для синтеза соответствующих полиамидов и получения из них волокон. [c.54]

Аминовалериановой кислоты е-Аминоэнантовой кислоты. т-Аминопеларгоновой кислоты ш-Аминоундекановой кислоты [c.138]

Одним из путей устранения этого недостатка является проведение реакции в гомогенном растворе или в условиях межфазной поликонденсацни, что избавляет от необходимости слишком высоко поднимать температуру реакции. Однако, как показали Волохина и Кудрявцев [242 — 246], поликондепсация может иногда успешно протекать и в твердой фазе. Так, при нагревании аминоэнантовой, аминопеларгоновой и аминоундекановой кислот, а также-гексаметилендиаммонийадипината до температуры на 5 — 20° С ниже температуры плавления соответствующих исходных соединений образуются полиамиды. [c.108]

Энергии активации поликонденеации аминокислот в твердой фазе весьма велики и составляют для 11-аминоундекановой кислоты 60 ккал/моль, для со-аминоэнантовой 92 ккал/моль и для со-амино-пеларгоновой 180 ккал/моль [102]. При поликонденеации же о)-аминоэнантовой и (о-аминопеларгоновой кислот в жидкой фазе энергии активации значительно ниже и составляют соответственно 43 и 38 ккал/моль, что, по мнению авторов, указывает на различный механизм поли-конденсации в твердой и жидкой фазах. [c.154]

В последнее время в лабораторной практике получил применение способ проведения поликоиденсации в твердой фазе [27—39]. Оп заключается в том, что исходные вещества нагревают в инертной среде при температуре ниже их температуры плавления. Например, при поликондепсации в твердой фазе аминоэнантовой, аминопеларгоновой и аминоундекановой кислот процесс с заметной скоростью происходит при температурах, на 5—20° С лежащих ниже температур плавления этих кислот и на 8—50 Сниже температур плавления соответствующих им полиамидов [27]. [c.213]

Еще один выход нз этого затруднения заключается в использовании тех возможностей, какие открывает неравновесная поликонденсация (см. стр. 127). Однако, как показали Волохина и Кудрявцев [114—117], поликонденсация может успешно протекать и в твердой фазе. Так, при нагревании аминоэнантовой, аминопеларгоповой и аминоундеканово кислот, а также гексаметилендиаммонийадииипата до температуры на 5—20° пиже температуры плавления соответствующих исходных соединений образуются полиамиды. [c.102]

Гидролиз тетрахлоргептана осуществляют, нагревая его с концентри-юванной серной кислотой при 90—100°С и атмосферном давлении. Чоследующий аммонолиз хлорэнантовой кислоты проводится нагреванием с водным раствором аммиака при 100 °С и давлении 0,5— 0,6 МПа. Очистку кислоты осуществляют с помощью ионообменных смол. Спутниками аминоэнантовой кислоты при проведении реакции теломеризации, выделяемыми по аналогичной схеме синтеза, являются аминопеларгоновая и аминоундекановая кислоты. Данный метод, несмотря на многие его достоинства, имеет принципиальный недостаток, заключающийся в том, что он требует очень большого расхода хлора, регенерация которого очень сложна. Учитывая также тот факт, что выход основного продукта невысок, можно предположить, что перспективность промышленного внедрения метода весьма проблематична. [c.33]

Наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином (анид — СССР, найлон — США) и полимеры капролактама (капрон — СССР, перлон — ФРГ, найлон-6 — США), Примером второго метода может служить поли конденсация со-аминоэнантовой и со-аминоундекановой кислот (энант — СССР, рильсан — Франция). [c.226]

Названные типы полиамидов являются основными и в настоящее время. В последние годы во Франции начато производство полиамида из сй-аминоундекановой кислоты [7—9], а в СССР разработан синтез (о-аминоэнантовой кислоты и поставлено опытное производство полиамида [10]. Также производятся полиамид из себациновой кислоты и гексаметилендиамина и смешанные полимеры различного состава. Каждый год появляются сообщения о синтезе десятков новых полиамидов, многие из которых имеют ценные технические свойства. [c.609]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоундекановая кислота Аминоэнантовая кислота: [c.228] [c.228] [c.668] [c.142] [c.387] [c.52] [c.160] [c.611] [c.572] [c.136] [c.138] [c.141] [c.145] [c.329] [c.162] [c.613] [c.466] [c.233] [c.56] [c.136] [c.141] [c.8] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология