Гексаметилендиаммонийадипинат

Определение азотной кислоты в соли Фотометрич. АГ (гексаметилендиаммонийадипинат) [c.322]

Коршак и Фрунзе [355], рассматривая полимеризацию е-капролактама в присутствии гексаметилендиаммонийадипината, предложили следующую схему роста цепи. [c.91]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [345] изучили кинетику полимеризации капролактама в крезольном растворе в присутствии гексаметилендиаммонийадипината и установили, что реакция протекает с энергией активации, равной 24150 кал/моль. На-рис. 20 показано найденное ими изменение коэффициента полидисперсности и выхода олигомеров во времени. [c.94]

Коршак и Фрунзе [38], исследовав реакцию образования смешанных полиамидов из е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, себацината или азелаината, считают, что, несмотря на различную реакционную способность исходных веществ, образование сополимера происходит в результате обменных реакций между растущими макромолекулами, а также между последними и исходными веществами. [c.146]

Кинетику полимеризации s-капролактама в присутствии гексаметилендиаммонийадипината исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [768]. [c.136]

Особенно хорошей растворимостью отличается сополимер -капролактама, гексаметилендиаммонийадипината и гексамети-лендиаммонийазелаината (анид Г-669) [874]. Сополимеры различных а-аминокислот растворимы в воде и бензоле [665, 827]. [c.149]

Кохомская и Пакшвер [958, 1929] определили зависимость вязкости расплава полиамидных смол, полученных на основе s-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, и их сополимеров, от молекулярного веса и температуры и установили, что она подчиняется следующим уравнениям [c.151]

Процессы, происходящие при крашении полиамидных волокон дисперсными красителями, подробно рассматривают Крамер [1640] и Палмер [1641]. Изучая коэффициенты диффузии D различных красителей в смешанный полиамид, полученный поликонденсацией гексаметилендиаммонийадипината с s-капролак-тамом, Крамер [1642] показал, что D для кислотных красителей ниже, чем для дисперсных. Коэффициент диффузии D не характеризует начальной стадии крашения, когда все определяется [c.168]

Одним из важнейших способов получения полиамидов является поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами (или их производными). Ряд работ различных авторов посвящен изучению свойств олигомеров Е-капролактама [554—559] и гексаметилендиаммонийадипината [561—563]. В настоящее время известны уже окта- и нонамеры е-капролактама [555], причем все эти олигомеры циклические. [c.221]

Ряд работ посвящен получению смешанных полиамидов из е-капролактама с различными полиамидообразующими мономерамиТак, например, исследован процесс образования смешанных полиамидов на основе е-капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот 9 Разработаны технологические условия получения смешанного полиамида из е-капролактама и соли гексаметилендиаммонийадипината [c.402]

Наибольшее практическое значение имеет соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты — гексаметилендиаммонийадипинат, известная под техническим названием АГ-соли. Предложено три варианта получения АГ-соли. По первому в качестве растворителя [c.190]

Полимеризацию циклических эфиров фосфиновых кислот проводят при нагревании до 140° в течение 10 час. В отсутствие катализатора полимеризация протекает очень медленно. В качестве катализатора можно применять металлический натрий или воду в количестве 3—5%. Применение в качестве катализаторов едкого натра, поташа, солянох кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, камфаросульфокислоты, гидрата окиси лития, гексаметилендиамина, гексаметилендиаммонийадипината приводит к образованию полимеров одинакового качества. [c.183]

Одним из путей устранения этого недостатка является проведение реакции в гомогенном растворе или в условиях межфазной поликонденсацни, что избавляет от необходимости слишком высоко поднимать температуру реакции. Однако, как показали Волохина и Кудрявцев [242 — 246], поликондепсация может иногда успешно протекать и в твердой фазе. Так, при нагревании аминоэнантовой, аминопеларгоновой и аминоундекановой кислот, а также-гексаметилендиаммонийадипината до температуры на 5 — 20° С ниже температуры плавления соответствующих исходных соединений образуются полиамиды. [c.108]

Изучение поликондеисации гексаметиленаммонийадипината в присутствии воды при 200—220° С показало, что данный процесс протекает очень быстро и равновесие в нем достигается в течение 5 час. Кажущаяся константа равновесия и среднечисловой молекулярный вес полиамида увеличиваются с ростом температуры и с уменьшением содержания в системе воды. Ноликонденсация гексаметилендиаммонийадипината в присутствии воды протекает как реакция второго порядка, с энергией активации 22 ккал/моль. В присутствии больших количеств воды данная поликондепсация является эндотермической реакцией. Кажущаяся теплота процесса изменяется в пределах 2,28—6,17 ккал/моль при изменении молярного отношения вода гексаметилендиаммонийадипинат от 1 до 6,23(70]. [c.147]

Для реакции солей гексаметиленди-аминаи приведенных выше дикарбоновых кислот установлено, что чем выще температура плавления исходной соли, тем выше начальная температура поликопденсации и ниже температурный коэффициент скорости этой реакции [102]. На рис. 98 в качестве примера приведена кинетика поликонденеации в твердой фазе гексаметилендиаммонийадипината. Волохина, Богданов и Кудрявцев [104] показали, что кинетика поликонденеации различных л-аминоалкилфенилкарбоновых кислот зависит от их строения. Ниже приведены энергии активации (в ккал/моль) поликонденеации этих аминокислот [c.154]

При применении более разбавленного спирта увеличиваются потери соли, которая лучше растворима в воде, чем в спирте. Употребление же 96%-пого этанола часто приводит к получению окрашенной соли. Данная методика приготовления солей была, в частности, с успехом использована для приготовления гексаметилендиаммонийадипината, -себацината, -азелаината и некоторых других солей [151, 176]. [c.227]

Влияние количества и природы катализатора на скорость установления равновесия изучал Кларе [96]. Было показано, что с увеличением количества таких катализаторов, как гексаметилендиаммонийадипинат, вода, е-аминокапроновая кислота и некоторые комбинации их друг с другом, равновесие достигается быстрее. Точно так же действует повышение температуры, хотя выход полимера уменьшается вследствие смещения равновесия в сторону циклических продуктов. Понижением температуры реакции [95] равновесие может быть сдвинуто и в сторону полимера. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология