Поли аминокапроновая кислота

Поли-6-аминокапроновая кислота — 340 — [c.218]

Поли-6-аминокапроновая кислота (капролактам) [c.260]

Поли-6-аминокапроновая кислота(капролак- [c.269]

ПОЛи- -аминокапроновая кислота (перлон) [c.415]

Поли-6-аминокапроновая кислота 25 177 — 30 0,33 13,9 [c.288]

Поли-6-аминокапроновая кислота [c.294]

Поли-6-аминокапроновая кислота 0,15 [c.302]

Поли-6-аминокапроновая кислота — 30 — 2,0 10,4 [c.294]

Вместе с тем, одно и то же соединение может иметь несколько названий в соответствии с теми различными исходными качествами, из которых оно может быть получено. Так, например, поли-этиленоксид (полимер окиси этилена), если он получается из гликоля, называется полиэтиленгликоль. Поликапролактам, получаемый полимеризацией капролактама, может быть получен также поликонденсацией аминокапроновой кислоты и в этом случае должен быть назван поликапроамидом. Число таких примеров, очевидно, со временем будет увеличиваться. Это является лишним доказательством необходимости такой номенклатуры, [c.154]

Роте 932] исследовал рентгенографическим методом высокоориентированные образцы поли-е-аминокапроновой кислоты. Он впервые показал возможность исследования волокнистых веществ не только вдоль оси волокна, но и в перпендикулярном направлении. Период идентичности в направлении, параллельном плоскости вальцевания, определен им равным 59 А, а в направлении, перпендикулярном к нему,— равным 44 А. [c.259]

Конденсационные полимеры, получаемые из одного мономера, называют аналогичным способом. Примерами являются полиамиды и сложные полиэфиры аминокислот и оксикислот соответственно. Так, полимер на основе 6-аминокапроновой кислоты называется поли-(6-аминокапроновой кислотой) [c.22]

Технический метод получения поли-з-аминокапроновой кислоты [c.32]

СНг)5-ND] — (IV). Облучение и снятие спектра ЭПР велось при комнатной температуре в построенном в нашей лаборатории радиоспектрометре с длиной волны клистрона около 3 см и высокочастотной модуляцией магнитного поля. Образец И, содержащий 60 ат. % дейтерия, был получен путем полимеризации дейтерированного в группе —NH капролактама в присутствии DgO с последующим удалением дейтерия из группы —ND обратным обменом с водой. В процессе полимеризации при 260° С происходит обмен дейтерия группы —ND капролактама с атомами водорода метиленовой группы, соседней с карбонильной группой, которая облегчает обмен водорода в указанном положении [61. Этот обмен может также ускоряться вследствие образования аминокапроновой кислоты [71 как промежуточного продукта полимеризации. [c.360]

Уже в первой работе этой серии [231] было показано, что поли-конденсационная теория образования поликапроамида является недостаточной. Если даже исходить из предположения, что в результате очень высокой скорости гидролиза образуется аминокапроновая кислота, все же скорость ее поликонденсации при сравнении [c.272]

Точно такая же картина наблюдается в случае поликонденсации -аминокапроновой кислоты и полимеризации е-капролактама. Рост молекулярного веса поли-г-капроамида (поликапролактама) продолжается в обоих случаях после того, как выход полимера уже перестает увеличиваться. Ясно, что это может происходить лишь в результате взаимодействия друг с другом макромолекул полиамида [120]. [c.196]

Количественное определение содержания концевых групп позволяет установить среднечисловой молекулярный вес исследуемого вещества. Метод применим для прямого определения молекулярного веса лишь в том случае, когда в молекуле имеется одна или две аналитически определяемые концевые группы. Если имеются разветвленные молекулы полимера, то по содержанию концевых групп и значению молекулярного веса, установленного другими методами, можно определить степень разветвленности. Определение концевых групп возможно лишь в том случае, если они содержат характерный элемент, химически определяемый с большой точностью, например галоид, азот и т. д., или соответствующую атомную группировку. Эти меченые концевые группы могут быть получены в процессе синтеза так, например, Керн получил полимер, применяя галоидсодержащую перекись бензоила в качестве инициатора, и по содержанию галоида смог сделать выводы о строении полимера и определить его молекулярный вес. Для синтеза макромолекул с меченой концевой группой Штаудингер и Шнелль синтезировали поли-аминокапроновую кислоту из капролактама при добавлении различных количеств л-йоД или л-хлорбензойной кислоты таким путем они смогли установить степень полимеризации полимера и получить макромолекулы с концевой группой, которая благодаря наличию галоида легко и количественно определяется аналитически. В макромолекуле найлона-6 (см. стр. 37) на одном конце макромолекулы имеется группа СООН. Эта группа может быть определена титрованием или (после метилирования) по содержанию метоксильных групп. Соответствующие данные приведены в табл. 53. [c.188]

Поли-л-ксилиленовый эфир янтарной кислоты Полиметакрилонитрил Поли-б-метил-б-аминокапроновая кислота Поли-2,2-диметил-З-аминопропионовая кислота Поли-Ы-мегил-З-аминопропионовая кислота Поли-2-метил-11-аминоундекановая кислота Поли-Ы-метил-11-аминоуйдекановая кислота Поли-М-метил-7-аминоэнантовая кислота [c.235]

Поли-10-аминокаприновая кислота Поли-6-аминокапроновая кислота (капролактам) гекс 4,9 4,9 26,5 2 [c.260]

Интересные результаты были получены при поликонденсацин в твердом состоянии смеси солей различных диаминов, в результате чего происходило образование сополимера — смешанного полиамида 2 . На примере п-ацетоксибензойной кислоты показано, что поликонденсация в твердом состоянии в отсутствие катализаторов протекает медленно. Применение вакуума и катализаторов ускоряет реакцию Путем поликонденсации в твердой фазе монокристаллов ю-аминокапроновой кислоты в вакууме при 173° С получен поли-е-капроамид в виде высокоориентированного полимера ззэ. [c.70]

Термическая деструкция поли-энантоамида [полиамид, полученный поликонденсацией ш-аминоэна-нтовой кислоты ННз(СН2)вСООН], а также смешанных полиамидов, содержащих в цепи остаток е-аминокапроновой кислоты — [c.199]

Коршак, Сергеев и Кудрявцев [255] исследовали полимеризацию е-капролактама в присутствии воды, содержавшей тяжелый изотоп кислорода 0 . Полученный полиамид содержал такое же количество тяжелого кислорода, какое можпо ввести путем нагревания поли-е-кан-роамида с утяжеленной водой. Это количество тяжелого изотопа кислорода значительно меньше того, которое должно было бы содержаться в полимере, если бы реакция протекала путем гидролиза в-капролактама до е-аминокапроновой кислоты и последующей ее поликонденсации. Эти результаты свидетельствуют о том, что реакция протекает по схеме [c.168]

Процесс получения высокомолекулярных полиа яидов с 5 углеродными атомами в полнметиленовой цепи, разделяющей две амидные группы, состоящий в смешении 6-аминокапроновой кислоты с 6-капролактамом, в качестве единственных компонентов реакции. Смесь непрерывно нагревают и поддерживают в расплавленном состоянии в открытом баке при температуре 150—300° до получения продукта, поддающегося прядению. [c.115]

Способ регенерации мономерного лактама из линейных полиамидов, которые состоят полностью или большей частью из остатков е-аминокапроновой кислоты, отличающийся тем, что поли.леры вагревяют с растворяющей лактам жидкостью до температуры выше 240° (преи мущественно между 270— [c.136]

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера [c.319]

Поли-е-капроамид (поликапролактаы) впервые был получен в 1899 г. Габриэлем и Маасом [5] при поликондецсации е-аминокапроновой кислоты. При этом было сделано очень важное наблюдение, что нагревание Е-аминокапроновой кислоты приводит к образованию наряду с полимером также и низкомолекулярного циклического продукта — е-капролактама. [c.5]

Дреман и Траульзен [708] исследовали радиоактивность поли-е-капро-амида, полученного из е-аминокапроновой кислоты, содержавшей в карбоксильной группе. [c.390]

Поли-е-капроамид был получен впервые Габриэлем и Маасом [2() 11 1889 г. лри нагревании е-аминокапроновой кислоты. Одио] ремепио с полимером при этом был получен циклический лактам. Однако практическое значение этот полиамид приобрел лишь в 1938 г., когда Шлак [29] открыл сиособность е-капролактама превращаться в иолимер при иагре-1 аиии с водой но реакции [c.440]

Деструктивные реакции широко используются для регенерации ис-.чодных мономеров из полиамидов. Так, в результате обработки найлона 6,6 водой при температуре выше 200 °С или водным раствором серной кислоты можно выделить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин. Аналогичным способом получают е-аминокапроновую кислоту из поли-е-капроамида [34] и р-аланин гидролизом найлона 3, полученного полимеризацией акриламида [14]. [c.44]

До сих пор большое техническое зиа-чение имеют следующие сорта поли амидного волокна получаемый из ади- пиновокислого гексаметилендиамипа -найлон, из которого изготовляют боль- 5 шую часть полиамидных волокон, и перлон, представляющий собой волок- но из е-аминокапроновой кислоты или же 8-капролактама значение их все возрастает. Оба эти полиамидные волокна лишь незначительно отличаются друг от друга по свои.м химическим и физическим свойствам. В противовес этим двум типам полиамидов разр - [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология