Фракционирование полиакрилонитрила

Кригбаум и Курц [77] пытались фракционировать кристаллический изотактический полистирол и полиакрилонитрил при значительно более низких температурах по сравнению с температурами плавления путем осаждения полимеров в колонке. Нагретый раствор полимера пропускали через колонку, которая была нагрета в верхней части и охлаждена в нижней. Разделение достигалось фракционным осаждением в колонке, а не фракционным вымыванием осажденной фазы. Предполагалось, что первоначальное аморфное разделение можно будет получить, воспользовавшись малой скоростью кристаллизации из разбавленных растворов. Метод осаждения на колонке не дает лучшего фракционирования полиакрилонитрила, чем обычное раздельное двухстадийное фракционирование. Однако для изотактического полистирола с молекулярным весом до 1,5 10 было получено хорошее разделение на фракции. Полимер с молекулярными весами выше этого уровня стягивался в узкую полосу в верхней части колонки. [c.326]

В СССР принят другой метод фракционирования полиакрилонитрила из раствора в диметилформамиде в качестве осадителя применяется скипидар (см. статью Н. М. Бедер, Б. Э. Геллер, А. Б. Пакшвер в журнале Химические волокна , 1960, № 1). Прим. ред.) [c.375]

Задача. Для вычисления значений и а для полиакрилонитрила, синтезированного полимеризацией в присутствии персульфата калия, полимер был подвергнут фракционированию. Получено 8 фракций, различающихся по величине [т1]. Осмометрическим методом при 25 °С в диметилформамидных растворах были определены значения М для каждой фракции. В тех же условиях [c.35]

Полиакрилонитрил был фракционирован [44] из раствора в нитриле молочной кислоты путем осаждения бензолом или толуолом в смеси с этанолом при 35° С. (Толуол или бензол растворяются в растворе поли- [c.36]

Гомополимер акрилонитрила — полиакрилонитрил — обладает рядом уникальных свойств. Полимер не растворяется в обычных растворителях, выдерживает нагрузки при высокой влажности, изделия из него имеют стабильные размеры. Кроме того, полимер нельзя разделить на узкие фракции с помощью фракционированного осаждения. Считали, что эти свойства обусловлены расположением полимерных молекул в твердой фазе. [c.352]

Исследованы диффузия полиакрилонитрила в диметилформамиде [130], процесс гелеобразования в разбавленных растворах 1131], а также фракционирование полиакрилонитрила из разбавленных растворов в диметилформамиде [132] и в оксиацето-нитриле [133, 134]. [c.564]

Вопросы эпитаксии также имеют непосредственное отношение к затронутой проблеме. Эпитаксия — ориентированное нарастание слоев — известна давно. В частности, этим вопросом еще в XIX веке занимался Франкенгейм. Обширная библиография по эпитаксии приведена в работах [40, 346—348]. Свойства эпитаксиальных слоев различных материалов, главным образом полупроводников, интенсивно исследуются. Обнаружена зависимость от типа подложки не только структуры, но и прочностных, электрических и магнитных характеристик вакуумных конденсатов различных полупроводниковых материалов [346—348]. Впервые эпитаксиальный рост полимерных кристаллов на поверхности твердого тела описан в работах [349, 350], затем этот эффект был подробно изучен [245—249, 340, 351—359]. В частности, было обнаружено, что аминокислоты и олигопептиды образуют ориентированные наросты на минералах [345]. Свежеобразованные сколы галогенидов металлов (Na l, K I, KI, LiF), а также кварц оказывают ориентирующее влияние на расположение кристаллов полиметиленоксида, полипропиленоксида, полиэтилена, полиэти-лентерефталата, полиакрилонитрила, полиуретана, полиамидов. Эпитаксиальные явления в подобных системах могут быть следствием [354] ориентирующего влияния ионов подложки, расположенных в определенной последовательности. Кроме того, дислокации, образующиеся при расщеплении галогенидов металлов, также могут оказывать влияние на зародышеобразование, так как они имеют определенную ориентацию и сообщают поверхности повышенную энергию. В работе [359] указывается на эффект своеобразного фракционирования полимеров, заключающийся в том, что при определенных условиях склонность к эпитаксиальной кристаллизации обнаруживают самые большие макромолекулы [359]. [c.140]

На основании аномалий светорассеяния, вязкости и осмотического давления предполагается существование частиц микро-теля (в растворах полиакрилонитрила) размером 500А °. Исследованы изменения структуры растворов под влиянием механических факторов светорассеяние растворов полиакрилонитрила зез также фракционирование в системах диметилформамид — гептан диметилформамид — лауриловый спирт ДИМеТИЛСуЛЬфоКСИД — толуол [c.715]

Сказанное в равной мере относится и к полиэфирам, а также к таким карбоцепным полимерам, как полиакрилонитрил, поли-винилпиридин и т. п. Для наглядного выяснения возможных следствий недостаточной селективности фракционирования попробуем варьировать расстояния между хордами, т. е. нарушим условие Wf onst. При этом окажется, что появление фракций с Wf 0.2 особенно в области, близкой к w=, может внести существенные искажения в конечный результат поэтому при неравномерном фракционировании важно, чтобы общее количество фракций было не меньше 15 и наиболее объемистые (т. е. с большими Wf) фракции пе приходились на конец распределения. Так как на опыте это может случиться, то такие фракции подлежат субфракционированию. При соблюдении этих условий и при колебаниях IVt в пределах значения М, ш практически не будут зависеть от распределения [c.94]

Степень полимеризации. Степень полимеризации, или коэффициент п, полиакрилонитрила, применяемого для формования Еолокна орлон 81, составляет примерно 2000, что соответствует молекулярному весу около 100 ООО. Исследование полидисперсности полиакрилонитрила по молекулярному весу было проведено Хоутцем. Разработанный им метод фракционирования заключается в следующем. Полиакрилонитрил растворяют в диметил-формамиде к полученному раствору добавляют небольшое количество осадителя — гептана, который, растворяясь при нагревании смеси до 60°, снижает растворяющую способность диметил-374 [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология