Полиакрилонитрил полидисперсности

Кривые полидисперсности растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде и роданистом натрии даны соответственно на рис. 5 и 6. [c.105]

Рис. 6. Кривые полидисперсности полиакрилонитрила в водных растворах роданистого натрия, построенные по кривым течения

Увеличение среднего размера структурных элементов полимера в растворе происходит главным образом благодаря увеличению количества элементов большого размера. Это приводит к значительному размазыванию кривой полидисперсности, т. е. к уменьшению структурной однородности растворов, причем растворы суспензионного полиакрилонитрила более полидисперсны по сравнению с растворами лакового полиакрилонитрила. [c.105]

Таким образом, при обработке кривых течения 2- и 4 % -ного растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде можно получить качественную картину полидисперсности полимера. Необходимо отметить, что получение-кривой полидисперсности с двумя максимумами на основании кривых течения растворов полимера невозможно. [c.106]

Растворы полиакрилонитрила в диметилформамиде, содержащие до 4% полимера, пригодны для качественной характеристики полидисперсности по кривым течения растворов. [c.107]

Советскими исследователями разработан. метод определения полидисперсности полиакрилонитрила путем фракционного осаждения скипидаром из 1—2%-ного раствора поли.мера в диметилформамиде. Используя этот метод, им удалось разделить исследуемый препарат полиакрилонитрила на 9—11 фракций, причем по молекулярному весу крайние фракции отличались. между собой более чем в 9 раз °. [c.175]

Скорость самопроизвольного повышения вязкости концентрированного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде зависит от полидисперсности полимера и температуры, при которой производится растворение. Чем меньше полидисперсность полиакрилонитрила, тем ниже скорость желатинизации раствора . При оптимальной температуре растворения 80—П5°С образуются растворы, более стабильные, т. е. обладающие меньшей скоростью желатинизации, чем растворы, полученные при температурах растворения ниже 70 и выше 120 °С. Причины этого явления пока не выяснены. [c.178]

Полиакрилонитрил, так же как и другие синтетические полимеры, является полидисперсным продуктом. Из 2%-ных растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде фракционным осаждением гептаном было выделено 9 фракций полимера, отличающихся между собой по молекулярному весу (от 17 ООО до 135 000) [2]. Аналогичные результаты были получены и в других работах. [c.194]

Полидисперсность полиакрилонитрила, в частности содержание в нем низкомолекулярных фракций, оказывает существенное влияние на способность волокна к вытягиванию. Чем больше в полимере фракций с молекулярным весом ниже 10000, тем меньше предельная степень вытягивания и меньше прочность получаемого волокна. С увеличением содержания в полимере низкомолекулярных и высокомолекулярных фракций повышается неоднородность прядильного раствора, что приводит к повышенному засорению отверстий фильер [16]. [c.194]

Молекулярно-весовое распределение определяют дробным осаждением полиакрилонитрила гептаном или скипидаром из растворов в диметилформамиде, а также турбодиметрическим методом. Для определения химической полидисперсности сополимеров надежных методов пока нет. [c.37]

Так же как и другие синтетические полимеры, полиакрилонитрил является полидпсиерсным продуктом. Хаутц определял полидисперсность полиакрилонитрила фракционным осаждением гептаном из 2%-ных растворов нолиакрилонитрила в диметил-формамиде. Было выделено 9 фракций, отлпчаюш,ихся между собой по молекулярному весу (от 17 ООО до 135 ООО). Аналогичные результаты были получены другими исследователями. [c.175]

Полидисперсность привитых цепей полиакрилонитрила при инициировании прививки окислительно-восстановительной системой Н2О2 + Ре2+, один из компонентов которой химически связан с целлюлозой, была определена в последнее время советскими исследователями методом ультрацентрифугирования Привитые цепи полиакрилонитрила также обладают сравнительно высокой полидисперсностью. [c.496]

Степень полимеризации. Степень полимеризации, или коэффициент п, полиакрилонитрила, применяемого для формования Еолокна орлон 81, составляет примерно 2000, что соответствует молекулярному весу около 100 ООО. Исследование полидисперсности полиакрилонитрила по молекулярному весу было проведено Хоутцем. Разработанный им метод фракционирования заключается в следующем. Полиакрилонитрил растворяют в диметил-формамиде к полученному раствору добавляют небольшое количество осадителя — гептана, который, растворяясь при нагревании смеси до 60°, снижает растворяющую способность диметил-374 [c.374]

Размер структурных элементов увеличивается для лакового полиакрилонитрила от УИ = 12 10 ДО М = 57-10 , для суспензионного от М == 10-10 до М — 97-10 . Кривые полидисперсности 13%-ных растворов не имеют законченного характера, так как реологические кривые этих растворов в верхнем участке кривой течения не вышли на ньютоновскую ветвь. Это не исключает возможности приближенного относительного сравнения надмолекулярной структуры эквиконцентрированных растворов лакового и суспензионного полимеров. [c.106]

Полимеризация акрилонитрила может быть осуществлена в других растворителях, растворяющих как мономер, так н образующийся полимер, например в диметилформамиде, эти-ленкарбонате, растворе роданистых солей. Однако до настоящего времени не проведены систематические исследования по выяснению влияния растворителя на скорость процесса полимеризации, свойства полимера (в частности, полидисперсность и степень разветвленности) и волокна. Не имеется также сопоставимых данных о свойствах полимеров, получаемых путем полимеризации в эмульсии и в растворе, а также изготовляемых из них волокон. Так как метод полимеризации акрилонитрила в растворе при получении полиакрилонитрильных волокон приобретает в настоящее время большое промышленное значение, отсутствие таких данных затрудняет выбор наиболее рационального метода синтеза волокнообразующего полиакрилонитрила. [c.174]

Изучали влияние температуры синтеза, скорости перемешивания реакционной смеси, добавок ЫаС1 и сомономеров на фильтруемость, полидисперсность и седи-ментационный обьем водной суспензии по-лиакрилонитрнла. Показано, что данные факторы влияют на агрегативную устойчивость суспензии полиакрилонитрила и тем самым на размер ее частиц н скорость фильтрации. [c.324]

Молекулярно-весовое распределение. Как и все полимеры радикальной полимеризации, полиакрилонитрил представляет собой смесь макродтолекул различного размера. Полимолекулярность (полидисперсность) его довольно значительна (рис. 2.5). [c.37]