Полиакрилонитрил раствор

К. с, Ахмедов и С. А. Зайнутдинов проводили омыление полиакрилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [51—53]. Ими были получены водорастворимые полимерные вещества, условно названные препаратами серии К . Один из них — К-4 является продуктом неполного омыления ПАНа КаОН при соотношении реагентов 1 0,4, пр[г температуре 90—95°С, в течение 2 часов препарат выпускается на опытнопромышленной установке в виде 10-процентной густой пасты. [c.21]

Полиметакрилонитрил обладает большей термостойкостью, чем полиакрилонитрил. При нагревании до температуры ниже 200 °С в отсутствие примесей полиметакрилонитрил не окрашивается. Даже интенсивно окрашенный полиметакрилонитрил, в отличие от продукта термической обработки (в твердом состоянии) полиакрилонитрила растворяется в диметилформамиде . Эти отличия, вероятно, связаны с тем, что у полиметакрилонитрила нет метиновых групп с относительно подвижным атомом водорода. [c.392]

По диметилформамидному способу готовый полиакрилонитрил растворяют в диметилформамиде и полученный раствор пропускают из фильеры в водный раствор диметилформамида. [c.422]

Полиакрилонитрил растворим как в диметилформамиде, поскольку [c.99]

Полиакрилонитрил растворим в диметилформамиде и может быть извлечен из этого растворителя в виде нитей, из которых получают искусственное волокно орлон [c.329]

Небольшим количеством сульфата закисного железа и подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотой. В присутствии полиакрилонитрила раствор окрашивается в голубой или синий цвет. [c.141]

Трудность переработки полиакрилонитрила обычно объясняли наличием поперечных химических связей между макромолекулами, но высказывались и предположения о том, что эта особенность полиакрилонитрила обусловлена значительными межмолекулярными силами. Концепция Марвела [41] о влиянии водородных связей в полимерах на их растворимость в полярных растворителях и работы Рейна [42], который установил, что полиакрилонитрил растворяется в гидротропных растворителях, например в концентрированном водном растворе роданистого кальция, послужили толчком к поискам высокополярных органических растворителей, способных к образованию прочных водородных связей между полимером и растворителем, сопровождающемуся разрушением межмолекулярных связей в полимере и его растворением. [c.58]

Навеску 3,5 г одного из полученных образцов полиакрилонитрила растворяют в 25 мл диметилформамида. Вязкий раствор заливают в оттянутую с нижнего конца стеклянную трубку диаметром 1 см. Оттянутый конец трубки опускают в лоток с холодной водой. Под действием собственного веса раствор полимера медленно вытекает из трубки в воду, при этом полимер выпадает в осадок в виде тонкой бесконечной нити, которую, пропустив через ванну с водой, можно наматывать на вращающийся барабан. Вместо оттянутой с одного конца трубки можно использовать шприц с иглой, при этом скорость прядения и толщину нити легко варьировать. [c.137]

Синтетическое волокно нитрон формуют из полиакрилонитрила, растворяя его обычно в диметилформамиде. Известен также процесс получения акрилового волокна (92% акрилонитрила, 6% метилметакрилата, 1% итаконовой кислоты и др.), когда в качестве растворителя применяют 50%-й раствор роданистого датрия. В этом случае раствор выпрядается в ванну, также содержащую водный раствор роданистого натрия. В настоящее время этот способ находит все большее применение [108]. [c.110]

Получение сополимера неупорядоченной структуры обычно связано с возникновением необходимости в продукте с определенными свойствами, отсутствующими у гомополимера. Например, гомополиыер полиакрилонитрила растворяется с трудом и волокно из него очень плохо окрашивается. Сополимеризация с незначительными количествами винилпиридина, акриламида или вн-нилацетата заметно улучшает растворимость и окрашн-ваемость этого полимера. [c.256]

Исходным сырьем для производства волокна нитрон служит полиакрилонитрил (ПАН, стр. 380). Для приготовления прядильного раствора полиакрилонитрил растворяют в диметилформ-амиде в две стадии сначала в аппарате-смесителе на холоду замешивают порошкообразный полиакрилонитрил с таким количеством диметилформамида, чтобы в последующем получился [c.465]

Только после работ Рейна [37], который обнаружил, что полиакрилонитрил растворяется в гидротропных растворителях (например, в концентрированных растворах солей), начались -поиски высокополярных органических растворителей, способных к образованию прочных водородных связей между полимером и растворителем, в результате чего происходит растворение полимера. Открытие таких растворителей, как диметилформа-мид, дало возможность примерно с 1943 г. создать производство полиакрилонитрильного волокна [38]. [c.438]

Как уже указывалось, полиакрилонитрил растворяется в ограниченном числе растворителей. Он растворим в концентрированной серной кислоте, в некоторых неорганических солях и органических соедииениях. [c.175]

По-видимому, практическое применение в качестве растворптеля полиакрилонитрила сможет получить нитрометан, содержащий небольшое количество воды (4—6%). В сухом нитрометане полиакрилонитрил не растворяется 1. В смеси нитрометана и воды полиакрилонитрил растворяется при повышенной температуре, причем формование волокна из этого раствора может проводиться в ванне, состоящей из спирта или другого разбавителя, смешивающегося с нитрометаном. [c.177]

Желательно проводить исследование в 0-растворителях, так как при этом резко расширяется диапазон концентраций, при котором возможны простые линейные приближения, резко повышается чувствительность метода, а иногда вообще исчезают все концентрационные эффекты. Это имело место, например, в случае бутадиенстирольного каучука, растворенного в октане (рис. 6.28,6 см. также [50]). Разумеется, подобные системы наиболее удобны для расчета МВР, но, к сожалению, не для всякого полимера может быть подобран 0-растворитель. Например, такой интересный и практически важный полимер, как полиакрилонитрил, растворим только в термодинамически хороших растворителях (Ь = 0,61 [42]), и разрешаюшая сила ультрацентрифуги для него невелика. [c.478]

Подобную космическую шубу можно получить и из. .. углерода. Для получения такой пены полиакрилонитрил растворяют в водном растворе хлорида цинка шш роданида натрия и с помощью скоростной мешалки из раствора готовят пену, которую затем окисляют нагреванием до 160-280°С. Полученный скелет пены дополнительно обугливают нагреванием до 600-700°С со скоростью нагрева до 100 градусов в час. Получается хороший материал с низкой теплопроводностью. Пригодна эта черная пена и для изготовления жаропрочных фильтров. Ведь фильтровать приходится не только воду, но и нагретые жидкости. И даже расплавленные металлы. [c.180]

Как видно, образцы полимера К-4, полученные в лабораторных и производственных условиях, по составу мало отличаются друг от друга. Изучение кинетики омыления полиакрилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [55] показало, что продукты омы 1ения в зависимости от продолжительности гидролиза приобретают различный цвет полиакрилонитрил в процессе гидролиза сначала желтеет, через 25— 45 мин. от начала реакции окраска становится красной и затем снова желтой. Продукты высшей степени гидролиза полиакрилонитрила имеют желтоватую окраску в случае омыления едким натрием и бледно-желтую— силикатом натрия. [c.22]

Большой интерес к полиакрилонитрильным волокнам особенно ощущается в обширной патентной литературе по растворителям полимеров и сополимеров акрилонитрила. В качестве исходного критерия для решения вопроса о растворителях полиакрилонитрила берется склонность полимера к образованию водородных связей [84], которой и руководствуются при оценке растворяющей способности [531. Вопросы о растворяющей способности различных веществ в зависимости от их структуры в настоящее время не ясны. Многие жидкости, которые недостаточно хорошо растворяют полиакрилонитрил, могут тем не менее вызывать набухание волокон и тканей до нежелательной степени. Большинство растворителей полимеров и сополимеров акрилонитрила не дают растворов с относительно высоким содержанием акрилонитрила, но некоторые из них приобретают все большее значение в других областях производства и в ближайшем будущем станут довольно, распространенными. Следует отметить, что полиакрилонитрил растворяется в таких жидкостях,, как ацетонитрил, диметилформамид, этиленкарбонат, диметил- и диэтил сульфоны и суль-фоксиды, диметилацетамид, нитрил янтарной кислоты, адипонитрил, гидро-ксиацетонитрил, гидроксипропиопитрил, е-капролактам, -бутиролактон, нитрофенолы, хлорбензолы, диоксан, циклогексанон и в некоторых случаях более сложные кетоны. [c.451]

Полиакрилонитрил растворим в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, адипонитриле и т.д., его характеризует высокая устойчивость при нагреве вплоть до 220°С и отличные механические свойства. Полиакрилонитрил используют при производстве полиакрилонитрильных волокон. Сополимер акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук) — важный промьппленный материал. [c.174]

В 1932 г. Рейн установил, что полиакрилонитрил растворим в концентрированных растворах некоторых неорганических солей (ХпСЬ, роданиды Na и Са) и в четвертичных аммониевых основаниях. Однако эти растворители в то время не получили практического применения. [c.169]

МИДа обладают особыми свойствами Полиакрилонитрил растворяется также в капролактаме, м-и п-нитрофеноле (в о-нитрофеноле не растворяется) в о-, м- и р-фенилендиамине. бутиролактоне, 2-пироллидоне и в ряде других растворителей [c.177]

Степень полимеризации. Степень полимеризации, или коэффициент п, полиакрилонитрила, применяемого для формования Еолокна орлон 81, составляет примерно 2000, что соответствует молекулярному весу около 100 ООО. Исследование полидисперсности полиакрилонитрила по молекулярному весу было проведено Хоутцем. Разработанный им метод фракционирования заключается в следующем. Полиакрилонитрил растворяют в диметил-формамиде к полученному раствору добавляют небольшое количество осадителя — гептана, который, растворяясь при нагревании смеси до 60°, снижает растворяющую способность диметил-374 [c.374]

В концентрированных растворах (50—60%-ных) перхлоратов (N3, Са, Ва, Mg, А1) и роданидов (N3, К, НН4, Са), а также в растворе 2пС1г или смеси гпСЬ с другими солями (НаС1, СаСЬ) полиакрилонитрил растворяется при повышенных температурах неограниченно, образуя вязкие концентрированные растворы [17]. [c.194]

Интересно отметить, что ни формамид, ни диэтилформамид почти не растворяют полиакрилонитрил [2], и в этом отношении диметилзамещенные формамида обладают особыми свойствами. Полиакрилонитрил растворяется также в капролактаме, л - и п-нитрофеноле (в о-нитрофеноле не растворяется) в о-, м- и л-фе-нилендиамине, бутиролактоне, 2-пирролидоне и в ряде других растворителей [18]. [c.194]

Полиакрилонитрил растворяется в ограниченном числе растворителей. В настоящее время известно несколько растворителей для полиакрилонитрила и его сополимеров, содержащих более 85% акрилонитрила, которые применяются в промышленном или опытном произво,дстве волокна нитрон. Это — диме-тилформамид, концентрированный водный раствор этиленкар-боната, концентрированные растворы лиофильных солей — роданистого натрия или хлористого цинка. Из растворов полимера или сополимеров в диметилформамиде можно формовать волокно сухим и мокрым способами, а из растворов в других растворителях —только мокрым способом. По литературным данным, из раствора полимера в хлористом цинке получается волокно пониженного качества, поэтому в промышленном масштабе он не применяется. Раствор этиленкарбоната из-за недостаточной стойкости при повышенных температурах (50 °С) применяется сравнительно редко. [c.478]

В случае металлических фильер условия в непосредственной близости от отверстий напоминают концентрационную ячейку, в которой выходящая струйка, если она содержит электролиты, играет роль солевого мостика, а противолежащие поверхности фильеры, соприкасающиеся с раствором полимера и коагуляционной ванной, являются электродами. В обычных условиях прядения растворов целлюлозы, белка, альгината и некоторых растворов полиакрилонитрила раствор полимера является более или менее щелочным, а коагуляционная ванна—кислой. В этом случае поверхность фильеры при соприкосновении с кислотой заряжается положительно. Отрицательно заряженные частицы коагуляционной ванны осаждаются на этой поверхности и даже в отверстиях фильеры вследствие проник1ювения в них коагуляционной ванны. В неблагоприятных условиях эти отложения вызывают частые обрывы при прядении. Подобным же образом положительно заряженные коллоидные частички из раствора полимера осаждаются на внутренней поверхности фильеры. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология