Возбудитель полимеризации изобутилена

Ингибирование катионной полимеризации возможно также под влиянием агентов, отличающихся более высокой основностью по сравнению с мономером. В этом причина отсутствия полимеризации в системе изобутилен—этиловый эфир—фтористый бор эфирный кислород более активен как акцептор катионов, чем изобутилен. Аналогичным образом, как отмечает Плеш, можно объяснить и неспособность к катионной полимеризации мономеров, содержащих функциональные группы основного характера. Так, в акрилатах и сложных виниловых эфирах карбонильный кислород более нуклеофилен, чем двойная связь. Поэтому взаимодействие этих мономеров с катионными возбудителями должно привести к образованию мономерных катионов с незатронутыми двойными связями [c.334]

Многие из перечисленных выше соединений способны также к полимеризации под действием радикальных и анионных возбудителей, однако нек-рые из них, напр, изобутилен, триоксан, диоксолан, тетрагидрофуран и др., удалось заполимеризовать лишь с помощью катионных возбудителей. [c.485]

Стремясь изучить процесс полимеризации в таких условиях, когда отсутствуют вторичные реакции, Сергей Васильевич сначала приступил к изучению полимеризации этиленовых соединений без применения возбудителей процесса. Но сразу же им было установлено, что даже при 200 некоторые этиленовые углеводороды без возбудителя полимеризуются очень медленно (изобутилен, триметилэтилен), а другие (например, пропилен) совсем не полимеризуются в этих условиях. Одновременно было констатировано, что при температурах 225—250° даже без дополнительного введения катализатора полученные полимерные формы деполимеризуются [44]. [c.581]

Несмотря на многочисленные попытки, до сих пор не удалось-осуществить полимеризацию чистого изобутилена под влиянием катализаторов или возбудителей, выделяющих атомарный кислород. Правда, в некоторых патентах [168], [169], [170], [171] изобутилен упоминается в числе соединений, которые могут быть полимеризованы под влиянием перекисей патенты, посвященные полимеризации этилена под высоким давлением [172], [173], [174], также упоминают изобутилен. [c.215]

При сополимеризации двух компонентов, обладающих различной полимеризационной активностью, обычно сперва возбуждают полимеризацию одного компонента, а затем уже добавляют к реакционной смеси второй компонент. Изобутилен может быть сополимеризован в водной эмульсии, под влиянием перекисных возбудителей или органических азосоединений, с целым рядом мономеров, перечень которых приводится ниже, причем при значительной разнице в полимеризационной активности изобутилена и второго мономера руководствуются приведенной выше методикой. [c.216]

В конце 40-х годов полагали, что сами кислоты Льюиса, так называемые катализаторы Фриделя—Крафтса (соединения общей формулы ЕХ , где Е — бор, алюминий, титан, олово и др., а X — галоген), являются катализаторами катионной полимеризации. Однако после того как Эванс и Мидоус [14] обнаружили (1950 г.), что полимеризация в системе изобутилен—хлористый алюминий имеет место лишь в присутствии каталитического количества воды, стала ясной ошибочность этого представления. Дальнейшие исследования показали необходимость участия дополнительного агента, сокатализатора, в большинстве случаев полимеризации в системах мономер—кислота Льюиса. Как теперь хорошо известно, активные возбудители катионной полимеризации на основе кислот Льюиса образуются только при участии оснований Льюиса. Взаимодействие соединений такого рода приводит к координационным комплексам, способным в определенных условиях (полярная среда, присутствие акцептора положительных ионов) к отщеплению протона или карбкатиопа. К первому типу относятся комплексы с участием таких оснований Льюиса, как вода, спирты, органические кислоты и др., например [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология