Акцепторы катионов

Катионы К"+ связываются в растворе с гидратирующими их молекулами воды донорно-акцепторной связью донором являются атомы кислорода, имеющие две свободные электронные пары, акцептором — катионы, имеющие свободные квантовые ячейки, Чем больше заряд иона и чем меньще его размер, тем значительнее будет поляризующее действие К"+ на Н2О. [c.265]

Катионы связаны с молекулами воды донорно-акцепторной связью донором являются атомы кислорода, имеющие две свободные электронные пары, акцептором — катионы, имеющие свободные электронные ячейки. Чем больше заряд иона и чем меньше его размер,тем значительнее будет катионная доля поляризующего действия К на Н2О. Анионы связаны с молекулами воды водородной связью. Сильное влияние может привести к полному отрыву протона — водородная связь становится ковалентной. Донорная активность А" будет тем значительнее, чем больше я и меньше га . В зависимости от силы поляризующего влияния К"" и А" на молекулы Н2О будут получаться различные результаты. Так, катионы элементов побочных подгрупп и непосредственно следующих за ними элементов подвергаются более интенсивному гидролизу, чем другие ионы одинаковых с ними заряда и радиуса, так как ядра первых менее эффективно экранируются -электро-нами. [c.202]

Катионы связаны с молекулами воды донорно-акцеп-торной связью донором являются атомы кислорода, имеющие две свободные электронные пары, акцептором — катионы, имеющие свободные электронные ячейки. Чем больше заряд иона и чем меньше его ра шер, тем значительнее будет катионная доля поляризующего действия К" на Н2О. Анионы связаны с молекулами воды водородной связью. Сильное влияние может принести к полному отрыву протона— водородная связь становятся ковалентной. До-норная активность А" будет тем значительнее, чем больше п и меньше В зависимости от силы поляризующего [c.208]

Основание — акцептор катионов водорода. [c.13]

Ингибирование катионной полимеризации возможно также под влиянием агентов, отличающихся более высокой основностью по сравнению с мономером. В этом причина отсутствия полимеризации в системе изобутилен—этиловый эфир—фтористый бор эфирный кислород более активен как акцептор катионов, чем изобутилен. Аналогичным образом, как отмечает Плеш, можно объяснить и неспособность к катионной полимеризации мономеров, содержащих функциональные группы основного характера. Так, в акрилатах и сложных виниловых эфирах карбонильный кислород более нуклеофилен, чем двойная связь. Поэтому взаимодействие этих мономеров с катионными возбудителями должно привести к образованию мономерных катионов с незатронутыми двойными связями [c.334]

Из рассмотренного материала следует, что основная сущность кислотного катализа заключается в активирующем действии протона, образующего с реагентом активную частицу промежуточного типа, как отдельное термодинамическое образование. Являясь сильным акцептором электронной пары, протон, по-видимому, производит перераспределение и разрыхление энергий связи, в результате чего молекул а-донор электронной пары становится более реакционноспособной, чем исходное соединение. В принципе подобное же возмущение в структуре молекулы может в той или иной мере вызвать любой другой акцептор катион, апротонная кислота и оказаться катализатором. [c.269]

М. И. Усанович [35] определил основания как доноры анионов и акцепторы катионов, а кислоты как доноры катионов и акцепторы анионов. Б частном случае, когда катионом является протон (Н+), имеем дело с обычными кислотами и основаниями Бренстеда. Если анионом считать электрон, как это делает М. И. Усанович, то переходим к окислительно-восстановительным реакциям, которые, по его мнению, тоже составляют неотъемлемую часть кислотно-основных процессов. М. И. Усанович именует кислотно-основными также реакции между основаниями и кислотоподобными веществами, не со- [c.22]

Прочность комплексов и степень переноса заряда увеличивается при усилении донорных свойств аниона, например в ряду С1 , Вг , 1 , и при введении в катион электроноакцепторных заместителей, т.е. при уменьшении разности энергий нижней свободной орбитали (НСО) акцептора - катиона диазения - и ВЗО донора - противоиона, а также с уменьшением полярности растворителя. В предельном случае электрон переносится полностью - проходит одноэлектронное восстановление катиона диазения и образуется радикальная пара. [c.150]

Эффективными акцепторами электронов, которые, как правило, не реагируют с катион-радикалами и триплетными состояниями, являются закись азота и шестифтористая сера. Однако введение закиси азота приводило к снижению выхода триплетных молекул трифениламина и М,К-диметил-и-фенилендиамина и полностью подавляло образование триплетных состояний М,М,Ы, М -тетраметил-д-фенилендиамина в облученных растворах соответствующих исходных аминов в бензоле [437]. Эти осложнения могут не возникать при использовании шестифтористой серы в качестве акцептора электронов. Метиловый спирт не влияет на триплетные состояния и анион-радикалы, но является эффективным акцептором катион-радикалов. Кислород захватывает анион-радикалы и триплетные состояния, но не действует иа катион-радикалы. Нафталин представляет собой хороший акцептор энергии, но поскольку он сильно поглощает в области 400—420 нм, его использование в опытах по импульсному радиолизу ограничено. Эффективным тушителем триплетных состояний является ацетилацетонат железа [438]. [c.202]

Процессы, протекающие в медно-цинковом элементе при его работе, схематически представлены на рис. 60 и 61. Как видно из рисунков, цинк для внешней цепи 1 играет роль катода (посылает во внешнюю цепь отрицательные заряды), а для внутренней цепи 2 — анода (посылает во внутреннюю цепь положительные заряды). В свою очередь, медь для внешней цепи играет роль анода (акцептор электронов), а для внутренней — роль катода (акцептор катионов). [c.257]

Попытки определить кислоты и основания независимо от растворителя приводят к определениям Усановича [25], в соответствии с которыми кислота — это либо донор катиона, либо акцептор аниона, а основание — либо донор аниона, либо акцептор катиона. В этом смысле некоторые окислительно-восстановительные реакции также можно рассматривать как кислотно-основные реакции. [c.18]

Более простыми с этой точки зрения являются процессы ионной полимеризации, инициированные ионизирующим излучением, в которых активные центры, образующиеся при радиолизе, могут рассматриваться как свободные ноны, а такие акты, как диссоциация, комплексообразование и т. п., не играют роли. В последнее время появились сведения о константах скорости реакции роста в ионных р.чдиационных процессах, рассчитанные на основании данных, характеризующих завис 1мость кинетики полимеризации от присутствия эффективных специфическггх акцепторов катионов или анионов (табл. 5). [c.37]

Катеюны связаны с молекулами воды донорно-акцепторной связью. Акцепторная способность катионов (т. е. способность притя гивать к себе электронные облака) возрастает с увеличением их заряда и уменьшением размеров. Слабые акцепторы (катионы щелочных и щелочно-земельных металлов) практически не поляризуют связь О—Н координированной молекулы воды. Разложение воды в этом случа не происходит [c.124]

Наиболее общей концепцией кислотноюсновного взаимодействия является теория Усановича [195], согласно которой кислотой является донор катиона (включая протон), присоединяющегося к основанию, либо акцептор аниона (включая электрон), отщепляемого основанием. Соответственно, основанием является акцептор катиона (включая протон), отщепляемого кислотой, либо донор аниона (включая электрон), п Н1соединяемого кислотой. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология