Эфир фтористый этиловый

Ингибирование катионной полимеризации возможно также под влиянием агентов, отличающихся более высокой основностью по сравнению с мономером. В этом причина отсутствия полимеризации в системе изобутилен—этиловый эфир—фтористый бор эфирный кислород более активен как акцептор катионов, чем изобутилен. Аналогичным образом, как отмечает Плеш, можно объяснить и неспособность к катионной полимеризации мономеров, содержащих функциональные группы основного характера. Так, в акрилатах и сложных виниловых эфирах карбонильный кислород более нуклеофилен, чем двойная связь. Поэтому взаимодействие этих мономеров с катионными возбудителями должно привести к образованию мономерных катионов с незатронутыми двойными связями [c.334]

Фенол с газообразным дивинилом в присутствии фтористого бора при комнатной температуре образует фенольного типа соединения, перегоняющиеся в пределах 204—239° С и жесткий каучук. Последний не растворяется и плохо набухает в дихлорэтане, этиловом эфире и бензоле [59]. [c.189]

Методика получения фтористого бора заключается в следующем 40 г фтористого кальция и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую наливают 250—280 г олеума. Смесь медленно нагревают на песчаной бане (под тягой). При повышении температуры начинает выделяться газообразный фтористый бор, который либо пропускают непосредственно в реакционную массу, либо проводят насыщение им абсолютного этилового эфира, если нужно получить эфират фтористого бора. [c.144]

Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]

Винилалкиловые эфиры присоединяют орто-тиоэфиры муравьиной кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора с образованием смешанных ацетальмеркапталей [110]. Так, випилметиловый эфир с этиловым эфиром о-тиомуравьиной кислоты в присутствии ВЕз 0(С2Н5)з взаимодействует по схеме [c.203]

Определению не мешают закись азота, бромистый и фтористый водород. Предельно допустимые концентрации (мг/м ) фторотана 20, диэтилового эфира 300, этилового спирта 1000, ингалана 200. [c.171]

Катализаторы. Как уже упоминалось выше, кислотные катализаторы можно подразделить на два класса соли галоидоводородных кислот тина Фриделя —Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. Из последнего класса для промышленных процессов алкилирования предложены два катализатора — серная кислота и фтористый водород как наиболее подходящие, так как они являются жидкостями и обращение с ними проще. Однако алкилирование этиленом в их присутствии проходит нелегко, вероятно, вследствие устойчивости образующихся нри этом сложных этиловых эфиров. Этилирование изобутана проходит с исключительно высоким выходом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов типа катализаторов Фриделя—Крафтса. Разработан промышленный процесс производства 2,3-ди1 етплбутана по [c.309]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, ч ем алиилиру-ется бромистым аллилом. Например, 27,4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2,7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. на кипящей водяной бане, дают 2 г этилового эфира бромуксусной кислоты. [c.55]

Систематические исследования по алкилированию различных фенолов и алкифенилоБых эфиров олефинами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений, с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой проведены С. В. Завгородним с сотрудниками [59, 60]. [c.167]

Этиловый эфир га-оксибензойной кислоты с циклогексеном й бензоле в присутствии фтористого бора при нагревании до 50° С дает этиловый эфир и-циклогексилоксобензойной кислоты [100]. [c.195]

В табл. 136 приводятся физико-химические константы алкилгалоиданизолов, полученных нами путем алкилирования галоидани-золо В олефинами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с ортофосфорной кислотой и этиловым эфиром. [c.236]

При сравнении этих методов Меткалф и Шмитц (1961), а также Форбек и сотр. (1961) установили, что этерификация жирных кислот со сравнительно высоким числом атомов С во всех случаях проходит почти количественно. Реакция с метанолом и соляной кислотой требует времени порядка 1—2 час. В противоположность этому реакция этерификации под действием диазометана или фтористого бора с метанолом протекает количественно уже за 2—3 мин. В то время как нри реакции с фтористым бором и метанолом требуется экстракция эфиров из реакционной смеси, эфиры, получаемые из кислоты и диазометана, могут прямо после испарения растворителя этилового эфира) направляться на анализ. Впрочем, ограниченная устойчивость диазометана является недостатком этого метода, так как компоненты реакции должны быть приготовлены только перед самым проведением реакции. Этерификация низших жирных кислот (Сд — Сз) приводит к жела- [c.269]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Монофторуксусную кислоту получают гидролизом метилового или этилового эфиров монофторуксусной кислоты (выход 97%) [105]. Эфиры монофторуксусной кислоты получают из соответствующих эфиров монохлоруксусной кислоты и фтористого калия в отсутствие растворителя в автоклаве (выход 50—70%) [105] или при атмосферном давлении в. высококипящем полярном растворителе, например в ацетамиде (выход 50%) [106]. Монофторуксусную кислоту синтезируют также гидролизом р-фторнитроэтана (выход 97%). который получают нитрованием этилена в присутствии фтористого водорода (выход 57%) [107]. [c.43]

Как показывает наш долголетний опыт, фтористый бор удобно получать по этому методу следующим образом 36—40 г плавикового шпата и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую прибавляют 200—210 г серной кислоты уд. веса 1,84. Смесь очень медленно нагревают при частом встряхивании. Выделяющийся газообразный фтористый бор пропускают непосредственно в реакционную смесь или в абсолютный этиловый эфир, если применяют фтористый бор в виде эфирата. Нагревание продолн ают до 200—250°, т. е. пока начнет перегоняться диоксифторборная кислота (Н0)2ВР2Н [18] в виде вязкой прозрачной жидкости, забивающей отводную трубку. Максимальный выход фтористого бора до 70—75% при применении олеума. [c.12]

Кристаллический продукт оказался триэтилоксонийборфторидом [( 2H5)gO][BF4]. Таким образом, взаимодействие эпихлоргидрина с этилэфиратом фтористого бора (в избытке этилового эфира) можно представить следующим уравнением [c.31]

Аммиакат фтористого бора BFg NHg представляет белое непрозрачное твердое вещество с т. пл. 163 (при быстром определении) и dl =1,864 [64]. Теплота образования твердого BFg NHg из газов при 0°, определенная калориметрически, составляет 41,3 ккал. Аммиакат может быть очищен сублимацией [79], он не растворяется в бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и в других неполярных или слабополярных растворителях [64, 65], но слабо растворим в спиртах. Это показывает, что BFg NHg сам имеет значительный дипольпый момент. Растворимость в воде при 25° составляет 36 г на 100 г HjO. При температуре выше 125° аммиакат разлагается по реакции [64] [c.55]

Изучение реакций изопептана с изобутиленом в присутствии некоторых молекулярных соединений фтористого бора показало, что с катализатором ББ з Н2О имеет место алкилирование, а в присутствии молекулярных соединений фтористого бора с этиловым эфиром и пиридином [c.118]

Применение фтористого бора и его соединений с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой в качестве катализаторов алкилирования олефинами фенолов, галоидфенолов, нитрофенолов, алкилфениловых эфиров и тиофенола изучено С. В. Завгородним [164—168]. Им показано, что алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии BFg-0( 2H5)2 протекает легче, чем алкилирование углеводородов, и не сопровождается побочными реакциями. В зависимости от условий в качестве конечных продуктов получаются алкилфенолы или их алкиловые эфиры, а чаще смесь тех и других. Соотношение между продуктами эфирного и фенольного характера и общий выход их зависят от химической природы реагентов, температуры, продолжительности реакции, присутствия растворителей и других факторов. [c.141]

При обработке тиофена и его алкилзамещенных а-ииненом или ди-пентеном в присутствии соединений фтористого бора с водой или этиловым эфиром получаются вязкие масла или смолообразные продукты [233], а также нинилтиофен [233а]. [c.152]

Фтористый бор может применяться в 1 ачестве изомеризующего агента при бекмановской перегруппировке оксимов и при превращениях диазо-аминосоединений в амииоазосоединения [63]. Так, оксимы 7-( -метокси)-бензоилмасляной п 7-( г-этокси)-бензоилмасляной кислот при кипячении с этилэфиратом фтористого бора легко претерпевают бекмановскую перегруппировку и образуют этиловые эфиры К-ге-метокси- н соответственно-N-тг-этоксифенилглутаминовой кислоты по реакции [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир фтористый этиловый: [c.54] [c.53] [c.178] [c.520] [c.60] [c.96] [c.203] [c.234] [c.248] [c.383] [c.366] [c.64] [c.366] [c.248] [c.99] [c.223] [c.246] [c.291] [c.274] [c.645] [c.246] [c.201] [c.122] [c.137] [c.189] [c.200] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология