Метиловый спирт метанол дегидрирование

В промышленности формальдегид получают преимущественно двумя путями неполным окислением метана (или его гомологов) и окислительным дегидрированием метилового спирта. Формальдегид выпускают в полимерной форме (параформ по МРТУ 6-05-930—65) или в виде водного раствора — формалина. Последний, согласно ГОСТ 1625—61, изготавливают двух марок ФБМ—нестабилизированный и ФМ — стабилизированный метанолом. Основные технические требования к формалину приведены в табл. 39. В наибольших количествах формальдегид идет на производство полимеризационных и поликон-денсационных полимеров, смол, а также изопрена, фармацевтических препаратов и т. д. [c.168]

Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов представляет собой хорошо известную реакцию, В процессе этих превращений. этиловый спирт образует ацетальдегид, изопропиловый спирт - ацетон, изобутиловый спирт - метилэтилкетон и т.д. Метиловый спирт обычно окисляют до формальдегида, поскольку дегидрирование метанола, как это будет показано ниже, приводит к образова- [c.80]

По первому методу к воздушно-спиртовой смеси, содержащей более 37 об. о метилового спирта, добавляют водяной пар и пропускают через неподвижный слой катализатора (серебро на пемзе) при 650—700° С. В этих условиях идет дегидрирование и окисление метанола по основным реакциям [c.192]

В процессе электроокисления низших спиртов — метилового и этилового — в значительной степени протекают реакции дегидрирования, в результате которых выделяется водород, а также образуются значительные количества окиси углерода, углекислого-газа и углеводородов. Мюллер [21] показал, что при электролизе щелочного раствора метанола формальдегид и муравьиная кислота образуются с выходом по току соответственно 14 и 18%. За 5 а-ч выделяется 135 Л1л газа, содержащего 97,4% водорода, 1,2% кислорода и 1,4% окиси углерода [20]. В аналогичных условиях при окислении этилового спирта образуется газовая смесь, содержащая 61,56% метана и 29,3% водорода [21]. [c.325]

Ф. в небольших количествах содержится в продуктах неполного сгораппя многих оргапич. веществ. В иром-сти его получают окислением метилового спирта кислородом воздуха HgOH+ /oOjСН. иЧ--f-H20- -40,5 ккал в последнее время — окислением метана СН4-ЬОзСН.,0+И20. В лабораторных условиях Ф. может быть получен дегидрированием метанола над медью, сухой перегонкой формиата ципка, деполимеризацией параформа и др. способами. [c.232]

Адсорбционную способность PtB, КЬВ по отношению к органическим компонентам исследовали методом реакций в адсорбционном слое в сочетании с методом фг — -кривых [16]. Модельными веществами служили метиловый и аллиловый спирты в растворе 1 н. Н2804. Как показали исследования, контакт метилового и аллилового спиртов с дегазированной поверхностью боридных катализаторов (фг° =0,5 в) сопровождается возникновением в системе электрического сигнала, выражающегося в сдвиге потенциала в отрицательную сторону. Этот сдвиг носит характер катодного импульса, свидетельствуя об окислении адсорбирующихся органических молекул. При этом та или иная часть поверхности катализатора в случае метанола и аллилового спирта необратимо блокируется невосстанавливающимися хемосорбированными частицами типа НСО, возникающими в результате дегидрирования и деструктивного распада органических молекул. Максимальная степень заполнения поверхности катализатора этими частицами, вычисленная [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология