Спектрометрия бета-излучения

Важная особенность р-распада состоит в том, что р-ча-стицы, испускаемые радиоактивными изотопами, всегда имеют непрерывный спектр энергий. Хотя форма Р-спектра сходна у различных радиоактивных изотопов, однако каждый изотоп имеет характерное для него значение максимальной энергии р-излучения, по которому его можно идентифицировать 198, 210]. Максимальную энергию р-спектров определяют тремя методами с помощью магнитных и сцинтилляционных бета-спектрометров и методом поглощения. [c.210]

Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета- и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как опксано в разделе Измерение активности , с помощью подходящих радиометрических установок с бета- и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [c.71]

Спектры гамма- и бета-излучения могут быть получены с помощью твердых полупроводниковых детекторов. Получаемые пики не подвержены расщирению полос в той же мере, в какой это наблюдается при кристаллической сцинтилляци-онной спектрометрии, и разрешение гамма-фотонов с аналогичными энергиями значительно лучше. Однако производительность таких детекторов существенно ниже. [c.79]

Для эффективной регистрации гамма-излучения необходимы детекторы, рабочее вещество которых обладает высокой плотностью и достаточно большим зарядом ядра 2. К ним прежде всего относятся неорганические сцинтиллятора кристаллы NaI(Tl) и Сз1(Т1). В больших кристаллах Ка1(Т1) с колодцем эффективность регистрации гамма-излучения может превышать 90%. Одновременно стальная оболочка сцинтиллятора препятствует регистрации альфа- и бета-излучения. Время высвечивания неорганических кристаллов составляет 250 4-400 не, что примерно на 3 порядка меньше мёртвого времени газоразрядных счётчиков. Следует, однако, отметить, что сцинтилляционные гамма-спектрометры с кристаллами Ка1(Т1) имеют невысокое амплитудное разрешение (около 10%) и применяются только для идентификация радионуклидов, предварительно отделённых от других гамма-излуча-телей. [c.106]

В качестве детекторов для спектрометрии р-излучения можно использовать органические монокристаллы, а также жидкие и пластмассовые сцинтилляторы. Наиболее эффективные из органических сцинтилляторов — кристаллы антрацена С14Н10, несколько уступает ему стильбен С14Н12. Однако более удобны для использования в бета-спектрометрах пластмассовые сцинтилляторы, представляющие собой твердые растворы сцинтиллирующих веществ в полистироле, поливинилтолуоле и других полимерах, хотя эффективность преобразования энергии регистрируемого излучения в световую энергию люминесценции (конверсионная эффективность) в них составляет 60—70% эффективности антрацена. Пластмассовые сцинтилляторы, имея хорошие и стабильные сцинтилляционные характеристики, в то же время могут быть получены в виде блоков достаточно больших размеров. Легкость механической обработки позволяет придавать сцинтилляторам любую требуемую форму. [c.214]

Портативные спектромсхры Прогресс-Спектр Радиационный контроль продутгтов питания, стройматериалов, ле-сопромыпшенной продукции и других объектов внешней среды на основе спектрометрических методов измерения активности а-, Р-, у-излучающих радионуклидов. В серии Прогресс-Спектр разработаны у-спектрометр сцинтилляционный Спектр-гамма Р-спектрометр сцинтилляционный Спектр-бета спектрометр излучения человека Спектр-СИЧ НПП Доза [c.334]

Борг [392] использовал метод р — у-совпадений для увеличения чувствительности активационного определения Мп в биологических материалах, содержащих обычно много натрия. Поскольку Ыа имеет более мягкое р--из-лучение (Ер = 1,37 УИэв), то его отфильтровывали алюминиевым поглотителем, и бета-счетчик измерял только жесткое Р -излучение Мп в ( з=2,85 Мэе). Импульсы от бета-счетчи-ка использовали для отпирания схемы пропускания гамма-спектрометра в результате было получено повышение избирательности определения Мп примерно в 6—8 раз. Применение более сложного метода тройных совпадений позволило повысить избирательность определения Мп в присутствии Ма примерно в 100 раз [106]. [c.287]

Во время масс-спектрометрического анализа образец распыляется искровым разрядом в результате заметное количество радиоактивного вещества сосредоточивается в источнике ионов. Распределение радиоактивности в различных частях прибора после анализа образца, испускающего бета- и гамма-излучение, исследовано Картером (1967). Данные, приведенные в табл. 11.2, свидетельствуют о том, что наиболее загрязненной радиоактивными продуктами оказывается первая щель источника ионов. Однако после анализа большой серии а-активных образцов оказываются основательно загрязненными многие детали источника ионов. Для облегчения очистки и дезактивации этой части масс-спектрометра были сконструированы демонтируемые источники ионов, в которых предусмотрено удаление выходной щели. Одним из таких разборных устройств снабжен масс-спектрометр с искровым источником ионов MS-702 английской фирмы AEI . Фотография этого источника представлена на рис. 11.2. В отличие от устройства обычных источников ионов здесь система выходной щели собрана на демонтируемом фланце, который крепится при помощи штифтов. Это обеспечивает фиксацию положения первой щели при сборке устройства. Масс-спектрометр с искровым источником ионов японской фирмы Jeol o также имеет демонтируемый источник. [c.352]

Прево и Кейт [191] предложили более простой и достаточно точный метод определения максимальной энергии -излучения. С помощью полупроводникового бета-спектрометра получают спектр препарата. Затем в верхней части спектра выбирают две точки с энергией соответственно i( iA 6/lO (i,MaK ) и 2( 2 8/10i5 [c.156]