Алкалоиды слабоосновные

По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

Реакция среды, так как алкалоиды в зависимости от величины константы диссоциации переходят из солей в свободные основания при различных значениях pH раствора. Слабоосновные алкалоиды, например кофеин (/sГ=10 ), соли которых полностью гидролизуются в водных растворах, извлекаются даже из кислой среды. Более сильные основания, например папаверин ( =10" i) или наркотин (/ Г=10 ), переходят в основания и извлекаются из очень слабой щелочной среды при добавлении ацетата натрия. Алкалоиды со сравнительно большой величиной константы диссоциации, например кодеин (У(Г=10- 5), требуют для своего извлечения более сильного подщелачивания. [c.196]

Исследована [175] возможность титрования амидов кислот и некоторых других слабоосновных соединений (ацетанилид и его производные) в среде уксусного ангидрида и его смесей с ацетоном и хлороформом (1 1) и показано, что наличие электронодонорных групп в молекуле оснований усиливает основность соединения и повышает четкость скачка титрования. Алкалоиды титруют в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом и другими растворителями для увеличения резкости скачка титрования к растворителю добавляют ацетат ртути [168], Показана [75] возможность кондуктометрического титрования альдегидов и кетонов, как оснований в среде H2SO4, [c.86]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

Выбор соответствующего ионита определяется его кислотностью или основностью, которая доллспа быть достаточной лишь для нейтрализации одного вида ионов или группы ионов, содержащихся в электролите. Слабые кислоты, например сини.льная, сероводородная, фенол, угольная и кремневая, легко могут быть отделены от сильных кислот (соляной, серной, фосфорной и др.) путем пропускания через слабоосновный анионит, основность которого недостаточна для нейтрализации слабых кислот [305]. Аналогично при помощи соответствующих катионитов можно разделить основания. Например, карбоксильный катионит может использоваться для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнина, кофеина) от сильноосновных, например от хинина, бруцина, никотина [614]. [c.127]

Кроме указанных выше двух алкалоидов мы выделили из спиртовых маточников незначительное количество смеси других оснований слабоосновного характера, нерастворимых в слабых кислотах (уксусной и др.), легко растворимых в воде и неустойчивых на воздухе. Ввиду их малого содержания в растении более детального нзучения нх не проводилось. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология