Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Задержанного материала точки

    Размеры пор фильтра. Фильтр может полностью задержать осадок лишь в том случае, если размеры его пор меньше самых мелких частиц осадка. При несоблюдении этого условия проходящая сквозь фильтр жидкость, называемая фильтратом, оказывается мутной. В то же время фильтрующий материал не должен быть слишком мелко пористым чем он плотнее, т. е. чем меньше размеры его пор, тем большее сопротивление оказывает он току жидкости, а значит тем меньше скорость фильтрования. [c.97]


    Насколько опасными являются для нас полимеры, покажет следующий пример. Возьмем механический фильтр, который представляет собой в первом приближении мелкоячеистую сетку, или множество таких сеток, или некий материал с очень маленькими порами в 1 мкм (такие материалы уже существуют). Есть надежда, что данный фильтр задержит не только взвешенные частицы (то есть попросту грязь), но через него не пройдут бактерии и крупные вирусы, размеры которых 1 мкм и более если же в будущем удастся уменьшить поры до [c.28]

Рис. 2. Несмотря на то, что в течение двух дней перед укладкой пленки шел сильный дождь, лишь-немного воды задержалось на дне резервуара, вырытого в грунте из вулканического туфа. Этот пористый материал позволяет вести работы даже в пло хую погоду. Рис. 2. Несмотря на то, что в течение <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/289336">дней</a> перед <a href="/info/980540">укладкой пленки</a> шел сильный дождь, лишь-немного воды задержалось на дне резервуара, вырытого в грунте из вулканического туфа. Этот <a href="/info/144905">пористый материал</a> позволяет вести работы даже в пло хую погоду.
    Соверщенно иначе обстоит дело, когда применяют диафрагмы, изготовленные из электрохимически активного материала. Вы уже догадываетесь, что таким материалом М01 ут служить ионообменные смолы. Оказывается, что если из такой смолы приготовить тонкую диафрагму (вернее, мембрану, так как она не содержит в себе капиллярных ходов) и в натриевой форме погрузить ее в раствор сернокислого натрия, то мембрана будет непроницаема для сульфат-ионов, но не представит препятствия катионам натрия. В свою очередь анионитная мембрана пропустит сульфат-ионы и задержит ионы натрия. [c.51]

    Таким образом, для сужения спектра времени пребывания частиц в спевдоожиженном слое следует задержать их внедрение в слой. Это может быть осуществлено путем увеличения отношения высоты слоя к его диаметру (если ввод и вывод материала осуществляются на противоположных концах слоя), размещения в слое вставок, затрудняющих перемещение твердого материала от точки ввода к точке вывода. Наконец, к сужению спектра приводит секционирование аппарата (см. рис. У1-16, б), обеспечивающее движение материала из секции в секцию только в направлении от входа к выходу. Если принять, что внедрение частиц в слой в пределах каждой секции происходит мгновенно (т. е. при то- 0), то нижние ветви кривых 1—х = /(т/2о), в отличие от изображенных на рис. У1-17, должны начинаться в точке (О, 0), тогда как верхние ветви (при т>2о) при секционировании будут весьма близко следовать характеру кривых на рис. VI-17. [c.195]


    Если пропускать достаточно густую суспензию микроорганизмов через не бывщую в употреблении загрузку, например, из ионообменных смол или других материалов, то часть клеток задержится этой загрузкой, так как поверхность твердых тел в той или иной степени адсорбирует микроорганизмы [103]. Однако, как уже отмечалось выще, адсорбционная емкость даже самых лучщих адсорбентов микроорганизмов сравнительно невелика, а небольшой (несколько сантиметров) слой крупнозернистого (0,5—3 мм) или неснрессованного волокнистого материала не представляет собой фильтрующей перегородки для частиц столь малого размера, поэтому уже через считанные минуты концентрация микробных клеток на выходе из камеры сравняется с их концентрацией в исходной жидкости (рнс. 47). При попытке повторного (после простой промывки водой) использования загрузки эффекта отделения микроорганизмов не наблюдается, так как материал исчерпал все свои адсорбционные возможности и нуждается в специальной регенерации. [c.209]

    Помимо кристаллизации, развивающейся при пониженных и комнатных температурах (в последнем случае требуются годы), натуральный каучук кристаллизуется и при достаточно большом растяжении. Рентгеновское исследование показывает, что при этом происходит то же самое фазовое превращение, что и нри кристаллизации без действия сил, но отличается опо тем, что имеется ориентация кристаллов в направлении растяжения. При снятии силового воздействия кристаллы каучука плавятся и материал снова становится аморфным. Кристаллизация под действием растягивающих сил и плавление после прекращения их действия развиваются сравнительно Сыстро, хотя плавление может быть задержано охлаждением растянутого закристаллизовавшегося каучука. Интересно отметить, что нолиизобутилеп, также способный кристаллизоваться при растяжении, в свободном состоянии не кристаллизуется ни нри каких температурах и длительностях выдержки. [c.79]

    Ол сикислоты представляют собой продукты дальнейшего, более глубокого окртсления исходного материала. Так как гее попытки задержать процесс до стадии их образования остаются пока безуспешными, то на сегодняшний день одной из основных задач нереработки сырых кислот, получаемых окислением нефтяных углеводородов, является возможно полное уда.ление из них оксикислот. В производственных условиях эта задача решается проще всего обработкой сырых кислот 15—25 объемами бензина. Жирные кислоты переходят при этом в раствор, из которого они выделяются затем отгонкой растворителя. Оксикислоты пе растворимы в бензине и получаются при обработке сырых кислот бензином в осадке. Количество бензина, необходимого для отделения оксикислот, может быть значительно снижено (до А—5 объемов), если смесь сырых кислот с растворителем насытить хлористым водородом и в этом случае жирные К1тс-лоты остаются в растворе, оксикислоты же выпадают в виде осадка. [c.556]

    В 1972 г. Гвоздяк, Гребенюк, Чеховская и соавт. предложили принципиально новый метод концентрирования и отделения микроорганизмов от жидкостей, основанный на взаимодействии микробных клеток с поверхностью твердых материалов в неоднородном электрическом поле (а. с. 470503 СССР). Суть его заключается в следующем. Известно, что различные твердые материалы (ионообменные смолы, частицы почвы, стекло и др.) адсорбируют на поверхности различные микроорганизмы, однако адсорбционная емкость их невелика. Если через слой какого-то твердого материала, например песка, пропустить суспензию микроорганизмов, то только незначительная часть клеток задержится на нем. При наложении на систему электрического поля находящиеся в воде микробные клетки задерживаются на слое поляризованного песка, и при определенных условиях проведения опьпа можно добиться полного отделения микроорганизмов от воды. Отключение электрического тока приводит к освобождению микробных клеток, а после промывания коллектора небольшим количеством воды он вновь способен удерживать микроорганизмы. [c.35]

    За второй фильтроцикл задержано около 5,6 кг же- леза в пересчете на РегОз. С каждым новым фильтроциклом увеличивалось содержание железа в загрузке. Так, если за первый фильтроцикл необратимо поглотилось загрузкой около 0,8 кг/м РеаОз, то после 13-го фильтроцикла количество железа в загрузке увеличивается до 9,6 кг/м , а после 20-го — до 13,2 кг/м . Эффективность поглощения продуктов коррозии меди и латуни зависит от типа зернистого фильтрующего материала. По данным ВТИ [29], на инертных фильтрующих материалах задерживается 25—40% меди. На Н-катионите и ОН-анионкте медь задерживается практически полностью. То же относится и к цинку. По мнению авторов [29], продукты коррозии меди и латуни находятся в ионнодисперсном состоянии и на катионите происходит ионный обмен. Р а анионите же в ОН-форме медь и цинк осаждаются в виде гидроокисей вследствие изменения pH или образуют комплексные соединения с анионитом. [c.17]

    На основе картин электрофоретического разделения ПЦР-продуктов уже довольно давно создаются специфические базы данных ДНК преступников, в которых накапливаются сведения об особенностях их ДНК, называемые по аналогии с отпечатками пальцев ДНК-фингерпринтами. К сожалению, и сами базы данных весьма далеки от совергпенства, и хранягцаяся там информация требует принципиально нового (цифрового ) подхода к их формированию. Который бы, на наш взгляд, обеспечил не просто возможность визуального сличения (далеко не всегда однозначного ) электрофоретических картин фрагментов ДНК, выделенной из найденных следов-улик, и ДНК подозреваемого, но и позволил бы идентифицировать личность преступника, исходя из сравнительного анализа ДНК-содержагцего материала, обнаруженного на месте преступления, ведя настоягций поиск по базам данных, где информация о ДНК населения должна храниться или в виде своеобразных генетических штрих-кодов или быть представлена в какой-то другой цифровой форме. В этом случае правоохранительные органы, даже егце не задержав преступника, по крайней мере, будут знать, кого им следует разыскивать. [c.42]



Смотреть страницы где упоминается термин Задержанного материала точки: [c.40]    [c.106]    [c.101]    [c.449]   
Ионообменные смолы (1952) -- [ c.148 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте