Окси нафтойная кислота арилиды

Представляют собой арилиды Р-окси-нафтойной (З-окси-2-нафталинкарбоновой) кислоты. [c.698]

Азотолы применяют в качестве азосоставляющих при образовании нерастворимых красителей непосредственно на волокне. Большая часть азотолов — это арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.124]

Азотолы представляют собой арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. Первый представитель азотолов — азотол А является анилидом [c.164]

Окси-З-нафтойная кислота является наиболее распространенной среди ацилирующих средств для получения и других азотолов, при синтезе которых изменяются только арилидные остатки. Известное применение в качестве азотолов находят арилиды и некоторых других оксикарбоновых кислот. [c.555]

Арилиды оксикарбоновых кислот, применяемые в качестве азогенов, получили название азотолов (нафтолов AS). Наибольшее практическое применение нашли арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. Ацилируя ею [c.352]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Соединение III может быть сравнительно просто получено из 1,2,4-трихлорбензола через нитропродукт и последующее MeTOK HjraposaHHe. Сравнение субстан-тивности различных арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты, а также описание методов их синтеза см. [c.603]

Лаки 1-нитрозопроизводных арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты. Нафтол AS и его аналоги в спиртовом растворе, пр действии различных количеств железной соли в присутствии азотистой кислоты, образуют железные комплексы двух основных типов, представленные (VIII) и (IX). В образовании комплекса первого типа принимает участие амидная группа в имидольной форме это подтверждается тем, что N-бензил-Нафтол AS образует, даже при избытке хлорного железа, комплекс только типа (IX) [c.452]

Нафтол-З-карбоновая кислота 408 арилиды 266 см. также Р-Окси-нафтойная и 2-Окси-З-нафтой-ная кислоты [c.1606]

Нафтиламинсульфокислоты (XLH, XLHI и XLIV) являются активными диазосоставляющими и служат промежуточными продуктами для синтеза красителей и пигментов. В качестве примеров можно назвать лаки азокрасителя из 2-нафтиламин-4-сульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты , желтые азопигменты на основе 1-метокси-2-нафтиламин-4-диэтилсульфамида и пиразолонов или арилидов ацетоуксусной кислоты , а также активные красители—производные цианурхлорида, в которых диазосоставляющей является 2-нафтиламин-1,4-дисульфокис-лота . [c.107]

Азосоставляющие (амино-, окси- и аминооксипроизводные бензольного или нафталинового ряда) также могут иметь разнообразнейшие заместители, включая и ароматические радикалы. Например, азосоставляющими могут служить арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотолы) [c.118]

Большое распространение имеет метод ледяного крашения с образованием нерастворимых азокрасителей (пигментов) непосредственно на волокне. Применяемые для этой цели диазосоставляющие в зависимости от выпускной формы называются азоаминами (прочные основания) или диазолями (прочные соли), а азосоставляющие, обычно арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты — азотолами. [c.128]

Значительно более ценные пигменты ярких оттенков, обладающие более высокой устойчивостью к действию света, практически полной нерастворимостью в органических растворителях и высокой красящей способностью, получаются при применении в качестве азосоставляющих арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотолов). Назовем пигменты, имеющие наибольщее техническое значение. [c.173]

Увеличение субстантивных свойств азотолов — одна из важных задач химии этого ряда. Было найдено, что при конденсации арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты с формальдегидом образуются метилольные производные. Последние обладают большей [c.132]

Арилиды оксикарбоновых кислот, применяемые в качестве дзогенов, получили название азотолов (нафтолов-, А ). Наибольшее практическоё применение нашяи арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. Ацилируя ею различные амины ароматического и гетероциклического ряда получают азотолы, позволяющие образовывать на волокне красители разнообразных оттенков. На природу ацилированного амина в производных 2-окси- [c.328]

Получение арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты обычно осуществляется путем обработки смеси 2-окси-З-нафтойной кислоты и ароматического амина в подходящем растворителе (толуол, хлорбензол) треххлористым фосфором при кипении . [c.556]