Этокси фенилендиамин

Голубой краситель образуется в случае взаимодействия с этокси-/г-фенилендиамином и диэтил-/г-фенилендиамином [184]. [c.24]

Индантрен коричневый для печати 5Р очень прочен. Применяя л-этокси-о-фе-нилендиамин, вместо п-хлор-о-фенилендиамина, получают индантрен коричневый Б. [c.501]

Ни один из обсужденных механизмов не дает вполне удовлетворительного объяснения эффективности действия антиозонантов. В настоящее время исследователи склоняются к тому, что в данном случае имеет место не один какой-либо механизм реакции. Вреден и Гент [546, 557], которые, в частности, предприняли широкие исследования физических факторов, существенных для протекания процесса озонного растрескивания, разделяют все известные антиозонанты на два больших класса. К первому классу относятся соединения, эффективность действия которых объясняется тем. что они уменьшают скорость образования трещин, например 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. Соединения второго класса — диал-килзамещенные w-фенилендиамины — повышают критическую энергию, требуемую для роста трещин. Блумфильд и др. [558] предложили подобную же классификацию. Стори, Муррей и Биббингтон также считали, что антиозонанты могут функционировать различно, например некоторые антиозонанты эффективны потому, что они могут участвовать в последовательно протекающих реакциях, приводящих к взаимодействию с двойными связями, находящимися на поверхности резины [456, 559]. В соответствии с этим объяснением амины-антиозонанты могут реагировать со связями перекисного тина, которые образуются при расщеплении озоном двойных связей, как это указывалось выше. В результате таких реакций образовывались бы вещества со связями кислород — азот, которые, как можно предполагать, подвергались бы быстрому гомолитическому разложению с образованием свободных радикалов. Принимается, что такие [c.148]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Изучена [52] эффективность различных классов соединений, таких, как высшие карбоновые кислоты (масляная, стеариновая и другие), диалкилдитиокарбаматы цинка (образуются в процессе вулканизации из тетраалкилтиурамдисульфидов), ароматические амины (фенил-р-нафтиламин, Л ,Л -динафтил-ге-фенилендиамин и другие), а также 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. В качестве параметров, характеризующих антиозонирующее действие добавок, были выбраны скорость озонного растрескивания и значение критического напряжения вулканизатов. Было установлено, что с увеличением концентрации добавок скорость растрескивания уменьшается. В присутствии эффективных антиозонантов скорость растрескивания снижается в пять раз по сравнению со скоростью растрескивания нестабилизированного материала. Наибольший эффект достигается при концентрациях антиозонантов до 5%, дальнейшее увеличение концентрации лишь незначительно влияет на процесс. Повышение критического напряжения отмечалось лишь для Ж, У -диалкил-га-фенилендиаминов. Так, добавка в резины 2,5% Л Ж -диоктил-ге-фенилендиамина увеличивает критическое напряжение в условиях атмосферного старения с 6—8% для нестабилизированного материала до 200%. Считают 182], что причина такого явления — образование стабильного запщтного слоя, состоящего из антиозонанта и озонированного материала, который препятствует проникновению озона в полимер. Повышенная механическая прочность этого слоя приводит к увеличению критического напряжения. Существование защитного слоя подтверждается высокими значениями критического напряжения образцов, предвари- [c.122]

В настоящее время для защиты резин ог озона в условиях статических деформаций, а также динамических, перемежающихся со статическими, применяют смеси микрокристаллического воска, К-фе-нил-К -изопропил-и-фенилендиамина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (ЭТДХ) в различных соотношениях, например [c.206]

В настоящее время для защиты резин от озона в условиях статических деформаций, а также динамических,, перемежающихся со статическими, применяют смеси микрокристаллического воска, Ы-фенил-Ы -изонропил- -фенилендиамина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохи-нолина в соотношениях, например, 3 0,5 1 или 1,5 1 2, причем используется воск АФ-1, или 2 1 2 с использованием воска антилюкс либо ЗВ-1. Оценивая относительную роль воска и антиозонанта, следует иметь в виду, что основным действующим началом в этой смеси является антиозонант, воск носит вспомогательный характер. При комплексной защите озоностойкость некоторых резин может увеличиваться в несколько десятков раз [78, с. 111—131], например кабельных муфт в 25 раз, резин для обкладки транспортерных лент в 6 раз [118]. [c.266]

Значительное углубление цвета происходит при введении таких заместителей, как атомы галогена и алкоксигруппы. Так, из 4-этокси-1,2-фенилендиамина и диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты получается смесь изомерных соединений, выпускаемая под названием Кубовый коричневый 2. Краситель образует устойчивые коричневые окраски шоколадного оттенка. Из 4-хлор-1,2-фенилеидиамина также получается смесь красителей коричневого цвета — Кубовый красно-коричневый 5К. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология