Молярная диффузия

Перемешивание в силу наличия молярной диффузии, обусловленной природой турбулентного движения (число Рейнольдса — больше критического значения). [c.66]

Оо — константа диффузии, зависящая от температуры в степени 1,5—2,0 (см /сек)-, для случая молярной диффузии ЭТОТ коэффициент должен рассматриваться как виртуальный. [c.207]

Образующаяся при этом (а также и при первичном процессе окисления) окись углерода полностью или частично сгорает вблизи от углеродной поверхности, но уже по своему скоростному гомогенному закону, перехватывая диффундирующий из объема (из потока, омывающего поверхность) кислород и снова образуя уже вторичную углекислоту. Эта экзотер- мическая реакция должна в какой-то мере способствовать добавочному разогреву частицы (или поверхности) углерода, т. е, ускорению реакции за счет температурного фактора. Можно было бы ожидать, что эта побочная реакция по крайней мере компенсирует снижение температуры реагирующей углеродной поверхности, возникающее за счет первой побочной реакции восстановления. Однако в переходной, а тем более — в диффузионной области скорость процесса тормозится не за счет недостатка температуры, а за счет замедленного подвода кислорода к поверхности реакции имеющимися средствами молекулярной или молярной диффузии. [c.80]

ГОРЕНИЕ УСКОРЯЕТСЯ ПРИ БОЛЕЕ БЫСТРОМ СМЕСЕОБРАЗОВАНИИ ЗА СЧЕТ МОЛЯРНОЙ ДИФФУЗИИ [c.92]

Процесс взаимного проникновения молекул одного газа в другой, приводящий к образованию весьма совершенной смеси, будет иметь место как в неподвижных газах, так и в газовых потоках. В первом случае, а также в ламинарных газовых потоках этот процесс протекает за счет молекулярной диффузии. В турбулентных потоках наблюдается так называемая турбулентная или молярная диффузия. Однако и при турбулентной диффузии, приводящей к перемешиванию конечных объемов газа, содержащих миллиарды молекул, процесс полного, т. е. молекулярного, перемешивания заканчивается только за счет молекулярной диффузии. [c.130]

Скорость горения определяется не только скоростью собственно химических реакций, но и конценфацией О, в зоне реагирования. Доставка О, к поверхности частицы осуществляется за счет турбулентной (молярной) и молекулярной диффузии. Движущей силой молекулярной диффузии является перепад концентраций и температур (термодиффузия). Молярная диффузия происходит под действием конвекции, обусловленной движением газа. [c.40]

Частица угля сгорает за счет кислорода, поступающего к ней из плотной фазы путем молекулярной диффузии или вынужденной конвекции (молярной диффузии). [c.84]

Б случае разности концентраций возникает турбулентная (молярная) диффузия веществ. Соответствующий диффузионный поток [c.97]

Оу — коэффициент турбулентной (молярно ) диффузии к — константа скорости реакции [c.98]

Газообмен на твердой поверхности и смесеобразование в гомогенных процессах осуществляются путем молекулярной и турбулентной (молярной) диффузии. [c.56]

Пульсационная скорость может быть направлена вдоль и поперек потока. Направление ее поперек потока приводит к интенсивному переносу вещества из одного слоя движущегося потока в другой в виде отдельных элементарных объемов. Перепое вещества турбулентными пульсациями называется турбулентной и л II молярной диффузией. [c.58]

Как указывалось, гидродинамика ванны имеет большое значение для развития Ш1а-вильных процессов. Объясняется это тем, что при более интенсивном движении отдельных масс внутри ванны, при возникновении и развитии в ванне конвекции сравнительно медленные процессы молекулярной диффузии и теплопроводности переходят Б более быстрые процессы массо- и теплообмена, определяемые уже закономерностями молярной диффузии (конвективного переноса). [c.415]

Чувствительные элементы размещают в термостатированные проточные или непроточные камеры. При использовании проточной камеры необходима стабилизация скорости газового потока, так как в этом случае теплопередача зависит от конвекции. В непроточной камере (диффузионной) теплопередача не зависит от скорости газа, так как транспорт молекул газа к чувствительному элементу определяется молярной диффузией. Датчик с диффузионной камерой используют, например, в анализаторах водорода в хлоре типа ВХЛ-1 и анализаторах водорода в хлороводороде ВХЛ-2. [c.218]

Различают перемешивание двух видов. Первый происходит в результате молекулярной диффузии, второй — вследствие молярной диффузии, которая включает в себя и молекулярную как конечную стадию. Перемешивание в результате молекулярной диффузии наблюдается при ламинарном режиме течения смешивающихся потоков. Перемешивание турбулентной диффузией происходит при турбулентном режиме течения потоков. Соответственно этому образуются два резко отличающихся режима диффузионного горения ламинарный и турбулентный и два внешне очень различных вида диффузионных факелов ламинарный и турбулентный. [c.70]

Можно составить и для компонента В уравнение, подобное выражению (11-2). Из условия одинаковой молярности диффузии в противоположных направлениях следует, что Nа = — Л/й или [c.554]

При горении факела в ограниченном пространстве воспламенение пылевоздушной смеси начинается на периферии и в результате молярной диффузии распространяется в глубь струи, образуя конус нввосплаадееившейся пыли. [c.243]

Это обстоятельство должно практически погашать влияние конвекции (иначе говоря, степени турбулентности потока) на скорость молярной диффузии реагирующего газа к поверхности пылинок и в этО М отношении неблагоприятно сказываться на скорости их сгорания. Этим обычно склонны объяснять низкие удельные теплонапряжения, свойственные современным пылеугольным топкам (0,1 н-0,3 млн. ккал1м час). На самом же деле в этом осо- [c.145]

Существенным фактором, интенсифицирующим процессы горени [ и газификации твердых топлив, в ряде случаев можно считать также скорость потока реагирующих газов. В слоевых процессах скорость горония насколько высока и потребление кислорода в гетерогенных реакциях происходит так быстро и так активно, что длина кислородной зоны измеряется 2—3 диаметрами частиц, причем с повышением расхода дутья интенсивность гореиия углерода пропорционально возрастает (см. рис. 31). Практически скорость реагирования твердого топлпва в слое лимитируется только скоростью дутья и, следовательно, устойчивостью слоя кусков. Горение кокса в доменной печи, как известно, протекает при высоких темиературах (1600—2000°), и поэтому скорость процесса в основном оиределяется скоростью молярной диффузии, которая в свою очередь определяется скоростью дутья. Огромные скорости реакции твердых топлив, помимо благоприятных температурных условий, обеспечиваются высокими относительными скоростями между газом и частицами топлива. Высокие скорости обтекания газом кусков топлива, наряду с непрерывным подводом кнслорода к реакционной поверхиости, способствуют и отводу продуктов сгорания, в том числе и таких, как окись углерода, оказывающая тормозящее действие на горение углерода, и тем самым интенсифицируют слоевой процесс. Пределом скорости реакции в слое является переход в кинетический режим, когда суммарная скорость реакции будет определяться пе скоростью подвода окислителя, а скоростью химической реакцрш. Однако этого предела в кислородной зоне обычно достигнуть не удается, и практически суммарная скорость реакции в слое определяется, как раньше указывалось, такой скоростью подвода реагирующего газа, при которой сохраняется устойчивость залегания кусков топлива в слое. В зависимости от фракционного состава топлива критическая скорость газового потока, при которой теряется устойчивость частиц в слое, характеризуемая данными, приведенными [c.560]

Воспользуемся основным соотношением при гетерогенном реагировании, т. е. равенством скорости подвода газового реагента молекулярно11 и молярной диффузией к реагирующей поверхности и скорости химической реакции на ней [c.181]

Вязкость и плотность экстраполированы из экспериментальных величин при 20°, 25°, 47,4°, 66,4°С. Молярная диффузия определена из данных Лемонда [10] при 16°С с использованием правила Стокса—Эйнштейна о пропорциональности О. абсолютной температуре. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология