Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гюбнер

    Гюбнерит, касситерит, кварц, апатит, слюда, шеелит, молибденит, флюорит, пирит, галенит, сфалерит [c.94]

    Минералы ферберит, гюбнерит и вольфрамит — изоморфная смесь Ре /04 и Мп /0 4. Они более устойчивы, чем искусственные осадки Ре /04. Недостаток процесса, кроме того, — трудность отмывки солей железа и марганца. [c.260]

    Сподумен ассоциирует со многими минералами. Помимо фосфатов лития (амблигонит, трифилин, литиофилит) и других литиевых минералов — лепидолита и петалита, сподумену сопутствуют кварц, альбит, турмалин, берилл, касситерит, танталит, рутил, апатит, иногда гюбнерит [30], мусковит [82], рубеллит, микроклин [61, 83], молибденит [84], поллуцит [85], колумбит, силлиманит [86], топаз, псиломелан, гадолинит [87] и ряд других минералов [88]. [c.191]


    Таким путем можно исследовать шеелит, вольфрамит, гюбнерит, ферберит, штольцит как чистые, так и в смеси с неокрашенными силикатами. Так как вольфрамит иногда трудно поддается разложению соляной кислотой, то его можно предварительно сплавить с едким кали и затем плав, после растворения в воде, не центрифугируя, испытать на присутствие вольфрама (употребляя несколько больше соляной кислоты с целью нейтрализации щелочи). [c.155]

    Минералы вольфрама можио подразделить на две группы группу вольфрамита и группу шеелита. К группе вольфрамита относятся вольфраматы железа и марганца, образующие ряд изоморфных минералов типа (Ре, Мп) У04. Крайние члены ряда — ферберит Ре У04 и гюбнерит Мп У04. Промежуточные формы — вольфрамит. [c.75]

    Различные индексы достаточно полно изучались Гюбнером и Мэрфи [343, 344]. [c.442]

    Для решения вопроса о строении бензола необходимо прежде всего установить, равноценны ли все шесть атомов водорода, входящие в его состав, или они выполняют различные функции. Этот вопрос был выяснен главным образом Ладенбургом (1874 г.) и отчасти Гюбнером и Пе-терманом. На основании исследования соответствующих продуктов замещения эти ученые доказали, что все шесть атомов водорода в бензоле равноценны. [c.468]

    В. мало распространен в природе. Содержание в земной коре 1 10 % по массе. Известно ок. 15 собств. минералов, большинство из них - вольфраматы. Наиб, важные минералы-вольфрамит (Ре, Мп) У04 [его разновидности-фер-берит (Ре Мп >4 1) и гюбнерит (Мп Ре > 4 1)] и шеелит Са УО. Наиб, крупные пром. месторождения в КНР, СССР, КНДР, Южной Корее, США, Таиланде, Канаде, Боливии, Австралии, Бразилии, Португалии. Мировые запасы В. в рудах 1815 тыс. т (1976). [c.418]

    Вольфрам Вольфрамит (Ре, Мп) У04 Шеелит Са О Гюбнерит МпШ04 Ферберит РеШО Сопутствующие элементы молибден, золото, медь, висмут, олово, бериллий, свинец, цинк и др. [c.178]

    Конифериловый спирт лучше всего приготовлять из сиамбен-зоэ (см. Фрейденберг и Биттнер [54]) или восстановлением этилферулата посредством литийалюминийгидрида (см. Фрейденберг и Гюбнер [69] Аллен и Байерс [6]). [c.794]

    В 1952 г. Фрейденберг и Гюбнер [69] приготовили при pH [c.802]

    Борше и Якобс [535] нашли, что вещество, полученное ранее Гизэ [783] при нагревании изатина (I) с фенилуксусной кислотой (Па) в присутствии ацетата натрия, представляет собой в действительности З-фенил-2-оксохинолин-4-карбоновую кислоту (III), идентичную с соединением, синтезированным Гюбнером 784] путем конденсации изатина с ангидридом фенилуксусной кислоты (I б). По аналогичной схеме происходит и реакция изатина с малоновой кислотой, приводящая к образованию 2-оксохинолин-4-карбоновой кислоты (IV) [533, 535]. Это соединение было еще раньше получено К.амП -сом при обработке 1-ацетилизатина (V) щелочью [535, 536]. [c.167]


    Производные цинхониновой кислоты могут быть также получены из изатина другими методами. Гайзе [686] нашел, что при конденсации изатина с фенилуксусной кислотой образуется соединение X, которое было также получено Гюбнером [687] из изатина и ангидрида фенилуксусной кислоты. [c.154]

    При использовании относительно мягких механических воздействий возможна избирательная механохимическая активация Менее прочных валентных связей в кристаллах [41, с. 165], приводящая к стадийному разрушению кристаллической решетки. Так, автором совместно с А. А. Бацуевым, Л. И. Строгановой и Л. Шепотько показано, что после такой активации растворы Кислот избирательно выщелачивают из тантало-ниобатов и гюб- рит-вольфрамита крупные катионы группы А (Ыа+, Са +, Ре +, Мп + и др.), что обеспечивает концентрирование ценных элементов в твердом остатке. Установлено, что при сверхтонком измельчении минералов ряда гюбнерит — вольфрамит в центробежной Чланетарной мельнице размер кристаллов уменьшается до 140— [c.53]

    Нитрование анилина азотной кислотой. Гюбнер показал что незамещенный в аминогруппе анилин можно нитровать в том случае, если его вводить в реакцию с азотной кислотой в виде раствора в концентрированной серной кислоте. Реакцию ведут таким образом, что сернокислый раствор анилина по каплям подают при сильном охлаждении к серноазотной смеси, содержащей теоретическое количество азотной кислоты, необходимое для введения одной нитро группы. [c.322]

    Большинство вольфрамовв1х минералов удовлетворительно разлагается последовательной обработкой соляной и азотной кислотал и, как изложено в разделе Определение обработкой кислотами с добавлением цинхонина (стр. 770), при условии измельчения анализируемого минерала не менее чем до 200 меш d = 0,074 мм). При такой обработке шеелит-и гюбнерит разлагаются легко, ферберит несколько труднее и наиболее трудно разлагается вольфрамит. [c.765]

    Гюбнерит — вольфрамат марганца Мп Щ04, и ферберит — вольфрамат железа РеШ04, являются крайними членами изоморфного ряда вольфрамита. По цвету ферберит — черный, гюбнерит — красио-коричневый. Твердость около 5, удельный вес ферберита 7,5, гюбнерита 7,2—7,3. [c.76]

    Гюбнерит MnWO Fe, Mg Мон. островная призматический, таблитчатый, пластинчатый 100 , 010 , ПО , 001 зернистый Совершенная по 010 Буровато-крас-ный, бурый с красноватым или фиолетовым оттенком /г =2,30, %=2,20 [c.222]


Смотреть страницы где упоминается термин Гюбнер: [c.1150]    [c.179]    [c.216]    [c.28]    [c.64]    [c.587]    [c.246]    [c.269]    [c.85]    [c.197]    [c.796]    [c.29]    [c.254]    [c.633]    [c.167]    [c.28]    [c.91]    [c.146]    [c.67]    [c.57]    [c.764]    [c.120]   
Избранные труды (1955) -- [ c.86 , c.216 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.468 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.153 , c.190 , c.190 , c.729 , c.734 , c.742 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.250 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте