Физические константы смесей

Пример 2. Определить размеры экстрактора для извлечения ацетона из 50%-ного водного раствора (Вн = 50%) с помощью хлорбензола. После экстракции в составе рафината должно содержаться В = 2% ацетона, а в составе экстракта — 30% ацетона. Производительность аппарата 40 м ч. Физические константы смеси рл =0,9-102 кг/щЗ = 1,13. 10 кг/м л = = 1,0-10- кгс-с/м цс = 0,9-10- кгс-с/м а = 35- Ю " кгс/м / = 200 м /м V. = 0,74. [c.371]

При использовании удельной рефракции результаты получаются в %(масс.). Как видно из формулы, кроме экспериментального определения физической константы смеси а необходимо также знать Й1 и й2 для исследуемой фракции. На основании анализа раб.от по исследованию химического состава бензиновых фракций КЗ 77 нефтей рекомендованы средневзвешенные величины a и й2 -для стандартных бензиновых фракций (табл. 1). [c.64]

Экспериментально период индукции измеряется по началу резкого изменения какого-либо параметра (температуры, давления, концентрации или скорости тепловыделения) в реагирующей системе. Период индукции не является физической константой смеси, а зависит от многих факторов, в частности от начальной температуры, материала стенок, а также от метода измерения. Например, для смеси с энергией активации Е == 30 ООО кал моль, с адиабатной температурой горения T a = 2000° К и начальной температурой Тq = 900° К период индукции, замеренный экспериментально по повышению [c.111]

Простейшим примером критического явления можно считать тепловое самовоспламенение. Основная идея теории теплового самовоспламенения была высказана Вант-Гоффом [1]. Согласно его идее, условие теплового самовоспламенения заключается в невозможности теплового равновесия между реагирующей системой и окружающей средой, В дальнейшем эту идею развивали Ле-Шателье [2], Семенов [3], Тодес [4], Райс с сотрудниками[51 и автор настоящей книги [6]. Семеновым и его школой [7] было открыто и исследовано явление цепного самовоспламенения, условие которого заключается в невозможности равновесия между образованием и расходованием активных продуктов автокаталитической реакции. Критическое условие самовоспламенения связывает все параметры, влияющие на скорость реакции и на отвод тепла или активных продуктов в окружающую среду. Воспламенения можно достичь изменением любого из этих параметров как физических свойств смеси — температуры, давления, состава, коэффициентов теплопроводности или диффузии,— так и размеров сосуда. Влияние температуры на скорость реакции имеет наиболее резкий экспоненциальный характер, вследствие чего температура самовоспламенения зависит от других параметров только логарифмически. Именно поэтому она и представлялась первым исследователям физической константой смеси. [c.261]

К явлениям распространения горения относятся нормальное распространение пламени, горение в неравномерно движущемся газе и турбулентное горение и, наконец, детонация. Нормальным горением называется распространение пламени в отсутствие газодинамических эффектов, связанных с градиентами давления, или с турбулентностью. Скорость распространения этого идеализированного процесса называется нормальной (или фундаментальной) скоростью пламени. Она зависит только от кинетики реакции и коэффициентов теплопроводности и диффузии и может, следовательно, рассматриваться как физическая константа смеси. [c.262]

ФИЗИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ СМЕСЕЙ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ, СОСТАВЛЕННЫХ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ МЕТОДА n-d-M [c.322]

Кроме рассмотренных источников погрешностей, при анализе бинарных смесей терпенов физическими методами необходимо считаться и с некоторыми другими. В первую очередь необходимо отметить, что допущение о полной аддитивности физических свойств при смешении терпеновых углеводородов не является абсолютно правильным. Допущение было бы абсолютно правильным, если бы не происходило изменения объема при смешении. На самом же деле изменение объема при смешении углеводородов всегда имеет место [154], что влечет за собой отступление от аддитивности физических констант смеси. Отступления эти не очень велики, поэтому невелика и ошибка в расчетах. [c.177]

Для влажного воздуха (смесь воздуха с перегретым паром) при отсутствии конденсации пара коэфициент теплоотдачи подсчитывается по тем же уравнениям (20)—(26), подставляя при подсчете критериев физические константы смеси. Для практических подсчетов можно подставлять физические константы Я, V, у, /л, а сухого воздуха, так как отклонение коэфициента теплоотдачи за счет изменения физических констант даже для чистогО перегретого пара максимально составляет всего около 10% от коэфициента теплопередачи для сухого воздуха. Упрощенные формулы, выведенные выше для сухого воздуха, могут применяться и для влажного воздуха, если влагосодержание воздуха не превышает 200 г/кг сухого воздуха. [c.28]

X ((5Т/Тн) , в которой X — мольная концентрация низкокипя-шего компонента в смеси (в парах и жидкости), 5Т — разность температур насыщения компонентов смеси, Тц — температура насыщения смеси, Рби, Кг, — критерии кипения, X, а, р — критерии и физические константы смеси при Т, рассчитываемые по аддитивности. [c.319]

Образование в первой стадии реакции продукта присоединения было доказано также на примере взаимодействия алифатических фосфитов с а,р-дибромдиэтиловым эфиром. При смешении компонентов реакции наблюдается небольшое разогревание и исчезновение характерного для этих веществ неприятного запаха, а также постепенное изменение физических констант смеси—увеличение удельного веса и уменьшение показателя преломления. Разложение продукта присоединения и образование галогеналкила происходят только после нагревания продукта до температуры его разложения [4] [c.779]

Термодинамические свойства. Давление пара азеотроп-ной смеси фреонов 124 и С318 при 20° С практически равно давлению паров смеси фреонов 11 и 12 в соотношении 50 50 (разница составляет 0,01 ат). С повышением температуры оно возрастает быстрее, чем давление паров смеси фреонов 11 и 12, при 50° С составляя 8,27 ат, т. е. на 0,57 ат больше, чем у смеси фреонов 11 и 12. Термодинамические свойства азеотропной смеси фреонов 124 и С318 в зависимости от температуры указаны в табл. 10.1, а кривая давления пара показана выше, на рис. 3.1. Физические константы смеси следующие [c.165]

При использовании удельной рефракции результаты получаются в вес.%. Как видно из формулы, кроме экспериментального определения физической константы смеси (а) необходимо также знать и 02 для исследуемой фракции. Иоффе и Баталин в 1964 г. на основании анализа работ по исследованию химического состава бензиновых фракций из 77 нефтей рекомендовали средневзвешенные величины 01 и для стандартных бензиновых фракций (табл. 27). Средневзвешенные величины физических констант высчитаны, исходя из среднего содержания индивидуальных нафтеновых и парафиновых углеводородов во фракциях 60°—95° и 95°—122° С, выделенных из 77 нефтей (см. табл. 6 и 10) и наиболее точных табличных данных по физическим константам чистых углеводородов. Для других фракций расчет проводился по возможности аналогичным путем. До этой работы, как правило, во всех статьях и учебных посооиях приводились и использовались среднеарифметические величины физических констант для известных углеводородов данного типа, кипящих в интервале температур стандартных фракций. Нет сомнения, что применение средневзвешенных величин повышает достоверность анализа на содержание насыщенных углеводородов. Однако авторы предупреждают, что стандартные фракции необходимо полу- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология